| 中文名 | 头孢呋辛酯片 |
| 英文名 | Cefuroxime |
| 规格 | 按头孢呋辛（C16H16N4O8S）计0.125g |
| 剂型 | 片剂 |
其它头孢呋辛酯片相关介绍:
1药品成份
本品主要成份为头孢呋辛酯 化学名称： (6R，7R)-7--3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环辛-2-烯-2-羧酸，1-乙酰氧基乙酯 化学结构式为： 分子式：C 20H 22N 4O 10S 分子量：510.48
3适应症状
头孢呋辛酯片用于敏感细菌造成的感染的治疗。 -下呼吸道感染：如急性支气管炎及慢性支气管炎急性发作和肺炎。 -上呼吸道感染：包括耳、鼻、咽喉感染，如中耳炎、鼻窦炎、扁桃体炎及咽炎。 -皮肤及软组织感染：如疖病，脓皮病和脓疱病。 -淋病：急性无并发症的淋球菌性尿道炎和子宫颈炎。
4药品规格
按C 20H 22N 4O 10S算，0.25g.
5用法用量
头孢呋辛酯片口服。 成人：对轻度至中度的下呼吸道感染（或一般性感染），每次0.25g（1片），每日两次。严重的下呼吸道感染：每次0.5g（2片），每日两次。单纯性泌尿道感染，每次0.125g（½片），每日2次；单纯性淋病每次1g（4片）；肾盂肾炎，推荐剂量为，每次0.25g，每日两次。 儿童 一般每次0.125g（½片）至0.25g（1片），每日2次；2岁以上患有中耳炎的儿童，每次0.25g，每日2次，每天不超过0.5g（2片）。 本品一般7天一疗程，最好餐后服药。
6不良反应
头孢呋辛酯片主要有恶心、呕吐、上腹部不适和腹泻等胃肠道反应，偶有头痛，一般是轻度和短暂的。 与其他广谱抗生素类要相同，可引起伪膜性肠炎。 罕有过敏反应，曾有嗜酸性白细胞增多及短暂的肝酶水平升高。此外，使用头孢菌素会产生阳性抗球蛋白反应，从而干扰血液的交叉配合测定。
8注意事项
头孢呋辛酯片1、对青霉素类有过敏反应的患者应慎用。 2、使用期间或停药后如发生严重腹泻，要警惕是否出现伪膜性肠炎。 3、使用本品治疗的病人，建议使用葡萄糖氧化法或已糖活化法来测定血糖。本品不会干扰肌氨酸酐的碱性苦味酸盐鉴定法。 4、因本品不宜压碎后使用，应整片吞服，因此不适合年幼儿童服用。
9妇女用药
头孢呋辛酯片1.动物实验中未发现对胎儿的有害证据，但在人类研究中缺乏足够的资料，因此仅在有明确指征时，孕妇方可慎用本品。 2.本品可经乳汁排泄，故哺乳期妇女应慎用或暂停哺乳。
11老年用药
老年患者（平均年龄84岁）的血清消除期可延长至3.5小时，因此应在医师指导下根据肾功能情况调整用药剂量或用药期间。
12相互作用
减低胃部酸度的药物，可是本品的生物利用度较在进食情况下更低，同事使饭后曾其吸收的作用减弱。
13药物过量
过量服用头孢菌素类药物会引起大脑的刺激而产生惊厥。
14药理毒理
头孢呋辛酯片本品为头孢呋辛的前体药，作用机制为抑制细菌细胞壁合成，使细菌不能繁殖。本品具有广谱抗菌作用，对化脓性链球菌、肺炎球菌、葡萄球菌、甲氧西林敏感株、卡他莫拉菌、淋球菌、流感嗜血杆菌等有强大抗菌作用，对大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、变形杆菌属等肠杆菌科细菌亦有良好作用，但绿脓杆菌及其他假单胞菌属，不动杆菌属及肠球菌属等对本品均耐药。
15药代动力
头孢呋辛酯片头孢呋辛酯化后增加了分子的脂溶性，可供口服，服药后从胃肠道吸收，并迅速在肠粘膜和血液内水解而释放头孢呋辛进入血液循环，大约2～3小时后血药浓度达峰值，最低抑菌浓度持续8小时以上，本品空腹给药时生物利用度为36%，餐后服用可增加吸收，生物利用度达52%。血清半衰期为1.2～1.6小时，24小时内给药量的32%～48%由尿排泄。
16贮藏方法
遮光，密闭，在阴凉处（不超过20℃）保存。
17药品包装
铝塑铝包装，（1）每小盒6片；（2）每小盒12片。
头孢呋辛酯片的作用
头孢呋辛酯片具有抗炎杀菌的作用，还具有止痛的功效。
头孢呋辛酯片是一种抗生素类的药物，主要是通过阻断细菌细胞壁的合成，发挥抗炎杀菌的作用，可以用于治疗敏感细菌引起的感染性疾病，比如呼吸道感染、泌尿系统感染、生殖器感染等。如果患者存在此类疾病，可以在医生的指导下服用该药物进行治疗，对治疗疾病有一定的帮助作用。
虽然该药物的功效有很多，但并不适合所有的患者服用，特别是对药物过敏的人群，服用后会加重过敏的情况，比如皮肤瘙痒、皮肤发红等。另外，肾功能不全、肝功能不全的患者也要避免服用，以免加重病情。如果服用该药物以后，疾病仍没有得到有效改善，建议应及时到正规医院进行就诊治疗，以免延误病情。
在日常生活中，还要注意用药期间的饮食健康，尽量吃清淡类的食物，比如小米粥、山药粥等。少吃辛辣刺激的食物，比如辣椒、胡椒等，以免影响药物的吸收效果。