枸橼酸铁，英文名：Ferric Citrate，CAS：3522-50-7，化学式：C6H5FeO7。桐晖药业提供枸橼酸铁,枸橼酸铁原料,枸橼酸铁原料药。 1.枸橼酸铁规格： 片剂：210mg（铁含量） 2.枸橼酸铁用法用量： 透析慢性肾病患者的高磷血症: 起始剂量为每天随餐口服2片，每日3次，根据需要将剂量调整至1至2片，以将血清磷维持在目标水平，每日最多可服用12片。 慢性肾病(非透析)中的缺铁性贫血: 起始剂量为每天随餐口服1片，每日3次，根据需要调整剂量以达到并维持血红蛋白目标，每日最大剂量为12片。 3.枸橼酸铁适应症 用于控制透析慢性肾病成年患者的血清磷水平，也可用于治疗非透析的成年慢性肾脏病患者的缺铁性贫血。 4.枸橼酸铁产品优势 1.枸橼酸铁中的三价铁在胃肠道中被还原为亚铁形式，随后通过肠细胞转运到血液中并被血红蛋白吸收，未被吸收的部分与膳食中的磷酸盐结合，形成不溶性化合物，通过粪便排出，从而减少磷酸盐的吸收并降低血清磷水平； 2.本制剂是单药口服疗法，具有双重作用机制，其活性成分柠檬酸铁作为配位化合物，通过补充三价铁和减少磷的吸收，以针对缺铁和高磷血症； 3.已在全球过地区以不同商用名称上市，包括美国的Auryxia、日本的Riona、韩国的Nephoxil，以及...
日期:
2025
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08
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06
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葡萄糖酸苯加兰他敏，英文名：BENZGALANTAMINE GLUCONATE，CAS：1542321-58-3，化学式：C30H37NO11。桐晖药业提供葡萄糖酸苯加兰他敏,葡萄糖酸苯加兰他敏原料,葡萄糖酸苯加兰他敏原料药。 1.葡萄糖酸苯加兰他敏规格： 5mg、10mg、15mg 2.葡萄糖酸苯加兰他敏用法用量： 推荐的起始剂量为每日口服5毫克，分两次，可空腹或随餐服用;根据临床反应和耐受性，在至少4周后，可增加至初始维持剂量，即每日两次10毫克 3.葡萄糖酸苯加兰他敏适应症 一种胆碱酯酶抑制剂，适用于治疗成人轻度至中度阿尔茨海默病 4.葡萄糖酸苯加兰他敏产品优势 1.苯加兰他敏为加兰他敏的前体药物，以惰性形式经过胃部和肠道，通过胃肠道后有效地转化为加兰他敏活性成分，在肝脏代谢成活性成分并释放到血液中； 2.加兰他敏获批上市超20年，在轻度至中度阿尔茨海默型痴呆症状治疗中有较丰富的疗效证据并展现出长期临床获益，苯加兰他敏能降低胃肠道不良反应和改善耐受性，临床研究中记录的胃肠道不良事件低于2%，而且并未观察到失眠（加兰他敏副作用）； 3.市场需求增加，国内人口老龄化趋势明显，阿尔茨海默患者随之增多，相关数据显示，国内现时有阿尔茨海默病（AD）及其他痴呆症患者近1700万，其中阿尔茨海默病患者约占70%...
日期:
2025
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08
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05
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头孢卡品酯，英文名：Cefcapene pivoxil，CAS：135889-00-8，化学式：C17H19N5O6S2。桐晖药业提供头孢卡品酯,头孢卡品酯原料,头孢卡品酯原料药。 1.头孢卡品酯规格： 片剂：100mg；颗粒：100mg。 2.头孢卡品酯用法用量： 口服，成人200-600mg/天。 3.头孢卡品酯适应症 本品用于治疗敏感菌引起的呼吸道感染、肝胆系统感染、腹膜炎、子宫旁结缔组织炎，骨髓炎，关节炎、败血症、急性化脓性脑膜炎以及外伤、手术创口的继发感染等。 4.头孢卡品酯产品优势 （1）第三代口服头孢类抗生素，使用方便，具有抗菌谱广、抗菌活性强、剂量小、适应症广泛、不易产生耐药性的特点； （2）《日本儿童呼吸道传染病管理指南》推荐用药； （3）颗粒剂型具有较高的用药依从性，适合儿童尤其是婴幼儿使用，为儿童患者提供一种有效的治疗选择，CDE快速通过审批； （4）市场大，销售额快速增长中，目前，我国抗生素市场头孢菌素类产品约占40%-45%的份额； （5）目前国内仅少量制剂上市，竞争性良好，国产原料供应受限，我司可供应已备案总代进口原料药。 头孢卡品酯国内外上市情况： 进口：原研进口颗粒 国产：片2家 头孢卡品酯市场分析 基药、医保：乙类医保 ...
日期:
2025
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08
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04
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醋酸巴多昔芬，英文名：Bazedoxifene acetate，CAS：198481-33-3，化学式：C32H38N2O5。桐晖药业提供醋酸巴多昔芬,醋酸巴多昔芬原料,醋酸巴多昔芬原料药。 1.醋酸巴多昔芬规格： 片剂：20mg 巴多昔芬/雌激素片：20mg/0.45mg 2.醋酸巴多昔芬用法用量： 每日口服一片 3.醋酸巴多昔芬适应症 预防妇女绝经后的骨质疏松 复方：适用于治疗子宫女性与绝经相关的中度至重度血管舒缩症状和预防绝经后骨质疏松症 4.醋酸巴多昔芬产品优势 1.巴多昔芬是新一代选择性雌激素受体调节剂（SERM），可竞争性抑制1713一雌二醇与雌激素受体ERoc和ER13的结合，对骨骼有雌激素激动剂活性，能改善脊椎和髋部的骨密度，故能显著降低骨质疏松症绝经妇女的椎骨骨折风险； 2.副作用较少，依从性高，适合长期用药，巴多昔芬属于非激素类抗骨质疏松药物，与传统的雌激素替代疗法不同，它能在骨骼中模拟雌激素的保护作用，同时避免对乳腺或子宫产生过度刺激，临床研究证实，其可显著降低脊柱骨折风险，尤其适用于无法使用双膦酸盐类药物或需要长期治疗的绝经后女性，其副作用明显小于双膦酸盐类抗骨质疏松药； 3.患病人群广，调查发现国内的绝经期（50岁以上）女性的骨质疏松患病率为32.1％，绝经后（...
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2025
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08
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01
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盐酸胍法辛，英文名：guanfacine hydrochloride，CAS：29110-48-3，化学式：C9H9Cl2 N3O·HCl。桐晖药业提供盐酸胍法辛,盐酸胍法辛原料,盐酸胍法辛原料药。 1.盐酸胍法辛规格： 缓释片：1mg、2mg 2.盐酸胍法辛用法用量： 推荐剂量:1毫克至7毫克(基于目标体重0.05-0.12毫克/千克的剂量范围)根据临床反应和耐受性，每天早晨或晚上服用一次 3.盐酸胍法辛适应症 治疗注意力缺陷多动障碍（ADHD）作为单一疗法和兴奋剂药物的辅助疗法 4.盐酸胍法辛产品优势 1.盐酸胍法辛是一种选择性α2A-肾上腺素能受体激动剂，具有长效缓释机制、精准靶向作用、安全性及耐受性较优和潜在的神经保护及心血管获益四大临床优势； 2.缓释片剂可实现每日一次给药即可维持稳定血药浓度，有效改善6-17岁患儿注意力不集中、多动冲动等核心症状； 3.本品无成瘾风险，副作用较轻，且对共病焦虑或心血管异常患者具有潜在获益，被纳入《第二批鼓励研发申报儿童药品建议清单》； 4.现时我国ADHD的市场用药规模超10亿，仍有广阔的发展空间。 盐酸胍法辛国内外上市情况： 进口：无 国产：1国产片剂 盐酸胍法辛市场分析 基药、医保：无 专利：无 ...
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2025
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07
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他氟前列素，英文名：tafluprost，CAS：209860-87-7，化学式：C25H34F2O5。桐晖药业提供他氟前列素,他氟前列素原料,他氟前列素原料药。 1.他氟前列素规格： 0.0015%（0.3ml：4.5μg）；0.0015%(2.5ml:37.5μg) 2.他氟前列素用法用量： 每天一次，每次一滴。 3.他氟前列素适应症 青光眼和高眼压症的治疗剂。 4.他氟前列素产品优势 1.刚性的市场需求，患者群体庞大，青光眼在全球致盲性眼病中排第二位，在不可逆致盲眼病中排第一位。目前全球约6700万患者，2020年国内患者或达2180万，其中致盲人数占比超过25%。青光眼总人群发病率1%，40岁以后为12%，50岁以上为34%。 2.降眼压是唯一被证实有效的青光眼治疗策略，药物治疗贯穿整个流程，其中前列腺素类药物降眼压幅度最强；欧洲青光眼指南（EGS指南）强调青光眼药物治疗的优先性和重要性。 3.高选择性：他氟前列素对于前列腺素受体FP具有高选择性，对于其他受体几乎没有作用；高亲和力：他氟前列素对于前列腺素受体FP的亲和力是拉坦前列素的12倍；高效性：有效降低眼压，降幅达37.2%；眼压24小时波动也显着低于拉坦前列素；用他氟前列素替换其它前列腺素药物，平均眼压可以下降1mmHg。 4.高安全性，与拉...
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2025
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盐酸贝西沙星，英文名：BESIFLOXACIN HYDROCHLORIDE，CAS：405165-61-9，化学式：C19H22Cl2FN3O3。桐晖药业提供盐酸贝西沙星,盐酸贝西沙星原料,盐酸贝西沙星原料药。 1.盐酸贝西沙星规格： 混悬滴眼液：0.6% 2.盐酸贝西沙星用法用量： 剂量能从每天5毫升到60毫升 3.盐酸贝西沙星适应症 每天在受影响的眼睛中滴一滴，连续7天，每次间隔4到12小时。 4.盐酸贝西沙星产品优势 1.是新一代氣喹诺酮类抗菌药，通过抑制细菌DNA旋转酶和拓扑异构酶IV发挥抗革兰阳性菌和阴性菌作用； 2.可迅速杀死导致结膜炎的常见致病菌，即凝固酶阴性葡萄球菌、肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌和流感嗜血杆菌以及其他不太常见的菌； 3.2009年美国食品药品管理局宣布批准贝西沙星（besifloxacin）0.6%眼用混悬液用于治疗细菌性结膜炎； 4.患者人群广，细菌性结膜炎，又称为细菌性结膜炎症，是一种常见的感染性眼部疾病，约占所有结膜炎病例的5％。 盐酸贝西沙星国内外上市情况： 进口：无 国产：无 盐酸贝西沙星市场分析 基药、医保：无 专利：无 原料来源：印度 备案状态：未备案 注册分类：3类； 盐酸贝西沙星同...
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2025
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富马酸福莫特罗，英文名：formoterol fumarate，CAS：183814-30-4，化学式：C42H56N4O14。桐晖药业提供富马酸福莫特罗,富马酸福莫特罗原料,富马酸福莫特罗原料药。 1.富马酸福莫特罗规格： 片剂：40μg；粉吸入剂：12μg（按无水富马酸福莫特罗计）；吸入溶液剂：2ml：20μg（以C₁₉H₂₄N₂O₄）₂•C₄H₄O₄计）。 2.富马酸福莫特罗用法用量： 片剂： 成人：口服本品每次40-80g（1-2片），每天2次。 儿童：口服本品按体重每日4g/kg，分2-3次服用。 粉吸入剂： 吸入给药：因缺乏安全性和有效性数据，对6岁以下儿童不推荐使用本品。 成人：常规剂量为一日1次或2次，一次12μg，早晨和/或晚间给药。有些患者须提高剂量，一日1-2次，一次12-24μg，每天最多可吸48μg。 3.富马酸福莫特罗适应症 片剂：主要用于缓解由支气管哮喘、急性支气管炎、喘息性支气管炎或肺气肿等气道阻塞性疾病引起的呼吸困难等症状。粉吸入剂：用于治疗和预防可逆性气道阻塞。在维持治疗中，也适用于作为抗炎药治疗时的附加药物。 FDA：用于慢性阻塞性肺病（COPD）患者的支气管收缩维持治疗，包括慢性支气管炎和肺气肿。 4.富马酸福莫特罗产品优势 1....
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2025
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07
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碳酸司维拉姆，英文名：Sevelamer carbonate，CAS：845273-93-0，化学式：(C3H7N·nH2CO3)810z(C9H18N2O·nH2CO3)95z。桐晖药业提供碳酸司维拉姆,碳酸司维拉姆原料,碳酸司维拉姆原料药。 1.碳酸司维拉姆规格： 片剂：800mg 干混悬剂：0.8g，2.4g 2.碳酸司维拉姆用法用量： 片剂：推荐起始剂量为每次0.8g或1.6g，每日三次，随餐服药。 干混悬剂：推荐起始剂量为0.8 至1.6 克 3.碳酸司维拉姆适应症 片剂：用于控制正在接受透析治疗的慢性肾脏病(CKD)成人患者的高磷血症。 干混悬液：用于控制成人和 6 岁及以上患有慢性肾病 （CKD） 透析的儿童的血清磷。 4.碳酸司维拉姆产品优势 1.慢性肾脏病（CKD）患者高磷血症的一线用药，新型的磷酸根结合剂，不含钙和铝是其突出的优点，可有效使慢性肾衰患者血清磷酸水平降低； 2.可作为钙盐的合理替代品，也可利用其与骨化三醇结合的特点，控制患者体内的甲状旁腺素水平和代谢性骨病，而不会引起高钙血症或铝中毒； 3.口服给药后几乎100%以粪便排泄，不增加肾脏负担，对CKD患者友好； 4.由美国健赞公司（GENZYME）研发，2000年美国FDA获批上市， 2...
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2025
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07
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11
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