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产品简介:

商品名:吲达帕胺片

英文名称:Indapamide Tablets/Natrilix

规格:2.5mg

剂型:片剂

市场价:

*产品仅对制药企业、医药研发机构或科学研究提供信息查询服务,不向任何个人用途提供产品和服务。
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中文名吲达帕胺片
英文名Indapamide Tablets/Natrilix
规格2.5mg
剂型片剂



其它吲达帕胺片相关介绍:

1药品成份

吲达帕胺片(2)本品主要成份为吲达帕胺。 化学名称:N-(2-甲基-2,3-二氢-1H-吲哚基)-3-氨磺酰基-4-氯-苯甲酰胺 化学结构式: 分子式:C 16H 16ClN 3O 3S 分子量:365.83

2药品性状

本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色。

3适应症状

用于治疗高血压。

4药品规格

2.5mg

5用法用量

成人常用量,一次2.5mg,每日1次。

6不良反应

吲达帕胺片

比较轻而短暂,呈剂量相关。 1.较少见的有:腹泻、头痛、食欲减低、失眠、反胃、直立性低血压。 2.少见的有:皮疹、瘙痒等过敏反应;低血钠、低血钾、低氯性碱中毒。

7用药禁忌

对磺胺过敏者,严重肾功能不全,肝性脑病或严重肝功能不全,低钾血症。

8注意事项

吲达帕胺片1.为减少电解质平衡失调出现的可能,宜用较小的有效剂量,并应定期监测血钾、钠、钙及尿酸等,注意维持水与电解质平衡,尤其是老年人等高危人群,注意及时补钾。 2.作利尿用时,最好每晨给药一次,以免夜间起床排尿。 3.无尿或严重肾功能不全,可诱致氮质血症。 4.糖尿病时可使糖耐量更差。 5.痛风或高尿酸血症,此时血尿酸可进一步增高。 6.肝功能不全,利尿后可促发肝昏迷。 7.交感神经切除术后,此时降压作用会加强。 8.应用本品而需作手术时,不必停用本品,但须告知麻醉医师。 9.运动员慎用。

9妇女用药

对妊娠的影响尚缺乏人体研究,动物研究未发现问题。本品是否排入乳汁未详,但人体应用未发生问题。

10儿童用药

尚不明确。

11老年用药

老年人对降压作用与电解质改变较敏感,且常有肾功能变化,应用本品须加注意。

12相互作用

吲达帕胺片⑴ 本品与肾上腺皮质激素同用时利尿利钠作用减弱; ⑵ 本品与胺碘酮同用时由于血钾低而易致心律失常; ⑶ 本品与口服抗凝药同用时抗凝效应减弱; ⑷ 本品与非甾体抗炎镇痛药同用时本品的利钠作用减弱; ⑸ 本品与多巴胺同用时利尿作用增强; ⑹ 本品与其他种类降压药同用时降压作用增强; ⑺ 本品与拟交感药同用时降压作用减弱; ⑻ 本品与锂剂合用时可增加血锂浓度并出现过量的征象; ⑼ 与大剂量水杨酸盐合用时,已脱水的患者可能发生急性肾功能衰竭; ⑽ 与二甲双胍合用易出现乳酸酸中毒。

13药物过量

吲达帕胺片计量达40mg即为治疗量的16倍时未发现任何毒性作用。急性中毒的首要症状时水和电解质紊乱(低血压和低血钾症),临床上可能出现的症状包括恶心、呕吐、低血压、痉挛、易瞌睡、意识不清症状、多尿或少尿甚至无尿(低血容量所致)。采取的措施首先时快速消除所摄入的药物,可采用洗胃和/或服用活性炭的方法,然后在专科中心纠正水和电解质紊乱直至正常。

14药理毒理

吲达帕胺片是一种磺胺类利尿剂,通过抑制远端肾小管皮质稀释段的再吸收水与电解质而发挥作用。降压作用尚不明,其利尿作用不能解释降压作用,因降压作用出现的剂量远小于利尿作用的剂量,可能的机制包括以下几个方面:调节血管平滑肌细胞的钙内流;刺激前列腺素PGE 2和前列腺素PGI 2的合成;减低血管对血管加压胺的超敏感性,从而抑制血管收缩。本品降压时对心排血量、心率及心律影响小或无。长期用本品很少影响肾小球滤过率或肾血流量。本药不影响血脂及碳水化合物的代谢。

15药代动力

吲达帕胺片口服吸收快而完全,生物利用度达93%,不受食物影响。血浆结合力为71~79%,也与血管平滑肌的弹性蛋白结合。口服后1~2小时血药浓度达高峰。口服单剂后约24小时达高峰降压作用;多次给药约8~12周达高峰作用,作用维持8周。半衰期为14~18小时。在肝内代谢,产生19种代谢产物。约70%经肾排泄,其中7%为原形,23%经胃肠道排出。肾功能衰竭者的药代动力学参数没有改变。

16贮藏方法

遮光,密封保存。

17药品包装

铝塑泡罩;10片/板。

18有效期限

36个月

19执行标准

《中国药典》2010年版二部

词条图册

商品名:吲达帕胺片

英文名称:Indapamide Tablets/Natrilix

规格:2.5mg

剂型:片剂

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