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产品简介:

剂型规格:缓释注射用混悬剂441mg,662mg,675mg,882mg,1064mg

科室:神经科

家数:制剂未上市

原料来源:印度

备案状态:准备注册

市场价:

  • 产品信息
  • 产品描述
  • 参数配置
产品名称月桂酰阿立派唑
英文名Aripiprazole lauroxil
CAS-
剂型规格缓释注射用混悬剂441mg,662mg,675mg,882mg,1064mg
科室神经科
家数制剂未上市
原料来源印度
备案状态准备注册
USDMF状态还没有USDMF
注册分类5+3
医保情况
可申报剂型注射用
适应症一种非典型的抗精神病药,适用于成人精神分裂症的治疗。
国内市场情况国内未上市,无仿制药及国产原料来源,我司可供应进口原料。
产品优势月桂酰阿立哌唑是一种新型阿立哌唑长效注射剂(LAIs),在2015年10月获得FDA批准上市,用于治疗成人精神分裂症。月桂酰阿立派唑通过结合部分激动D2和5-HT1 A受体以及拮抗5-HT2 A受体发挥疗效。临床研究结果表明,月桂酰阿立哌唑对精神分裂症患者作用显著,包括有敌意和攻击性行为等症状的患者,而且这种抗敌意效应似乎独立于一般抗精神病效应。研究还提示使用月桂酰阿立哌唑继续治疗会改善患者的攻击性症状;与安慰剂相比,月桂酰阿立哌唑的无反应者PANSS激动项分数从基线明显改进,提示这种改善独立于PANSS总分数的效应。据国内样本医院数据显示,国内精神障碍用药由 2012年的 24.7亿元上升至2018 年的51.3亿元,6年中整体市场增长2.1倍,复合增长率为13.0%,市场成长性较好。
专利制剂药物组合物专利2032年3月19日到期
拓展资料精神分裂症是一组病因未明的精神病,多在青壮年缓慢或亚急性起病,临床上往往表现为症状各异的综合征,涉及感知觉、思维、情感和行为等多方面的障碍以及精神活动的不协调。患者一般意识清楚,智能基本正常,但部分患者在疾病过程中会出现认知功能的损害。病程一般迁延,呈反复发作、加重或恶化,部分患者最终出现衰退和精神残疾,但有的患者经过治疗后可保持痊愈或基本痊愈状态。

剂型规格:缓释注射用混悬剂441mg,662mg,675mg,882mg,1064mg

科室:神经科

家数:制剂未上市

原料来源:印度

备案状态:准备注册

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