您好,欢迎来到桐晖药业!
服务热线:周一至周五 020-66392416/18026299762
桐晖药业微信公众号二维码

关注微信

二维码

手机网站

新闻资讯
News Center 新闻资讯

癌症临床试验,我需要了解什么?

日期: 2018-07-12
浏览次数: 12

  关于癌症的临床试验,对于广大癌症友友们而言,都只是听说过,但经历的人似乎很少,今天,通过一篇文章的时间,临床试验机构-桐晖药业小编就和大家一起聊聊,临床试验究竟是什么,参加后究竟会有怎样的受益!

  临床试验是什么,很重要吗?

  所谓的临床试验就是将一些新技术、新疗法投入到临床之前,通过在人体上进行测验,来看他们的可靠性以及有效性。对于癌症的临床试验,包括癌症的预防、检测、治疗的新方法。临床试验会可以帮助患者延长生存期、提高生活质量等。通过需要把人们分为两组,分别为治疗组合对照组,治疗组需要接受新药物的治疗,而对照组接受标准化的治疗。

  临床试验通常分为四个阶段

  第一阶段:当药物被批准用于人体研究后,通常需要先行测定一个安全剂量。第一阶段往往涉及到不同类型的癌症患者。

  第二阶段:如果第一极端证明是安全的,就可以进入第二阶段的研究,研究范围就会扩大,通常是针对一个或多个特定类型和阶段的癌症。第二阶段通常研究最佳的给药量,并且评估药物是否有效。

  第三阶段:如果药物在早期的研究中,表现的比较有效,接下来就会扩大试验规模进行试验。第三阶段也会主要研究特定的癌症类型和阶段,癌症患者将会被随机分配到实验组和对照组。这些试验是为了提供更加确凿的证据类证明其有效性。

  第四阶段:这些试验是在药物获批后进行的,通常称为上市后试验。这时候的试验是为了确保药物的安全性,也为了排除没有被发现副作用。主要追踪长期用药的患者,是否出现副作用以及其他影响治疗的问题。

  参加临床试验的好处与风险

  大家对于临床试验往往有误解,觉得直到走投无路的时候才考虑临床试验,或者医生建议自己做临床试验的时候,就认为自己已经没救了,但是,其实临床试验属于一项常规性临床实践,由于新药、目标的不同,需要的患者也不尽相同。并且药品的治疗还是为了救人,并非害人,所以大多数人都是可以获益的。

  如果接受了临床试验,如果被分到了实验组,那么你就可以免费的用到最新的药品与疗法,当然需要承担的药品带来副作用的风险。但是如果分到了对照组是不是就毫无收获呢?

  其实也不然,首先你不需要承担新药物的风险,其次,你还能获得更加周密的检测,同时你也会得到加倍的关注与照顾,这些是其他人不会有的。

  找到适合自己的

  虽然临床试验是免费的,但是审核却非常严格,有时候尽管申请被拒,但还是可以重新申请。每一次临床试验对于癌症的种类、类型、位置、治疗的标准都有明确要求,随着治疗越来越个性化,试验变得越来越具体,而对病人的要求也会越具体越严格。而每一个试验,甚至同一个试验的每一个阶段,对于患者的要求也不尽相同,想要报名,可以咨询专业人士哦!

  那么通过上面的介绍,你会考虑参加临床试验吗?

  以上就是临床试验机构-桐晖药业小编分享的有关“癌症临床试验,我需要了解什么”的全部内容,供大家参考!

  广州市桐晖药业有限公司是一家符合现代化管理要求的GSP公司,在进口原料药细分领域是为业界翘楚,为客户提供专业的从药学研发、临床预BE到临床BE的药厂研发一站式解决方案。目前的重点业务主要包括:原料药联合申报、参比制剂一次性进口、临床预BE/正式BE和一致性评价服务。如需合作,欢迎来电咨询!

视频
相关新闻推荐