| 产品优势 | 去甲文拉法辛作为文拉法辛主要的活性代谢产物。文拉法辛为第一个上市的选择性双重再摄取抑制剂，通过显著抑制5-HT和NA的再摄取而发挥抗抑郁作用，该药起效较迅速，给药1周后即见效，同时具有抗焦虑作用。和文拉法辛一样，去甲文拉法辛对5-HT和NA均具有再摄取抑制活性，而对H1、毒蕈碱样胆碱能受体和α-肾上腺素接受体等却具有很小的亲和性，较单一作用机制的抗抑郁药对症状有更好的改善。作为第三代SNRI类抗抑郁药，其药动学和药效学与文拉法辛和度洛西汀有着明显的不同。琥珀酸去甲文拉法辛属于相关指南推荐的一线用药类别，临床和市场前景较好。 |