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产品简介:

剂型规格:糖浆剂:5ml:50mg;胶囊剂:0.1g、0.25g、0.3g;片剂:每片含齐多夫定300mg和拉米夫定150mg、0.1g、0.3g、每片含奈韦拉平0.2g, 齐多夫定0.3g和拉米夫定0.15g;注射剂:20ml:0.2g、10ml:100mg、 0.1g;口服溶液剂:100ml:1g

科室:感染科

家数:国产制剂20家,进口1家。

原料来源:印度

备案状态:准备注册

市场价:

  • 产品信息
  • 产品描述
  • 参数配置
产品名称齐多夫定
英文名Zidovudine
CAS-
剂型规格糖浆剂:5ml:50mg;胶囊剂:0.1g、0.25g、0.3g;片剂:每片含齐多夫定300mg和拉米夫定150mg、0.1g、0.3g、每片含奈韦拉平0.2g, 齐多夫定0.3g和拉米夫定0.15g;注射剂:20ml:0.2g、10ml:100mg、 0.1g;口服溶液剂:100ml:1g
科室感染科
家数国产制剂20家,进口1家。
原料来源印度
备案状态准备注册
USDMF状态已有USDMF, 已激活
注册分类5+4
医保情况
可申报剂型糖浆剂,胶囊,片剂,注射剂,口服溶液
适应症用于治疗艾滋病获得性免疫缺陷综合征(AIDS),以延缓疾病的进程。病人有合并症(卡氏肺囊虫病或其他感染)时尚需应用对症的其他药物联合治疗。
国内市场情况医保乙类目录,首个抗艾滋病药物,“鸡尾酒”疗法最基本的组合成分,我司可供应进口原料。
产品优势齐多夫定是一种人工合成的胸腺嘧啶核苷类抗病毒药物,是第一个批准上市用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)的药物。齐多夫定为核苷类逆转录酶抑制剂,逆转录酶是HIV从mRNA逆转录为DNA过程中起主要作用的酶,齐多夫定可作为逆转录酶的底物或竞争性抑制剂而阻止病毒的复制。齐多夫定于1987年3月获美国FDA批准,直至今日,不少治疗艾滋病的药物中,依然包含了齐多夫定;因其疗效确切,成为“鸡尾酒”疗法最基本的组合成分。齐多夫定不仅能降低机会感染和新生儿发生的概率,增加T淋巴细胞的数量,还可穿过血脑屏障,在脑脊液(CSF)中达到抗病毒浓度,减少CSF中的病毒量,改善进展性脑病患者的神经生理功能,改善和减少HIV引起的痴呆症,提高生存率和改善生活质量;此外,齐多夫定可使围产期HIV母婴传播率下降接近70%。目前中国抗HIV药物市场处于蓬勃增长的状态,年销售额从2013年的7.9亿元增长至2018年的20.2亿元,年复合增长率20.65%
专利
拓展资料艾滋病,即获得性免疫缺陷综合征,是由人类免疫缺陷病毒(HIV)感染引起的疾病,曾因极高病死率被称为'世纪杀手'。据世卫组织(WHO)2017年公布的数据,2016年全球约有3670万HIV感染者,致死病例总数达100万人。虽然我国艾滋病发病率较低,但来自国家卫健委的数据显示:截至2018年底,我国估计存活的HIV感染者约为125万人。

剂型规格:糖浆剂:5ml:50mg;胶囊剂:0.1g、0.25g、0.3g;片剂:每片含齐多夫定300mg和拉米夫定150mg、0.1g、0.3g、每片含奈韦拉平0.2g, 齐多夫定0.3g和拉米夫定0.15g;注射剂:20ml:0.2g、10ml:100mg、 0.1g;口服溶液剂:100ml:1g

科室:感染科

家数:国产制剂20家,进口1家。

原料来源:印度

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