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中文名：氯法拉滨

剂型规格：注射液：20mg/20ml

科室：血液科
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中文名称氯法拉滨制剂引进
剂型规格注射液：20mg/20ml
适应症用于复发性或抵抗性急性淋巴细胞白血病。与阿糖胞苷联用，对急性髓样白血病和骨髓增生异常综合征的老年患者有效。
产品优势氯法拉滨是一种新型的嘌呤核苷类抗癌药物，由美国的生物制药公司美国健赞公司(Genzyme)研发成功，商品名称clofarabine，2004年12月28日美国食品与药品管理局(FDA)通过快速通道批准clofaraChemicalbookbine用于儿童顽固性或复发性急性淋巴细胞白血病的治疗，是目前唯一可以特异性用于治疗儿童急性粒细胞性白血病(ALL)的药物；治疗白血病有效率高，并且很好耐受，没有不可预知的不良反应。既可以静脉给药，也可以口服，本品为十多年来首个获准专门用于儿童的白血病治疗新药。氯法拉滨结合了氟达拉滨(Fludarabine)和克拉屈滨(Cladribine)的优点，既抑制DNA聚合酶，又抑制核糖核酸还原酶；对不同的细胞株和肿瘤模型都表现出了很强的抗癌活性。早期的研究表明，本品的浓度在微摩尔以下就能有效地抑制人体CNS肿瘤、肺癌、肾癌、白血病细胞和黑色素瘤细胞系的增殖,体内和体外实验表明，氯法拉滨对白血病细胞有细胞凋亡作用，此作用是通过下调BCL-2族蛋白BChemicalbookCL-X和MCL-1及AKT去磷作用实现的。其对人白血病细胞K-562的抑制作用比克拉屈滨和氟达屈滨更强，IC50为5nmol/L，而克拉屈滨的IC50是16nmol/L，氟达屈滨为460nmol/L。临床前和合并用药实验表明，氯法拉滨和其它脱氧核苷酸类似物以及其他类型的抗癌药物如依托泊苷(etoposide)一样，能提高正常或异常的人体淋巴细胞中脱氧胞苷激酶的活性，因此能增加抗癌疗效。 国家医保目录：无；美国&欧盟上市药品
科室血液科
外商资质-
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项目类型制剂引进
是否做BE/临床-

中文名：氯法拉滨

剂型规格：注射液：20mg/20ml

科室：血液科
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