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产品简介:

中文名:屈昔多巴

剂型规格:胶囊:100mg 200mg,300mg

科室:神经内科

市场价:

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中文名称屈昔多巴
剂型规格胶囊:100mg 200mg,300mg
适应症改善由帕金森引起的步态僵直和直立性头晕;改善由Shy-Drager综合征或家族性淀粉样多神经病所致的直立性低血压、直立性头晕和昏厥;改善血液透析患者由于直立性低血压引发的头晕和乏力。
产品优势屈昔多巴是一种已知的合成的去甲肾上腺素氨基酸前体,获得美国罕见病药品授权,2014年2月18日美国FDA对丹麦灵北公司开发的屈昔多巴通过加速审批上市。屈昔多巴是首个也是唯一获FDA批准用于NOH治疗的药物,也是近二十年NOH对症治疗的首个新治疗选择。屈昔多巴是一种已知的合成的去甲肾上腺素氨基酸前体,其通过多巴脱羧酶(DDC)的作用直接转化为去甲肾上腺素。临床研究结论显示,屈昔多巴治疗组可以减少直立性血压下降值,明显优于对照组;在整个治疗过程中,患者并未出现心动过速以及心动过缓的症状,可见其有效性及安全性。据2017年美国IMS数据,在全球500强畅销药物市场中,抗帕金森治疗市场为20.56亿美元,同比上一年增长了3.73%。屈昔多巴2017年全球Northera市场销售额达到了2.45亿美元,同比上一年增长了51.24%,成为2017年全球抗PD市场快速增长的品种,是抗PD市场T0P5品种。 国家医保目录:乙类; 美国上市药品
科室神经内科
外商资质FDA注册中
家数国产1家胶囊,进口0家
项目类型制剂引进
是否做BE/临床-

中文名:屈昔多巴

剂型规格:胶囊:100mg 200mg,300mg

科室:神经内科

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