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产品简介:

剂型规格:注射液100mg(日本)

科室:呼吸科,感染科

家数:0家

原料来源:印度

备案状态:准备注册

市场价:

  • 产品信息
  • 产品描述
  • 参数配置
产品名称瑞德西韦
英文名remdesivir
CAS-
剂型规格注射液100mg(日本)
科室呼吸科,感染科
家数0家
原料来源印度
备案状态准备注册
USDMF状态还没有USDMF
注册分类5+3
医保情况
可申报剂型注射液
适应症新冠病毒的治疗药物
国内市场情况国内未上市,无进口及国产原料批文,FDA紧急使用授权药物,新冠孤儿药,我司可提供进口原料来源。
产品优势瑞德西韦是吉利德科学公司在研的一种核苷类似物,2020年5月7日,日本政府批准吉利德科学(GILD.US)药物瑞德西韦用于治疗新冠病毒药物,成为了该国第一个正式批准的治疗新冠病毒相关疾病的药物,优先用于重症患者。瑞德西韦在日本以外的国家尚未获得许可或批准,2020年5月,瑞德西韦被美国食品药品监督管理局(FDA)授权紧急使用授权(EUA)。虽还未被FDA批准正式上市,但它的市场前景非常广阔,并有一定的战略药品价值。瑞德西韦具有广谱抗病毒活性,其在体外和动物模型的体内研究中显示了对多种新出现的病毒病原体的效果,包括埃博拉病毒、马尔堡病毒、中东呼吸综合征(MERS)和非典型性肺炎(SARS)病毒,因此瑞德西韦今后在类似病毒导致的疫情中都有可能发挥治疗作用。目前,瑞德西韦已相继在美国、日本、英国、欧盟、阿联酋、印度和加拿大等41个国家和地区获得不同形式的批准使用。
专利化合物专利2031年7月21日到期
拓展资料新型冠状病毒肺炎(Corona Virus Disease 2019,COVID-19),简称“新冠肺炎”,世界卫生组织命名为“2019冠状病毒病”,是指2019新型冠状病毒感染导致的肺炎。自2019年12月起,新冠肺炎(COVID-19)疫情在全球肆虐,世界卫生组织宣布其为全球大流行病。截至目前,全球累计新冠肺炎确诊病例已超过2620万,其中死亡人数超过86万,疫情涉及100多个国家和地区,多个国家宣布进入紧急状态。随着疫情的蔓延,抗新冠肺炎药物的开发与规模化生产已经迫在眉睫。

剂型规格:注射液100mg(日本)

科室:呼吸科,感染科

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原料来源:印度

备案状态:准备注册

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