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精神分裂症属于临床患病人数较多的精神疾病,患者多表现为认知功能障碍、阴性症状、阳性症状,严重者甚至伤害他人,对患者自身及他人生命安全构成了一定威胁,亦给患者家庭及社会造成了一定负担,所以需尽早施行有效救治。药物疗法是目前常用救治手段,其中非典型抗精神病药物常作为首选。现阶段,临床常用药物包括氨磺必利、氯氮平、利培酮及奥氮平等,在精神分裂症治疗方面均能够取得一定的效果,以往临床常选择奥氮平,虽然能在一定程度上缓解部分症状,但效果有限。氨磺必利亦属于非典型抗精神病药物范畴,在改善阳性和阴性症状方面都具有较好效果,下面两项大型荟萃分析对氨磺必利与典型和其他非典型抗精神病药物进行了比较。Leucht等人在2009年发表在《柳叶刀》上的荟萃分析,比较了典型和非典型抗精神病药物,基于150项研究的239篇论文,涉及21533名被诊断为精神病(分裂情感性障碍、精神分裂样精神障碍或妄想障碍)的患者。非典型抗精神病药物选择氨磺必利(50-800 mg)、阿立哌唑(10-30 mg)、奥氮平(10-20 mg)、奎硫平(250 mg)、利培酮(4-6 mg)、舍吲哚(16-24 mg)和齐拉西酮(120-160 mg)。第一代抗精神病药物,选择的是限定剂量7.5 mg和每日12 mg的氟哌啶醇(95项研究),或其他经典的抗精神病药效力较低的约600mg氯丙嗪等效剂量(如氯丙嗪、奋乃静、氟奋乃静、氟哌噻...
日期: 2024 / 02 / 26
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氨磺必利amisulpride1——知识科普CAS:71675-85-9化学式:C17H27N3O4S2——产品优势1.氨磺必利是苯甲酰胺类的衍生物,也是新一代的非典型性的抗精神病的药物。在低剂量的时候,能够缓解阴性的症状,而在高剂量的时候,能够治疗阳性症状。被视为具有双重DNA受体阻断的特点。能够改善患者的阳性症状和阴性症状。而其抗抑郁作用不仅强于氟哌啶醇,也比利培酮的作用更优;2.美国FDA批准本品注射液剂型用于术后恶心和呕吐,国内2022年有3家国产企业申报相同剂型和适应症,而且均已批准临床;3.口服剂型为乙类医保,患者人群数量大,2020年公立医院销售规模达3.73亿,另外欧洲还有口服溶液剂型获批上市,用于精分,国内有参比;4.我司可供进口优质原料(A状态),可用于研发及商业化生产。资讯3——适应症与用法用量规格剂型片:50mg、100mg、200mg;注射液:2ml:5mg、4ml:10mg;口服溶液:100mg/ml;用法用量 通常情况下,若每天剂量小于或等于400mg,应一次服完,若每天剂量超过400mg,应分为两次服用。急性期对于急性精神病发作,推荐剂量为400mg/天至800mg/天口服。根据个体情况,每日剂量可以提高至1200mg/天。超过1200mg/天的剂量尚未广泛评价安全性,因此不应使用。索里昂开始治疗时不需要特殊...
日期: 2024 / 02 / 26
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摘要: 帕金森病(Parkinson’s disease,PD)是仅次于阿尔茨海默病的第2大神经退行性疾病。目前,有效治疗PD的主要途径是服用左旋多巴,但是,长时间服用左旋多巴会导致一系列副作用,如运动障碍、恶心、失眠、疗效减退、“开关”现象等。沙芬酰胺于2017年3月21被美国FDA批准用于治疗PD,作为治疗PD的新型药物,具有选择性高、安全性好等优点。该文介绍了可逆单胺氧化酶抑制剂——沙芬酰胺治疗PD的作用机制及近几年的部分临床研究进展。关键词: 帕金森病 单胺氧化酶抑制剂 作用机制 沙芬酰胺 多巴胺 临床研究沙芬酰胺治疗帕金森病的研究进展国内售价50mg 30粒/盒 2258元帕金森病(Parkinson’s disease,PD)也称震颤麻痹,是一种常见的神经系统退行性病变疾病。根据美国国立卫生研究院(National Institutes of Health, NIH)统计,美国每年有大约5万人被诊断患上PD,全美国总共有约100万PD患者,我国65岁以上患病率高达1.7%,PD患者总共约为300万。随着社会的发展,人口老龄化现象越来越严重,PD患者人数可能还会持续增多。沙芬酰胺(safinamide)于2017年3月21日被美国FDA批准用于治疗PD,是近十几年来首个被批准的抗PD新药。沙芬酰胺是由意大利Newron制药公司开发的,用于辅助治疗正在服用左旋多巴或卡比多巴...
日期: 2024 / 02 / 26
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枸橼酸伊沙佐米Ixazomib CitrateC A S:1239908-20-3化学式:C20H23BCl2N2O9适应症与用法用量规格01胶囊:(1)2.3mg;(2)3mg;(3)4mg(按C14H19BCl2N2O4计)。用法用量02用法用量:1.推荐起始剂量为,28天一周期,在第1、8、15天给药,口服4mg;2.联合来那度胺推荐起始剂量为,28天治疗周期的第1—21天,每日一次,每次25mg;3.联合地塞米松推荐起始剂量为,28天一周期,在第1、8、15、22天给药,每次40mg。适应症03本品与来那度胺和地塞米松联用,用于治疗已接受过至少一既往治疗的多发性骨髓瘤成人患者。产品优势01乙类医保产品,人群基础广;02第一个口服蛋白酶体抑制剂,疗效确切、起效迅速、能克服高危细胞遗传学因素,副反应安全可控,PN发生率低,口服方便,确保了病人能长期服用从而达到对多发性骨髓瘤病情的持久控制;03与硼替佐米相比,伊沙佐米展示出更高且更为持久的肿瘤蛋白酶体抑制作用,表明伊沙佐米在肿瘤中的疗效比在血液中有更好更持久。市场分析国内外上市情况进口国产1家胶囊0基药、医保:乙类医保化合物专利:ZL200780100142.3,2027-08-06到期原料来源:印度备案状态:无注册分类:4类同类品种:泊马度胺,环磷酰胺,来那度胺,硼替佐米,盐酸表柔比星等注册申报情况原料制剂国产2家I1家进口0...
日期: 2024 / 02 / 26
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癌症可怕,其实不光在于它是一种“绝症”,更在于它治疗过程的痛苦。尤其是化疗,脱发还是小事,呕吐、便秘、腹泻等等,哪个都不好受。有的癌友甚至会因为害怕化疗难受,放弃了治疗。一位癌友这么描述化疗的感受:当化疗药随着血液一滴一滴输进身体的时候,慢慢地从口腔粘膜开始到食道,胃,小肠,大肠还有肛门这些地方的粘膜全部破裂。这种感觉呢就好像吃进去一粒米,从放进嘴巴里那一刻起,这粒米游走在哪个器官,哪里就痛不欲生。喉咙痛到想喝水也得分成一小口一小口吞,每一小口都要间隔一段时间,更别提吃东西了。化疗药物在杀死癌细胞的同时,对我们人体的正常细胞也有一定的毒害作用,尤其是毛囊、骨髓和消化道,最容易受到化疗药物的影响,进而造成脱发、骨髓抑制,以及各种各样的消化道反应。这些化疗副作用中,化疗造成的消化道症状常常是患者感受最明显的。化疗引起的消化道损伤,以及化疗药物及其代谢物对延髓呕吐中枢的刺激,会让患者恶心呕吐,食欲减退;化疗引起的口腔咽喉黏膜损伤,会让患者进食疼痛,抗拒进食;化疗对胃肠功能的影响,还会让患者出现腹泻、便秘等症状。这些不良反应,一方面让患者营养不良、代谢紊乱、身体素质下降,另一方面也产生了很大的精神压力,让患者紧张焦虑,甚至抗拒治疗。面对这些不良反应,有时医生不得不减小药物剂量,甚至中断治疗,影响治疗效果,大大降低患者的生存期。化疗引起的呕吐,可真不是说患者自己忍一忍就行了的。对于化疗引起的...
日期: 2024 / 02 / 26
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来特莫韦LETERMOVIRC A S:917389-32-3 化学式:C29H28F4N4O4适应症与用法用量01剂型:片:240mg,480mg;注射液:12ml:240mg,24ml:480mg;02用法用量:本品的推荐剂量为480mg每日一次。本品应在行HSCT后开始给药。可在移植当天或不晚于移植后28天开始给药。本品可在植入前或植入后开始给药。应持续使用本品至移植后100天。03适应症:用于接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的巨细胞病毒(CMV)血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。产品优势01全球首个且目前唯一用于CMV阳性的CMV感染预防药物,填补了移植后预防领域的空白;02有片剂和注射液两种剂型,可根据医生的判断互换使用,更换剂型时无需调整剂量,疗程长,治疗用量大;03具有临床优势,竞品品种较少,且同类药品多含有较强毒性,该品种以预防为主,且并不与其他用药冲突;04已在欧盟、美国和日本等主要地区市场上市,美国FDA认证Letermovir为预防成人巨细胞病毒感染的孤儿药并授予加速审批资格;05全年全球增30%,片剂和注射液都有参比,国内上市不足一年均已纳入2022版乙类品种,化合物专利到2024年,目前国内近原研上市,适合仿制。市场分析国内外上市情况进口国产1家片剂1家注射液0基药、医保:2022版乙类医保化合物专利:专利期届满:2024/...
日期: 2024 / 02 / 26
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曲前列尼尔TreprostinilC A S:81846-19-7化学式:C23H34O5 适应症与用法用量01剂型:吸入溶液:1.74μg/2.9mL (美国);注射液:20ml:20mg;20ml:50mg;20ml:100mg;20ml:200mg;20ml:400mg吸入粉剂:16μg、32μg、48μg、64μg;02用法用量:注射液:本品输注前需用注射用水或0.9%NaCl注射液稀释,给药方式为皮下或静脉注射给药。吸入粉剂:治疗应从每次治疗一次 16 mcg 药筒开始,每日 4 次。吸入溶液:治疗应从每次治疗 3 次 (18微克曲前列尼)开始,每日 4 次。如果不能耐受 3 次呼吸,则根据耐受情况减少至 1 或 2 次呼吸,随后增加至 3 次呼吸。03适应症:吸入剂:用于治疗肺动脉高压(PAH;世界卫生组织第1组)以提高运动能力。建立有效性的研究主要包括NYHA功能III级症状和特发性或遗传性PAH(56%)或与结缔组织疾病相关的PAH(33%)病因的患者;与间质性肺病相关的肺动脉高压(PH-ILD;世界卫生组织第3组)以提高运动能力。建立有效性的研究主要包括特发性间质性肺炎(IIP)病因的患者(45%),包括原发性肺纤维化(IPF)、合并肺纤维化和肺气肿(CPFE)(25%)和世界卫生组织第3组结缔组织病(22%)。注射液:治疗肺动脉高压(PAH;世卫组织第1组)减轻...
日期: 2024 / 02 / 26
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曲伏前列素TravoprostCAS:157283-68-6化学式:C26H35F3O601规格与用法用量规格:滴眼液:0.004%(2.5ml : 0.1mg);马来酸噻吗洛尔复方滴眼液:2.5ml:曲伏前列素0.1mg和马来酸噻吗洛尔12.5mg(以噻吗洛尔计);用法用量:推荐用量每晚1次,每次1滴,滴入患眼。02适应症适应症:降低开角型青光眼或高眼压症患者升高的限压。03产品优势-1-曲伏前列素是前列腺素类似物,由美国爱尔康公司开发,2001年在美国上市,迄今已在全球几十个国家上市销售,是目前治疗青光眼的一线用药之一,前列腺素类似物可增加房水的排泄,从而降低眼内压。-2-临床试验表明,曲伏前列素在治疗前后的视力、散光度改善情况以及治疗后不同时间的眼压改善情况明显优于马来酸噻吗洛尔;不良反应发生率明显低于马来酸噻吗洛尔。-3-青光眼一种常见的慢性眼科疾病,是全球第二大致盲因素,其主要特征为眼内压升高、视神经损害,严重者甚至是视力丧失,该治疗市场具有很大的发展潜力。-4-曲伏前列素滴眼液为第22批和第27批参比目录,我司可供A状态总代外商原料药,价格从优。优势04市场分析国内外上市情况进口国产1家滴眼液1家复方滴眼液4家滴眼液基药、医保:乙类医保化合物专利:无原料来源:欧洲备案状态:A状态注册分类:4类同类品种:拉坦前列素、贝美前列素、他氟前列素等注册申报情况原料制剂进口2家A0...
日期: 2024 / 02 / 26
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大家好,我是精神科刘华伟,精神分裂症是患病率最高的一种精神疾病,患者容易反复发作,需要长期用药物维持治疗。治疗精神分裂症药物较多,不同药物治疗效果也存在差异。今天刘医生带大家盘点新型抗精神分裂症药物中的“四大金刚”。1.卢美哌隆。它结合强效5-羟色胺2A受体拮抗剂、谷氨酸调节剂以及5-羟色胺再摄取抑制剂于一身的特点,同时还具有改善睡眠质量的效果,并能减少精神分裂症的阴性症状,对抑郁、焦虑以及与受损的社会功能相关的其他症状也有一定效果。卢美哌隆不会导致糖尿病和心血管疾病风险的增加,因此与许多现有抗精神分裂症药物相比,它在长期的安全性和耐受性方面有明显改善。2.阿米舒必利,为苯胺替代物类精神镇静药,也是目前比较新的第二代抗精神病药物,能够改善和控制精神病性症状。临床上主要用于治疗精神分裂症,小剂量也可以治疗抑郁症的懒散和木僵状态。严重不良反应的发生率低于3%,安全性高。3.布瑞拉沙秦,具有多模式调节5-羟色胺和多巴胺信号通路的新型机制。目前不仅能治疗精神分裂症,对双相障碍、抑郁症也有一定的疗效。4.ALKD3831,一种双层片剂。抗精神病疗效与奥氮平相当,且没有体重增加的副作用,总体耐受性和安全性良好。
日期: 2024 / 02 / 26
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