近日，广东省医疗保障局发布《关于做好第八批国家组织药品集中采购和使用工作的通知》，明确第八批国家药品集采将于7月31日落地广东。所谓药品集中采购，简单来说就是医保部门牵头组织起一批医疗机构，以成规模的药品需求量，向医药企业寻求较低的“团购价”。据了解，第八批国家药品集采的中选药品涵盖抗感染、心脑血管疾病、抗过敏、精神疾病等治疗用药，共39种药品采购成功，不少常见病、慢性病的大品种药品降价中选，平均降价幅度达56%。按约定采购量测算，第八批集采中选品种落地实施后，预计全国每年可节省167亿元。此次集采共有251家企业参与投标，平均每个药品品种有6.5家企业中选，供应多元化和稳定性进一步增强。同时，此次集采针对5款临床急救药品和易短缺品种药品，新增了“一主双备”的供应模式。相对于普通药品的“一主一备”（一家主供企业，一家备供企业），急抢救药品、易短缺药品采用“一主两备”可增加供应链的韧性，降低供应保障的风险，更好地满足临床的用药需求。该通知明确，首年采购周期从2023年7月31日至2024年7月30日。
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2023
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联合应用降压药物已成为降压治疗的基本方法。为了达到目标血压水平，大部分高血压患者需要使用2种或2种以上降压药物进行降压治疗。高危高血压患者，如血压≥160/100mmHg或超过目标血压20/10mmHg，初始治疗就要用2种降压药。血压超过140/90mmHg，也可考虑小剂量联合降压药。如果还不能达标，可加量或加药，最多可能要用4种以上降压药。CHIEF研究显示，初始联合治疗对国人心血管中高危的中老年高血压患者有好处，能明显提高血压控制率。两药联合时，降压机制互补，降压效果相加，不良反应相抵消或减轻。比如，ACEI或ARB加小剂量噻嗪类利尿剂，降压效果比ACEI或ARB加倍还好。二氢吡啶类CCB也有类似效果。常用的联合方案有：ACEI或ARB+噻嗪类利尿剂、二氢吡啶类CCB+ACEI或ARB、二氢吡啶类CCB+噻嗪类利尿剂、二氢吡啶类CCB+β受体阻滞剂。我国临床主要推荐的优化方案是：二氢吡啶类CCB+ARB；二氢吡啶类CCB+ACEI；ARB+噻嗪类利尿剂；ACEI+噻嗪类利尿剂。ARB是一线降压药之一，对高血压及心血管病等有效，是作用于RAAS的一类降压药。ARB降压效果随剂量增加而增加，但不良反应不随剂量增加而增加，适用于轻、中、重度高血压患者。ARB通过拮抗AngⅡ与AT1受体结合的坏作用，增加AngⅡ和AT2受体结合的好作用，同时使AngⅡ转化为Ang1-7，发挥心血管保护...
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原料药是制药过程中的核心组成部分，是药物制造的基础材料。虽然原料药本身不是成品药物，但其质量和纯度对最终制得的药物的安全性和治疗具有至关重要的影响本文将介绍原料药的定义，讨论原料药的管理以及强调其在药物制造中的重要性。第一部分：原料药的定义标准：原料药是指用于制造药物的化学物质、天然物质或生物技术制品的活性成分。特点：原料药通常是制药过程中最关键的成分，可以通过化学合成、天然提取或生物技术获得。第二部分：原料药的管理法规与监管：各国和地区制定了一系列法规和监管措施来管理原料药的生产、销售和使用。这些法规和监管标准旨在保证原料药的质量、安全性和一致性。GMP规范：良好生产规范（Good Manufacturing Practices，GMP）是原料药管理的重要指导原则，旨在保证原料药的质量和生产过程的合规性。质量控制：原料药的质量控制涉及从原料选择、生产过程监控到最终产品检验的各个环节。关键的质量控制手段包括物质鉴定、精度测试、检测和稳定性评估等。原料药供应链管理：原料药供应链管理包括原料采购、仓储和配送，保证原料药的来源可追溯性、质量可控性和供应可靠性。第三部分：原料药的重要性药物质量和疗效：原料药的质量直接影响最终制得的药物的质量、安全性和疗效。合格的原料药是保证药物质量和疗效的基础。安全性和可靠性：原料药的管理和控制可以确保药物的安全性和可靠性，减少不良反应和药物事故的风险。创...
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原料药是制药过程中不可或缺的关键组成部分，其质量和纯度直接影响最终制得的药物的安全性和疗效。了解原料药的分类对于制药工业和医疗领域的专业人士至关重要。本文将介绍原料药的分类，并探讨不同类别原料药的重要性和应用。第一部分：化学合成药物原料药化学合成药物原料药是通过人工合成化学反应来制备的药物成分。它们可以进一步分为有机合成和无机合成两大类。有机合成药物原料药包括大多数药物类别，如抗生素、抗癌药物、心血管药物等。无机合成药物原料药包括一些金属离子和化合物，如铁离子、铜盐等。第二部分：天然药物原料药天然药物原料药是从天然来源中提取的活性成分。这些天然来源可以包括植物、动物、微生物等。天然药物原料药的制备通常涉及提取、分离和纯化等步骤。许多传统草药、植物提取物和生物制剂属于天然药物原料药的范畴。第三部分：生物技术药物原料药生物技术药物原料药是通过生物技术手段获得的，例如基因工程、细胞培养和发酵等。这些药物的制备过程通常涉及使用重组蛋白质、抗体、疫苗等。生物技术药物原料药在治疗癌症、糖尿病、免疫系统疾病等方面具有重要作用。第四部分：重要性和应用原料药的分类对于药物的研发、生产和质量控制具有重要意义。不同类别的原料药在制药过程中具有不同的特点和要求。正确选择和控制原料药的质量对于确保最终制得的药物的质量、安全性和疗效至关重要。此外，了解原料药的分类和性质有助于指导药物配方和优化生产工艺。结论：...
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原料药是制药过程中的核心组成部分，其质量直接影响着最终药物的安全性和疗效。原料药质量研究是保障药物质量的关键环节之一。本文将以原料药质量研究为话题，结合事实，探讨其重要性、研究方法和应用实践，旨在加深对原料药质量保障的理解。第一部分：原料药质量研究的重要性药物安全保障：原料药的质量直接关系到药物的安全性。通过对原料药的质量进行研究，可以确保药物在制造过程中不受到污染物的影响，降低患者用药风险。疗效保障：原料药的质量直接关系到药物的疗效。通过对原料药的质量进行研究，可以确保药物在治疗过程中的稳定性和一致性，提高药物的疗效和可预测性。第二部分：原料药质量研究的方法物化性质分析：通过对原料药的物理和化学性质进行分析，可以评估其纯度、溶解度、稳定性等指标，以确保药物质量的稳定性和一致性。药学特性评估：通过对原料药的溶解度、吸收性、代谢特性等进行评估，可以了解其在人体内的行为和效应，为药物设计和疗效评估提供依据。污染物检测：通过对原料药中可能存在的污染物进行检测，如重金属、残留溶剂、杂质等，可以确保药物的纯净度和安全性。生物等效性评价：对于复杂的原料药，进行生物等效性评价可以评估不同生产批次之间的一致性，并确定其对人体的疗效是否相当。第三部分：原料药质量研究的应用实践药物注册和审批：在药物注册和审批过程中，原料药质量研究是重要的评价依据。药监部门要求药企提交对原料药质量的研究报告，以确保药物...
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2023
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在医药领域，药物的研发和生产是为了满足患者的医疗需求，并提供有效的治疗方案。原研药指的是由创新药企业自主研发并获得批准上市的药物，相对于仿制药具有一定的优势。本文将以事实为基础，探讨原研药的优势，包括研发创新、药物质量与安全性、治疗效果和潜在经济效益等方面。第一部分：研发创新与质量控制科学研发：原研药的研发过程通常包括大量的科学研究和临床试验，以验证药物的安全性和有效性。创新药企业在投入大量资源和资金的基础上，致力于寻找新的治疗目标、开发新的药物分子，并进行系统的药物设计和筛选。质量控制：原研药企业通常拥有严格的质量控制体系，确保药物的制造符合高标准和规范。这包括从原材料采购到药物制造的每个环节都经过严格监管和测试，以确保药物的质量和纯度。第二部分：药物安全性与副作用管理安全性评估：原研药在获得批准前需要经过严格的安全性评估，包括动物实验、临床试验和药物相互作用研究等。这有助于减少药物使用过程中的风险，并确保患者的安全。副作用管理：原研药企业通常在药物上市后持续监测和评估副作用，并提供相关的管理指导。这有助于及时发现和处理副作用，并改进药物的安全性。第三部分：治疗效果与个体化治疗个体化治疗：原研药的研发通常基于对疾病的深入了解和治疗需求的综合考虑。这有助于开发更加个体化的治疗方案，以满足不同患者的特殊需求。临床疗效：原研药在获得批准前需要进行临床试验，以评估药物的疗效。这些试验通常...
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2023
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随着医疗技术的进步，药品的种类日益增多，其中仿制药成为近年备受关注的话题。那么，仿制药是什么呢？仿制药是指与原研药品在药效、质量和安全性方面相同的药品，只是生产厂家（或研制单位）与原研药品不同。仿制药的上市能有效降低药品价格，为人民提供更经济实惠的医疗服务。仿制药的特点仿制药的特点主要体现在“安全、有效、便宜”三个方面，具体如下：经济性：仿制药在研究和开发方面成本大幅降低，从而降低了成品药的价格，使更多人能够负担得起药品。研发时间：相比原研药，仿制药的研发时间较短，因此上市所需时间较少。这缩短了从研发到上市的周期，能更快地提供有效、高质量的药物来满足临床需求。便捷性：仿制药方便患者使用，能够快速起效，显著提升对病情的缓解，为患者带来更好的治疗效果。仿制药的优缺点与原研药相比，仿制药的优缺点主要体现在以下几个方面：优点：降低药品市场价格差异，缓解医疗压力。加快药品研发速度，促进医药产业经济的发展。缺点：仿制药的研制依赖于原研药的研发流程，无法及时吸纳新技术，对我国医药产业的发展形成一定压力。仿制药与原研药的区别在市场需求方面，原研药和仿制药有各自特定的市场需求。销售市场和目标人群不同，价格、疗效、安全性等方面也有较大差异。在生产技术方面，原研药的研发过程复杂，需要投入大量资金进行高成本研究。相比之下，仿制药由于基于原研药的研究成果，只需增加制造方面的研究，成本较低，从而在价格上有明显...
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2023
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随着全球化的加速，各国之间的贸易活动日益频繁。进口原料药作为药品制造中不可或缺的组成部分，因供应链延伸和跨国生产的发展，为全球制药企业提供了更多满足生产需求的机会。进口原料药是指从海外引入国内用于制造药品的原始化学物质和生物物质等。当前，国内制药业的发展趋势之一是向原料药的多元化转变。这样，国内药品制造企业能够以更低的成本快速推出产品，并提高自身的市场竞争力。在选择进口原料药时，企业会考虑产品特性、生产环节和价格等多个因素，选择满足需求的原料药。选择原料药时需要遵守国家法律法规，确保产品质量和安全，以防止出现经济和社会问题。选择完成后，企业需对原料药进行质量检验。质量检验是确保产品进入市场前必须进行的关键步骤，其目的是保障当地人民的生命和健康，确保使用的药品具备合理有效的治疗效果。合格的原料药能够保证制药企业研发和生产的药品质量更加安全可靠，并符合国家的相关规定。同时，它也为传统药品的开发创新提供了基础支持，加强了临床医学科研的实验数据统计，并完善了运行行为模型。需要强调的是，原料药的质量与生命安全密切相关。由于市场上流通的低质量原料药产品不断增加，使用者的健康安全无法得到保障，这破坏了制药企业的市场声誉。近年来，制药企业积极推进创新研发和技术进步，逐渐建立了一套完善的进口原料药质量保障体系，以确保原料药的品质。进口原料药是中国制药业发展中不可或缺的一部分，成为了重要的发展方向。借...
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2023
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随着企业在药品研制期间使用国外原料药和对照药品的需求增加，需要按照国家药监局的规定办理《进口通关单》来进口这些药品。为了帮助读者全面了解进口原料药和对照药品的通关申请事宜，以下是相关的流程和要求汇总。一、原料药的进口通关申请根据《国家药品监督管理局关于药用原辅料进口通关有关事宜的公告（2018年第8号）》，申请原料药的《进口通关单》时，需要提供以下资料：原料药批准证明文件、原产地证明、装箱单、提运单和货运发票、出厂检验报告书等。对于原料药的批准证明文件，如果原料药已在中国药品审评中心（CDE）的原辅包登记平台上注册，申请人只需提供在该平台上的检索结果。但如果原料药尚未在登记平台上注册，申请人需要向国家药监局申请《进口药品批件》。此外，如果只是在研发过程中使用少量非精麻类的进口原料药，申请人可以按照“一般化学品”进口报关的程序进行申报，无需走正式的进口通关流程。综上所述，原料药的进口通关申请流程如下：操作流程原料药已在CDE的原辅包登记平台登记申请人向口岸药监局提供“原辅包登记平台中的检索结果”等资料，申请《进口通关单》。原料药尚未在CDE的原辅包登记平台登记步骤1：申请人向所在地省级药品监督管理局申请《审查意见表》；步骤2：申请人向国家药监局申请《进口药品批件》，提供《审查意见表》等资料；步骤3：申请人向口岸药监局提供《进口药品批件》等资料，申请《进口通关单》。只需进口少量原料药，...
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