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中文名:盐酸曲唑酮英文名:Trazodone HydrochlorideC A S:25332-39-2     化学式:C19H23Cl2N5O适应症与用法用量规格片剂:50 mg;缓释片:75mg,150mg;用法用量建议初始剂量为50-100mg/日(分次服用),然后每3-4天剂量可增加50mg/日。门诊病人一般以200mg/日(分次)服用为宜,最高剂量每天不得超过400mg(分次服用);住院病人较严重者剂量可较大,最高用量不超过600mg/日(分次服用)。适应症治疗抑郁症和伴随抑郁症状的焦虑症以及药物依赖者戒断後的情绪障碍。产品优势01市场稳定增加,国内连续三年销售额超3亿,2023年达4亿元,缓释片空间大;02抗抑郁的同时对失眠、焦虑等症状有很好的治疗作用;03对心血管系统的毒副作用比较小,比较适合用于老年或者伴有心血管疾病的患者;04目前厂家都备案be的是普通片,乙类医保,而缓释片单价更高,市场潜力预期大,我司可供A状态外商原料药。市场分析基药、医保:口服常释剂型为乙类医保化合物专利:无原料来源:印度备案状态:A状态注册分类:4类同类品种:草酸艾司西酞普兰,阿戈美拉汀,盐酸安非他酮,盐酸氟西汀,盐酸舍曲林等广州市桐晖药业有限公司专业提供优质进口原料药、参比制剂进口、杂质标准品、药学研究服务、仿制药项目转让、海外高端制剂技术、创新药项目引进等...
日期: 2024 / 04 / 17
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精氨酸培哚普利--立项推荐中文名:精氨酸培哚普利英文名:Perindopril ArginineC A S:612548-45-5    化学式:C25H46N6O7适应症与用法用量规格5mg,10mg;用法用量每天早餐前服用1次,需要根据病人的具体情况和血压反应个体化治疗。适应症高血压,充血性心力衰竭。产品优势01哚普利一般用于治疗高血压、心力衰竭,培哚普利精氨酸和培哚普利叔丁胺盐可用于治疗冠心病。培哚普利在改善心血管重构方面与氯沙坦钾具有等效性;02培哚普利是半衰期最长的品种,消除半衰期长达30-120小时,具有降压作用持续时间长、降压作用平稳、血压波动小的优势,偶尔漏服一次对血压的影响小;03培哚普利降压作用维持时间长,属于长效的普利类降压药物,因此,更够更好的控制全天血压,特别是覆盖夜间和清晨时段的血压;04精氨酸培哚普利在存储过程中的稳定性更高,受温湿度的影响更小,但是在临床疗效方面与叔丁胺盐并没显著差异;05国内原研已上市与氨氯地平组成的复方片剂,复方降压效果更明显,单方片剂以及与氨氯地平的复方片剂均有参比;06培哚普利叔丁胺盐已纳入集采,而精氨酸培哚普利现时尚无国内厂家仿制,化合物专利今年到期,市场准入情况十分良好,我司可供已登记外商原料药,价格从优。市场分析基药、医保:乙类医保化合物专利:化合物专利到2023.7到期,晶型专利CN101...
日期: 2024 / 04 / 16
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甘氨酸硫酸亚铁--立项推荐中文名:甘氨酸硫酸亚铁英文名:Ferrous Glycine SulphateC A S:14729-84-1   化学式:C4H10FeN2O8S适应症与用法用量规格滴剂:30mg/ml片:40mg胶囊(复方):30mg/0.5mg叶酸/2.50µgVB12用法用量推荐剂量为每日每公斤体重5mg铁适应症滴剂:用于成人、婴幼儿(体重超过2公斤)、儿童和青少年,用于治疗缺铁和缺铁性贫血。片剂:用于成人和6岁儿童(体重20公斤以下)治疗缺铁和缺铁性贫血。胶囊(复方):用于成人和6岁以下的儿童(体重20公斤以下),用于治疗缺铁性疾病、缺铁性贫血以及同时预防维生素B12和叶酸缺乏症。产品优势01甘氨酸亚铁是一种铁氨基酸螯合物,它是通过将亚铁螯合到两个具有共价键的氨基酸甘氨酸分子而形成的。02与传统铁盐相比,它的血红蛋白水平也有更高的增加幅度。临床前研究表明,与其他铁元素相比,甘氨酸亚铁在肠细胞中表现出不同的肠细胞机制。03在贫血动物模型中,甘氨酸亚铁使微生物群正常化并预防结肠炎,而其他铁补充剂具有更高的副作用。甘氨酸亚铁的安全边际比其他口服铁剂型高 500mg/kg。多项临床研究表明,与柠檬酸亚铁或硫酸亚铁相比,甘氨酸亚铁使铁吸收增加了2至4倍,胃肠道副作用相对也少。04该品种目前国内无制剂批文,无原料药,可以作为儿童用药,可做剂型较...
日期: 2024 / 04 / 15
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中文名:环丝氨酸英文名:cycloserineC A S:339-72-0  化学式:C3H6N2O2适应症与用法用量规格胶囊:250mg。用法用量口服:成人常用剂量为每天0.5~1g,分2次服用。适应症本品适用于对该药敏感的结核菌引起的且经一线抗结核药(如链霉素、异烟肼、利福平和乙胺丁醇)治疗效果不佳的活动性肺结核和肺外结核(包括肾结核)的治疗。产品优势01本品为抗结核的二线用药,为广谱抗菌药物,对许多革兰阳性菌和阴性菌有较弱的抗菌作用,对结核分枝杆菌具有较好的抑制作用,主要是通过抑制和干扰细菌细胞壁的合成,通常还可治疗淋巴结结核、白喉等疾病;02细菌对环丝氨酸1不易产生耐药性,主要用于耐药结核杆菌的感染,通常建议联用;03乙类医保品种,连续四年国内销售市场超2亿;04我司有已登记外商原料药,欢迎咨询。市场分析基药、医保:乙类医保化合物专利:无原料来源:印度备案状态:I状态注册分类:3类同类品种:异烟肼、利福平、链霉素等
日期: 2024 / 04 / 10
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中文名:布地奈德英文名:budesonideC A S:51372-29-3化学式:C25H34O6适应症与用法用量规格吸入混悬液:2ml:1mg;鼻喷雾:每瓶120喷,每喷含布地奈德64微克,药液浓度为1.28毫克/毫升;吸入气雾:每瓶200揿,每揿含布地奈德(C25H34O6)0.1mg;吸入粉雾:200μg/吸,200吸/支;胶囊剂(缓控释):3mg、4mg;口服混悬液:2 mg/10 mL单剂量棒式包装;用法用量起始剂量、严重哮喘期或减少口服糖皮质激素时的剂量:成人:一次1~2mg,一天二次。儿童:一次0.5~1mg,一天二次。胶囊:克劳恩病:每日9毫克,最长8周,推荐餐后口服;重复8周的治疗过程,反复发作活动性疾病。IgA肾病:推荐剂量为每天一次口服16mg。口服混悬液:推荐剂量:2 mg口服,每日两次,持续12周。适应症a.支气管哮喘和哮喘性慢性支气管炎;b.口服延释胶囊获FDA批准适应症:用于降低患有快速进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病(IgA肾病)成人患者蛋白尿(通常尿蛋白与肌酐比 (UPCR) ≥1.5g/g1);诱导和维持轻度至中度回盲肠克罗恩病(胶囊)和溃疡性结肠炎(灌肠)的缓解以及活性物质的缓解;c.口服混悬液用于适用于成人以及11岁及以上患有嗜酸性粒细胞食管炎的儿童患者的12周治疗;产品优势01、吸入剂型市场规模可观,2021年国内销售达36.18亿元,同...
日期: 2024 / 04 / 09
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中文名:蔗糖羟基氧化铁英文名:Sucroferric oxyhydroxideC A S:8047-67-4化学式:C18H24Fe2O24规格片剂:500mg;用法用量咀嚼而不是整片吞服,为了帮助咀嚼和吞咽,片剂可能会被压碎。推荐起始剂量为每天 3 片(1,500 毫克),以1片/次(500 毫克)的形式给药,直到达到可接受的血清磷水平(小于或等于 5.5 mg/dL),之后定期监测。适应症用于治疗慢性肾病(CKD)透析患者的高磷酸盐血症。产品优势01本品包含一个多核的铁 (III)-羟基氧化物核,该核用由蔗糖和淀粉组成的碳水化合物壳保持稳定,其活性成分多核铁(Ⅲ)-氢氧化物为不溶性成分,不会被吸收或代谢,能通过羟基和/或相关水分子的配体交换与胃肠道中的膳食磷酸盐结合,结合后的磷酸盐通过粪便排出,减少肠道磷吸收而降低血清磷。02降磷效果非劣效,服用剂量更小。与碳酸司维拉姆的头对头中国III期临床试验(PA-CL-CHINA-01)结果积极,疗效和碳酸司维拉姆相当,且用药剂量更小 (这对平均每天要吃19片药的CKD患者很重要),同时相关真实世界研究显示,本品平均每日可降低52%的片剂负荷,提高患者依从性;血磷达标率提高95%。03优先审评名单,填补国内CKD患儿的降磷市场空白,以“儿童新品种药物”纳入优先审评,本品是非钙磷结合剂,不干扰维生素D的吸收,不会影响生长发育,为12-18...
日期: 2024 / 04 / 08
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中文名:顺铂  英文名:cisplatinCAS:15663-27-1  化学式:Cl2H6N2Pt     适应症与用法用量规格剂型注射用冻干:10mg、20mg;注射液:50mL:50mg、6ml:30mg、20ml∶20mg、2ml:10mg用法用量作为单药治疗成人与儿童常用剂量为 50-100 mg/m2,每 3-4 周静滴一次,或每天静滴 15-20 mg/m2,连用 5 天,3-4 周重复用药。适应症本品适用于多种实体瘤的治疗,可单药应用或与其他化疗药物联合应用。包括小细胞肺癌与非小细胞肺癌、胃癌、食管癌、睾丸癌、卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌、膀胱癌、前列腺癌、乳腺癌、头颈部鳞癌、非精原细胞性生殖细胞癌、恶性黑色素瘤、骨肉瘤、神经母细胞瘤、肾上腺皮质癌和恶性淋巴瘤等的治疗。此外,可以作为放疗增敏剂,在适当情况下与放疗联合使用。产品优势1.化疗药物,主要用于治疗卵巢癌、肺癌、食管癌等多种癌症,它的作用机制是通过干扰癌细胞DNA的复制,从而抑制癌细胞的生长和分裂;2.顺铂可以与癌细胞DNA结合,形成DNA-顺铂配合物,从而干扰DNA复制和细胞分裂,抑制癌细胞生长;3.能够诱导癌细胞凋亡,促使癌细胞自我死亡,从而达到治疗癌症的效果,同时能过增强放疗效果:顺铂可以增强放疗的效果,提高治疗癌症的成功率;4.甲类医...
日期: 2023 / 07 / 26
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中文名:曲伏前列素  英文名:Travoprost CAS:157283-68-6化学式:C26H35F3O6 适应症与用法用量规格剂型滴眼液:0.004%(2.5ml : 0.1mg);马来酸噻吗洛尔复方滴眼液:2.5ml:曲伏前列素0.1mg和马来酸噻吗洛尔12.5mg(以噻吗洛尔计)用法用量推荐用量每晚1次,每次1滴,滴入患眼。适应症降低开角型青光眼或高眼压症患者升高的限压。产品优势1.曲伏前列素是前列腺素类似物,由美国爱尔康公司开发,2001年在美国上市,迄今已在全球几十个国家上市销售,是目前治疗青光眼的一线用药之一,前列腺素类似物可增加房水的排泄,从而降低眼内压。2.临床试验表明,曲伏前列素在治疗前后的视力、散光度改善情况以及治疗后不同时间的眼压改善情况明显优于马来酸噻吗洛尔;不良反应发生率明显低于马来酸噻吗洛尔。3.青光眼一种常见的慢性眼科疾病,是全球第二大致盲因素,其主要特征为眼内压升高、视神经损害,严重者甚至是视力丧失,该治疗市场具有很大的发展潜力。 4.曲伏前列素滴眼液为第22批和第27批参比目录,我司可供A状态总代外商原料药,价格从优。市场分析进口国产1家滴眼液,1家复方滴眼液4家滴眼液基药、医保:乙类医保   化合物专利:无原料来源:欧洲备案状态:A状态注册分类:4类同类品种:拉坦前列素、贝...
日期: 2023 / 07 / 24
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中文名:去氧胆酸英文名:Deoxycholic AcidCAS:83-44-3   化学式:C24H40O4 适应症与用法用量规格剂型注射:10mg/ml(2ml)用法用量⑴0.2 mL注射液间隔1-cm直至所有计划治疗区已被注射。⑵在单次治疗可能注射至50次注射或10 mL。⑶在间隔不小于1个月可能给予至6次单次治疗。⑷注射前见为给予和注射技术一般考虑。适应症用于改善成人与颏下脂肪相关的中度至重度凸起或饱胀的外观。产品优势1.脱氧胆酸作为注射剂固有的质量,与普通消费者相比,脱氧胆酸比手术干预更短、更容易恢复,风险更小,且持久性更长(宣传具有永久性)。2.根据国外现有售价进行成本估算,脱氧胆酸的成本也低于外科手术,例如颏下吸脂术。    3.品种市场大,我国医美市场规模仍保持两位数快速增长,预计2023年将突破3000亿元,增长动力很足,而作为医美愈发重要的细分市场,纤体瘦身领域在行业稳健发展的势头下,市场前景很好。4.首个FDA批准的在成年人当中用来改善中重度双下巴外观的非手术注射剂,目前国内无仿制,仅一家进口原料,我司可供欧洲外商,欢迎咨询。市场分析国内外上市情况进口国产00基药、医保:非基药,非医保化合物专利:CN101018553,用于减少脂肪的方法及相关组合物,2025-05-19到期其他美国专利无中国同族专利原...
日期: 2023 / 07 / 18
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