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产品简介:

剂型规格:片剂 (50mg(按C25H22N4O4计) 25mg(按C25H22N4O4计)) 干混悬剂(25mg 12.5mg)

科室:血液科

原料来源:印度

备案状态:I

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*产品仅对制药企业、医药研发机构或科学研究提供信息查询服务,不向任何个人用途提供产品和服务。
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产品名称艾曲泊帕乙醇胺
英文名ELTROMBOPAG OLAMINE
剂型规格片剂 (50mg(按C25H22N4O4计) 25mg(按C25H22N4O4计)) 干混悬剂(25mg 12.5mg)
科室血液科
原料来源印度
备案状态I
适应症1.适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人(≥18周岁)慢性免疫性(特发性)血小板减少症(ITP)患者,使血小板计数升高并减少或防止出血。 本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。    2.用于患有严重再生障碍性贫血的患者的治疗   3.用于慢性肝炎患者血小板减少症的治疗 4.用于2岁及以上成人和儿童患者的一线治疗严重再生障碍性贫血。
产品优势艾曲泊帕由葛兰素史克研发,该药是一种每日一次的口服血小板生成素(TPO)受体激动剂,通过诱导刺激骨髓干细胞增殖和分化,提升血液中血小板水平。艾曲泊帕最初于2008年11月20日被美国FDA批准用于治疗慢性特发性血小板减少性紫癜患者的血小板减少症,于2014年2月获得了FDA治疗再生障碍性贫血的突破性治疗资格,已经在全球100多个国家获批用于对其它疗法不适用的成人血小板减少症伴有慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜的治疗,同时在全球45个国家批准用于对免疫抑制疗法(IST)反应不足的重型再生障碍性贫血(SAA)患者的治疗,该药还在全球50个国家批准用于慢性丙型肝炎(CHC)患者血小板减少症的治疗。研究证实本品在一些再生障碍性贫血患者中会产生三系造血,使血小板计数增加,红细胞计数和白细胞计数增加。

剂型规格:片剂 (50mg(按C25H22N4O4计) 25mg(按C25H22N4O4计)) 干混悬剂(25mg 12.5mg)

科室:血液科

原料来源:印度

备案状态:I

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