中文名：盐酸左旋米那普仑英文名：Levomilnacipran HydrochlorideC A S：175131-60-9 化学式：C15H23ClN2O 适应症与用法用量规格胶囊：20mg、40mg、80mg、120mg；用法用量推荐剂量范围为40mg至120mg，每日一次，随餐或不随餐均可。适应症用于治疗成人重度抑郁症（MDD）产品优势一种新型5-HT及NE再摄取抑制剂，能显著抑制5-HT和NE在神经突触部位的再摄取，从而影响患者精神状态及行为，有效改善患者抑郁症状；由美国森林实验室制药公司和法国皮埃尔法布雷医药公司共同研发，2013年7月在美国获批上市，上市剂型为口服缓释胶囊，规格为20mg、40mg、80mg和120mg，用于治疗成人重度抑郁症（MDD）；临床效果更好，左旋米那普仑对人体内的5-羟色胺和去甲肾上腺素有较强的亲和力，而对其他如组胺、肾上腺素和胆碱受体无亲和作用，因此具有较好的选择性和较低的副作用，可减少抗抑郁药物常见的不良反应，如注意力下降、疲乏和懒散等，在当前主流抗抑郁药无效或者不能耐受SNRIs类药物治疗时具有明显的临床优势；国内市场潜力大，近年来，国内抑郁患者近亿人，占总人群的7.3%，已经是目前全球抑郁症患病人数最多的国家。同时，相较于欧美国家，目前国内抑郁症患...
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2023
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06
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近年来，肿瘤靶向治疗因其精准度高、全身副作用小，已成为肿瘤治疗不可或缺的重要手段。随着国内医学的进步和国际原研创新药的引进，靶向治疗不断取得突破性进展。一方面，通过一致性评价的国内靶向仿制药因其价格低廉，受到部分患者的青睐；另一方面，随着进口抗癌药零关税、抗癌药进医保、4+7 带量采购等一系列措施和政策的推进，进口原研靶向药的药物可及性也大大提升。原研药和仿制药各有优势，它们的区别到底在哪里？临床上，如何选择原研还是仿制靶向药？我们很荣幸地邀请到了上海交通大学医学院药理学崔永耀教授，来向大家谈谈原研药和靶向药的话题。为什么仿制药要开展一致性评价？仿制药疗效一致性评价是指，由国家药品监督管理局主导，对已经批准上市的仿制药，按照与原研药品质量和疗效一致的原则，分期分批进行的质量一致性评价。一致性评价要求对已经批准上市的仿制药品，在质量和疗效上与原研药能够一致，在临床上与原研药可以相互替代。据国务院发布《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》，药品生产企业原则上应采用体内生物等效性试验的方法进行一致性评价。生物等效性原则上，仿制药与原研药允许存在一定差异。仿制药与原研药对比，药代动力学参数的几何均值在 80%~125%之内均可认为两者具有生物等效性。据崔教授介绍，开展仿制药一致性评价，保障仿制药在质量和疗效上与原研药一致，在临床上实现与原研药相互替代，不仅可以节约医疗费用...
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2023
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一、药品名称对于新药上市和仿制药而言，药品的名称通常有已批准的国际非专利药品名称（International non-proprietaryname (INN)）、各国家和地区的批次名称以及国际纯粹与应用化学联合会的有机化合物命名。国际非专利名称（INN）是一种通用和非专利名称，用于命名药物或者活性成分。INNs为每种活性成分提供唯一的标准名称，以避免医生在开处方时发生错误，从而使得医药界沟通更加准确。INN系统自1953年以来由世界卫生组织（WHO）协调。每一个药物的INN是唯一的，通常它含有某一类药物的词干，来自同一治疗或化学类别的药物通常具有相同的词干名称，词干主要放在名称的最后，具体例子可参考表1。WHO有通用指南，专门用来介绍INN的命名和申请。药品名称中还含有一些国家和地区批准的名称，比如英国批准的名称（British approved name (BAN)），美国采纳的名称（United States adopted name (USAN)），日本的假名（Japanese accepted name (JAN)），以及在中国申请批准的药品名称等。在美国申请上市的药物，需要有美国批准的名称，具体例子可参考表1；在中国申请上市的药物，需提出药品通用名称（中文通用名称、英文名称）核准申请，受理后，通用名称核准相关资料转药典委复核。除了上述官方批准的药品名称，在这部分中还有药...
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2023
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06
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中文名：马来酸卡比沙明英文名：Carbinoxamine MaleateCAS：3505-38-2化学式：C20H23ClN2O5产品优势1.第一代乙醇胺类的抗组胺药，具有温和的镇静作用；2.过去数年内被证明安全和有效，在2013年4月3日，美国批准了马来酸卡比沙明的缓释混悬液，用于2岁及以上儿童的季节性和常年性过敏性鼻炎的治疗；3.已有多个剂型在美国上市：片剂、糖浆剂和缓释混悬液，儿童用药品种；4.无专利，目前国内未有制剂上市，无原料备案，可布局首仿，我司可供外商原料药。适应症与用法用量规格剂型：（1）片剂：4mg。（2）口服液：4mg/5ml。（3）缓释混悬液：4mg/ml。（4）糖浆剂：4mg/ml。用法用量：1、常释剂型口服4-8mg，4次/日。2、缓释剂型口服6-16mg，每12h一次。适应症：1、季节性及常年性过敏性鼻炎。2、血管舒缩性鼻炎。3、吸入或食物性过敏原引起的结膜炎。4、轻度、非复杂的皮肤过敏性表现，如荨麻疹血管神经性水肿。5、皮肤划痕症。6、在控制急性症状后，与肾上腺素合用治疗过敏反应。7、改善血液或血浆引起的过敏反应。基药、医保：无化合物专利：无原料来源：印度备案状态：未备案注册分类：3类同类品种：马来酸氯苯那敏注册申报情况：原料：无；制剂：无
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2023
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06
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6月6日，内蒙古医保局发布《关于开展止血材料医用耗材采购数据填报工作的通知》（以下简称《通知》）。根据通知，受山西省、辽宁省、吉林省、黑龙江省、江西省、海南省、贵州省、西藏自治区、陕西省、甘肃省、青海省、宁夏回族自治区、 新疆维吾尔自治区、新疆生产建设兵团医疗保障局委托，内蒙古自治区医疗保障局组织开展止血材料集中带量采购工作，联盟地区医疗保障部门协助组织本地区医疗机构开展止血材料历史采购数据和采购需求量填报工作。数据填报范围：止血材料（包括但不限于国家医疗保障局医保医用耗材分类与代码为C1501、C140805开头的产品）。通知明确规定了参加数据填报的医疗机构范围：联盟地区有采购和使用止血材料的公立医疗机构（含军队医疗机构，下同）组成采购联盟，作为各地采购主体实施本次集中带量采购，参加本次填报工作。其他医疗机构按所在联盟地区相关规定参加。根据通知，各单位需填报内容有3项，分别是医疗机构历史采购数据、医疗机构需求采购数据和系统缺失产品增补数据。其中，各单位需填报2022年的医疗机构历史采购数据，并且应以最低价填报；医疗机构需求采购数据为2023年6月-2024年5月止血材料需求采购数量；如发现如发现填报范围内产品信息有误、产品信息缺失，应及时通知相关企业进行修改、增补，相关资料整合后需现场递交，时间为2023年6月8日9：00——6月14日12:00。通知对填报流程也做了明确指导，详...
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2023
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06
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原研发药是怎样走入我们生活的?要想了解这个问题，先得弄清楚原研发药与仿制药的区别。原研发药，即指原创性的新药，经过对成千上万种化合物层层筛选和严格的临床试验才得以获准上市。需要花费15年左右的研发时间和数亿美元，目前只有大型跨国制药企业才有能力研 制。仿制药与原研发药不同，仿制药仅复制原研发药的主要分子结构，省时省资省力。但是，仿制药的疗效可能与原研发药不尽相同，自然医疗价值判别很大。那么一个原创性研发的新药是怎样诞生的呢? 新药的研发过程说白了就是优胜劣汰的过程1，确定疾病靶标不少疾病通常是因细胞内或细胞表面的某一蛋白的功能异常导致的。通过药物阻断或者增强该蛋白的活性达到治病的目的。研发新药首先必须明确关键蛋白，判定药物研发的疾病靶标。2，活性筛选接着制造靶蛋白，筛选靶蛋白生物活性，只有0。1%显示部分活性符合需要，建立靶蛋白科研模型，选择对靶蛋白有反应性的活性化合物进一步研究，确定活性稳定并能改造的中标化合物为先导结构。3，优化好的药品，不仅要吸收好疗效好，还要避免不良反应，再经过长达三年反复地试验将先前初筛的先导结构改造为符合科研要求的优化分子结构物。6，报告临床前先导结构的特性这些优化的先导结构还要在动物身上中进行各种毒性等试验，符合国家有关法规的，才能进入临床试验。 经过5-7年的临床 观察，才能最后确定其对疾病治疗的疗效。这里介绍的只是一个成功药品的研发过程，更多的研究...
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2023
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06
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08
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中文名：羧基麦芽糖铁英文名：Ferric carboxymaltoseCAS：9007-72-1 化学式：C39H63FeO39产品优势1.一种由碳水化合物外壳包裹氢氧化铁核形成的新型铁复合物，其稳定性使得高剂量铁（可高达1000毫克）的补充成为可能，是首个用于高iv铁剂量的非葡聚糖铁复合物。2.本品安全性良好，2007年7月在荷兰获准上市后同步在英国等欧盟国家陆续被批准上市，2013年07月25日美国FDA批准上市，可用于1岁以上患者的贫血治疗。3.患者依从性更高，羧基麦芽糖铁是利用络合物的办法控制铁的释放，由于其载药量更大，因此允许常规给予单次剂量1000mg-1500mg，同时给药周期延长至1周，这使得病人的注射次数减少，依从性明显提高。4.在第三代静脉铁制剂中，静脉注射羧基麦芽糖铁所致的血清铁蛋白水平升高最高，而且与其他肠外治疗相比，使用本品时的副作用更少。5.缺铁还可能导致其他多种并发症，本品正在开展多种临床研究，包括心脏病（慢性心力衰竭）、血液管理和术后贫血等方面的临床研究，尤其是慢性心力衰竭方面的研究，这将大大拓宽该产品的适应症领域。6.业内市场预测未来上市后将对现有产品的市场冲击较大，相关数据显示本品2015年全球销售额约为4.15亿美元。适应症与用法用量规格剂型注射：100mg、750mg、1000mg（50毫克/毫升）用法用量 ...
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2023
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06
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5月30日，赛诺菲宣布，达必妥®（度普利尤单抗注射液)获得中国国家药品监督管理局(NMPA）批准，可用于6个月至5岁患有中重度特应性皮炎(atopic-dermatitis,AD)的婴幼儿。这是目前首个也是唯一一个被批准用于治疗从婴儿期到成年期覆盖全年龄人群的中重度特应性皮炎靶向生物制剂,也是同类首个可用于6个月及以上婴幼儿的治疗用生物制剂。特应性皮炎是一种由2型炎症反应引起的系统性免疫疾病,具有慢性、炎症性、复发性三大特点，多数患者由婴儿湿疹反复发作迁延而成,85%-90%的特应性皮炎患者发病年龄小于5岁。从机制上来讲,生物制剂是对因治疗，精准作用于关键致病因子IL-4和IL-13的信号传导，从根源抑制炎症反应,达必妥®婴幼儿适用人群的获批为小年龄段患儿在生命早期获得茁壮成长的机会，帮助患者摆脱难以忍受的瘙痒、皮损,也为临床医生提供一种安全有效的治疗方案。近10余年来，我国特应性皮炎(AD)患病率不断上升,年龄越小发病率越高,1-7岁年龄段儿童特应性皮炎患病率为12.94%，1岁以下婴儿患病率高达30.48%。在长期治疗的过程中，患者期待长期有效且安全的治疗方式。此次达必妥@特应性皮炎婴幼儿适应症的获批，为婴幼儿特应性皮炎患者提供了新的治疗选择。有研究数据显示,85%-90的特应性皮炎患者发病年龄小于5岁,症状通常会持续到成年期,包括持续剧烈的瘙痒和皮肤干燥、...
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2023
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2021年，国家卫健委印发《“十四五”全国眼健康规划（2021-2025年）》，将儿童青少年这一重点人群和近视等屈光不正这一重点眼病作为工作重点。今日是第28个全国“爱眼日”。根据国家卫健委发布公告，今年的活动主题为“关注普遍的眼健康”，儿童青少年仍是需着重关注的人群之一，近视等屈光不正则是需聚焦的重点眼病之一。根据教育部2020年发布的数据，我国儿童青少年总体近视率已攀升至52.7%，急需采取措施制止情况恶化。目前，备受关注的近视“治疗”方法主要有2种：角膜塑形镜（OK镜）和低浓度阿托品。“OK镜”的配制及护理价格高昂，普通家庭难以负担的费用。因此，大多数家长将目光投向价格可以接受的低浓度阿托品，甚至一度将其捧为神药。十余款药物在研，谁能拿下首款？阿托品控制近视发展的主要作用原理是预防睫状肌的过度痉挛，减少眼肌的过度调节。需要注意的是，阿托品只能减轻近视度数快的速增长，并不能“治好”近视。不过，即便如此，近视防控领域市场的这片蓝海中，低浓度阿托品这个赛道仍然吸引了多家企业布局。据药智数据显示，目前国内尚无作为药品上市的低浓度阿托品，兴齐眼药、齐鲁制药、欧康维视、兆科眼科、日本参天制药等企业都有用于近视的硫酸阿托品在研。表1在研低浓度阿托品资料来源：药智数据——全球药物分析系统其中，作为“符合儿童生理特征的儿童用药品新品种、剂型和规格”，兴齐眼药的硫酸阿托品滴眼液已在今年5月被纳入...
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2023
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