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产品简介:

中文名:依维莫司

剂型规格:片剂:2.5mg, 5mg, 10mg

科室:肿瘤科

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*产品仅对制药企业、医药研发机构或科学研究提供信息查询服务,不向任何个人用途提供产品和服务。
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中文名称依维莫司
剂型规格片剂:2.5mg, 5mg, 10mg
适应症1. 既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者;2. 不可切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的(中度分化或高度分化)进展期胰腺神经内分泌瘤成人患者。3. 需要治疗干预但不适于手术切除的结节性硬化症(TSC)相关的室管膜下巨细胞星形细胞 瘤(SEGA)成人和儿童患者; 4. 用于治疗不需立即手术治疗的结节性硬化症相关的肾血管平滑肌脂肪瘤(TSC-AML)成人患者.
产品优势依维莫司药理作用广泛:免疫抑制作用、抗肿瘤作用、抗病毒作用、血管保护作用等。目前,临床上依维莫司主要用防止器官移植排斥反应、肾性肿瘤、乳腺癌等适应症。依维莫司药理作用高效,临床研究显示,依维莫司与一般的酪氨酸激酶抑制剂相比较,具更加高效的抗肿瘤作用,可用于治疗舒尼替尼或索拉非尼无效的晚期肾癌患者,并且依维莫司的毒副作用较轻。 依维莫司是全球首个、也是唯一一个可增强内分泌治疗效果的药物,显著延长了晚期乳腺癌妇女的无进展生存时间。临床研究表明,依维莫司对于非甾体类芳香化酶抑制剂治疗失败的ER+,HER2-的晚期乳腺癌患者,依维莫司联合依西美坦可有效逆转内分泌耐药。依西美坦组骨吸收和骨形成标记物均升高,联合组则均降低。依维莫司有望改变晚期乳腺癌患者的治疗模式。2014年,依维莫司将被申请作为HER2+乳腺癌患者一线用药。依维莫司已批准用于晚期乳腺癌、内分泌肿瘤、肾细胞癌、肾血管肌脂肪瘤和结节性硬化症等。后续还在继续开发其他适应症,应用前景非常广泛。 国家医保目录:乙类; 美国&欧盟上市药品
科室肿瘤科
外商资质FDA&EMA已批准
家数国产0家,进口1家
项目类型制剂引进
是否做BE/临床-

中文名:依维莫司

剂型规格:片剂:2.5mg, 5mg, 10mg

科室:肿瘤科

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