中文名：拉米地坦英文名：Lasmiditan succinateC A S：439239-90-4 化学式：C19H18F3N3O2适应症与用法用量规格片剂：50毫克，100毫克用法用量建议剂量为50mg、100mg或200mg，根据需要口服，24小时内不得服用超过一剂。适应症适用于成人有或无先兆偏头痛的急性治疗产品优势在2019年10月获美国FDA批准上市，商品名为 Reyvow，是首款获批上市的5-HT1F受体激动剂。该药靶向并高亲和力结合三叉神经通路中的 5-HT 1F 类受体，可穿透中枢神经系统发挥作用，缓解偏头痛症状，不存在曲普坦类药物收缩血管的不良反应；首个个也是目前唯一一个被FDA批准用于成人偏头痛急性期治疗的地坦类药物。一项多国安慰剂对照的3期研究，旨在评估拉米地坦在偏头痛急性治疗中的首次发作效果和反应一致性。另外的临床试验已证实拉米地坦作为偏头痛急性期治疗药物安全、有效，除能够减轻头痛症状外，还可改善畏光等偏头痛相关最困扰的症状；研究显示本品支持在6至患者群体大，需要长期服药，偏头痛是一种常见的慢性神经血管性疾病，据统计，偏头痛影响了将近14%的世界人口，美国大约有3300万例，而中国大约有1300万例患者。患者经常会出现疾病发作，症状包括头痛，畏光，怕声、幻觉以及恶心，其经济负担在所有脑部疾病中高居第二；在2018年首次在我国...
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2023
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04
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第八批国采，已有地方开展落地相关准备，第九批集采紧随其后。01第八批国采，上海启动中选药品申报挂网近日，上海阳光医药采购网发布《关于开展全国药品集中采购（GY-YD2023-1）上海地区中选供应药品及备选供应药品申报挂网工作的通知》（以下简称《通知》)。本次申报挂网截止时间为5月16日。从今日（4月23日）起，企业可登录“上海市医药采购服务与监管信息系统”进入“药品申报”子栏目，自挂网类型中选择“第八批全国药品集采上海地区中选及备供药品（GY-YD2023-1）”通道申报药品相关信息。企业申报时须在“申报情况说明”中注明“主供”或者“备供”。按照此前集采后的流程，企业申报挂网，确定配送关系后就可以开始落地执行集采中选结果。第八批国采中选结果公布之际，官方也公布了本次集采中选结果将于2023年7月实施，具体执行时间以各地发布通知为准。上海率先开启国采药品申报挂网工作，这也是第八批国采即将落地的一个积极信号。国采已经进行到第八批，业内有人士对赛柏蓝表示，国采政策制定逐渐成熟，政策制定者根据不同时期的医药市场宏观环境，细化和微调适宜的国采政策。比如本次国采，虽然降价幅度大，但是药企中标率和结果并不悲观；不过，也存在一些企业成本压力较大的情况。从规则上来看，企业在中选后要格外关注供应情况。“从本次国采中选情况来看，不少中标企业都是新取得批件或者光脚的，后面供应的压力不小。”上述人士指出。根...
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2023
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我们专注于提供杂质标准品定制服务，致力于为客户提供优质的杂质标准品定制方案。杂质标准品广泛应用于化学、医药、环保、食品、石油等行业中。 我们提供的杂质标准品定制服务能够满足客户个性化、定制化的需求，灵活的选择不同的物质、浓度组成、匹配不同样品、规格等选项，来满足不同客户的需求。 我们的杂质标准品定制服务优势如下： 1.高精准度：我们使用先进的检测设备和技术，确保产品的精度和准确性，在任何实验结果中都能够保持稳定。2.多样性：我们提供各种类型的定制需求，能够为客户提供适合的杂质标准品。3.高可靠性：对于任何问题，我们都有专业的技术团队为客户提供支持，保证客户能够获得优质的定制服务。我们致力于为全球化学家和科学家打造优质的杂质标准品定制平台。我们不仅提供高品质的产品和高端的服务，而且我们也会不断开发新产品，以便为广大客户提供跨行业、跨领域的杂质标准品解决方案。我们将一如既往地为您提供优质、实惠的产品和服务。希望我们的服务能够为您带来更大的效益和成果。
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2023
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中文名：托吡卡胺英文名：TropicamideC A S：1508-75-4 化学式：C17H20N2O2适应症与用法用量规格滴眼液：6ml:15mg、5ml:25mg、6ml:30mg、0.4ml:1mg、0.4ml:2mg；复方滴眼液：1ml:托吡卡胺5mg与盐酸去氧肾上腺素5mg、5ml:托吡卡胺25mg,盐酸去氧肾上腺素25mg用法用量单方：滴眼。0.25%溶液(6ml:15mg)一次滴2滴，间隔5分钟滴第二次。复方：1.散瞳检查本品滴入结膜囊，一次1滴，间隔5分钟在滴第2次。本品滴眼后5-10分钟开始散瞳，15-20分钟散瞳最大。约维持一个半小时后开始恢复，5-10小时瞳孔恢复至滴药前水平。2.屈光检查应用本品每5分钟滴眼一次，连续滴4次，20分钟后可作屈光检查。适应症单方:用于滴眼散瞳和调节麻痹。复方：用于散瞳及检查眼底、屈光度。产品优势抗胆碱药，一种睫状肌麻痹剂，临床上特别常用的散瞳药，药效迅速，维持时间短，基本上做为快速散瞳药；针对一些眼睛前段的炎症反应，具有活动瞳孔，防止粘连的作用；眼内通透性良好，组织扩散力强，临床可用于青少年功能性近视，能改善中间性近视(半真半假性近视)的调节部分和轻度近视，并可预防青少年近视；甲类医保品种，患者人群广，单复方滴眼液均有参比，国内原料供应受限，我司可供总代外商原料药。国内外上市情...
日期:
2023
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04
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中文名：棕榈酸帕利哌酮英文名：Paliperidone PalmitateCAS：199739-10-1 化学式：C39H57FN4O4产品优势第二代抗精神病药物，帕利哌酮是利培酮的主要活性代谢产物，无成瘾性，作用机制为DRD2拮抗剂、5-HT2A拮抗剂。本品从上市至今，全球销售量呈逐年稳定增长态势（2011年3.78亿美金、2020年36.53亿美金）。患者人群众多，精神分裂症流行病学研究显示，中国精神分裂症患者从1990年的309万增长到2010年的716万，增长达132%，而总人口增长仅18%。工伤医保乙类双跨产品，我司可供A状态欧洲进口原料，欢迎咨询。适应症与用法用量规格剂型注射液：0.75ml：75mg、1.0ml:100mg、1.5ml：150mg；3M注射液：0.875mL:175mg、1.315mL:263mg、1.75mL:350mg、2.625mL:525mg用法用量建议患者在起始治疗首日注射本品150mg，一周后再次注射100mg，前2剂起始治疗药物的注射部位均为三角肌。建议维持治疗剂量为每月75mg，根据患者的耐受情况和/或疗效，可在25～150mg的范围内增加或降低每月的注射剂量。3M注射液：本品应每3个月给药一次。适应症本品用于精神分裂症急性期和维持期的治疗。国内外上市情况进口国产原研注射液0基药、医保：乙类医保化合物专利：无专利原...
日期:
2023
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中文名：美阿沙坦钾英文名：Azilsartan Medoxomil PotassiumCAS：1417576-00-1化学式：C28H20N4O8 产品优势1.患者基数大，最新心血管健康与疾病报告发布，心血管病仍为我国居民死亡的首位病因，高血压作为最重要的心血管风险因素之一，患病人数达2.45亿；2.降压作用更强，相较于传统沙坦类的四唑环结构，美阿沙坦钾的分子结构是噁二唑环结构，这使美阿沙坦钾与血管紧张素Ⅱ1型受体的亲和力大幅提高，且结合作用更持久，解离更缓慢，从而可令其药效持续时间更长，满足24小时持续的、稳定的血压控制；3.具有靶器官保护的类效应，本品既能阻断血管紧张素依赖的AT1-R激活也能抑制机械牵张导致的AT1-R的活化，具反向激动作用的ARB能更好地对心、脑、肾、眼底等靶器官起到保护作用；4.安全性更具优势，本品不良反应少、安全性高，低血压风险仅0.4%，严重副反应发生率1%，与其他沙坦类降压药具有一致的安全性，且老年患者、肾功能不全患者及轻中度肝损害患者不需调整剂量；5.化合物专利到2025年初，目前仅原研上市，1家国产申报4类片剂，2家完成临床，适合企业布局仿制，我司可供外商原料药，价格从优。适应症与用法用量规格剂型片剂：按C30H24N4O8计40mg、80mg；用法用量 ...
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2023
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04
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中文名：比拉斯汀英文名：BilastineCAS：202189-78-4 化学式：C28H37N3O3 产品优势1.更好的药理学特征，本品属于第二代抗组胺药，其与H1受体亲和力比西替利嗪高3倍，比非索非那定高6倍，临床前研究巳证实，比拉斯汀抗变态反应的活性与西替利嗪相当，优于非索非那定；2.具有速效、长效和强效的特点，该药无镇静作用、无心脏毒性、不与细胞色素P450酶底物相互作用，且有强效抗组胺剂的特性，是ARIA国际诊治指南对首选H1受体拮抗剂的要求；3.几乎不透过血脑屏障，治疗剂量的比拉斯汀不与乙醇发生相互作用，也不与劳拉西泮产生相互作用。由于其更优的药理学特征和安全性，将为荨麻疹及其他过敏性皮肤病提供一种新的用药选择；4.适用患者群体大，过敏适应症需要长期吃药，该品种有在扩展适应人群（6岁起）；5.多种剂型有参比：片剂、口崩片和口服溶液，原研国内正在申报注册中，前景好，我司可供已登记外商原料药。适应症与用法用量规格剂型片剂：20mg；口腔崩解片：10mg；口服溶液：2.5mg/ml；用法用量 ...
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2023
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中文名：亚甲蓝英文名：Methylene Blue trihydrateCAS：9007-72-1 化学式：C39H63FeO39产品优势1.解毒药品，静注后作用迅速，基本不经过代谢即随尿排出；2.在美国FDA获批用于治疗儿童和成人获得性高铁血红蛋白血症；3.国内医械获批，本品可配合内镜检查，适用于胃肠黏膜病变部位染色。4.国内最常用的示踪剂，因为它的成本低，可及性高，研究指出与吲哚菁绿联用，效果不劣于核素示踪，多用于乳腺癌腋窝前哨淋巴结活检术，且该联合用药市场走势积极；5.本品的注射液（50mg/10ml(5mg/ml)）和肠溶缓释片都有参比，甲类医保品种，销售市场平稳。适应症与用法用量规格剂型注射液 2ml:20mg用法用量 亚硝酸盐中毒，一次按体重1～2mg/kg，氰化物中毒，一次按体重5～10mg/kg，最大剂量为20mg/kg适应症 ...
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2023
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中文名：普瑞巴林英文名：pregabalinCAS号：54527-84-3 化学式：C26H30ClN3O6产品优势普瑞巴林为首个被美国和欧洲共同认证用于治疗2种神经痛的药物，在美国已被获批用于成年人部分性发作糖尿病性外周神经痛、带状疱疹后遗神经痛、肌纤维痛、脊髓损伤引起的神经病理性疼痛以及17岁以上患者部分行癫痫的辅助治疗，在欧盟批准治疗广泛性焦虑障碍(GAD)，目前已在日本、加拿大、墨西哥等40多个国家获准用于治疗神经性疼痛；已进入到国际多个指南当中，2010年国际疼痛研究学会指南推荐普瑞巴林为神经病理学疼痛的一线用药；本品没有与已知药物的相互作用，这有助于其在同时服用各种抗癫痫药物的患者中使用。全球销售额方面，上市次年即破亿，第三年成功突破十亿美元大关，且随着适应症的不断获批，销售峰值2014年超过50亿美元；本品口崩片为日本上市的参比剂型，目前已有一家国产完成be；乙类医保产品，使用需求高，2020年全国医院销售额已接近5亿，我司总代品种，A状态，欢迎咨询。 适应症与用法用量规格剂型胶囊剂：25mg、50mg、75mg、0.1g、0.15g、0.2g、0.3g；口服溶液剂：20mg/Ml（473ml）；缓释片：82.5mg、165mg、330mg；口崩片：25mg、75mg、150mg（参比剂型，日本上市）用法用量治疗带状疱疹后神经痛：推荐...
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2023
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