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中文名:布比卡因(布比卡因碱)英文名:Bupivacaine C A S:2180-92-9       化学式:C18H28N2O     适应症与用法用量规格脂质体注射液(混悬):266毫克/20毫升(13.3毫克/毫升);133毫克/10毫升(13.3毫克/毫升);布比卡因美洛昔康缓释注射溶液具有四种剂量强度,可作为单剂量玻璃小瓶使用:400毫克布比卡因和12毫克美洛昔康;300毫克布比卡因和9毫克美洛昔康;200毫克布比卡因和6毫克美洛昔康;60毫克布比卡因和1.8毫克美洛昔康用法用量脂质体注射液(混悬),用于成人局部浸润的推荐剂量:EXPAREL最大剂量为266毫克(20毫升),EXPAREL用于成人鳞间臂丛神经阻滞的推荐剂量为133mg(10mL);布比卡因美洛昔康缓释注射溶液,–联合切除术:最高2.3mL,可递送60mg/1.8mg–开腹腹股沟疝:最高10.5mL可以递送300mg/9mg–全膝关节置换术:最高14mL,可输送400mg/12mg适应症:布比卡因脂质体注射液(混悬):在6岁及以上的患者中,进行单剂量浸润以产生术后局部镇痛;在成人中作为鳞间臂丛神经阻滞产生术后局部镇痛。布比卡因美洛昔康复方注射溶液:FDA获批,适用于成人软组织或关节周围滴注,以在足踝、中小开腹和下肢全关节置换...
日期: 2023 / 05 / 06
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中文名:拉米地坦英文名:Lasmiditan succinateC A S:439239-90-4    化学式:C19H18F3N3O2适应症与用法用量规格片剂:50毫克,100毫克用法用量建议剂量为50mg、100mg或200mg,根据需要口服,24小时内不得服用超过一剂。适应症适用于成人有或无先兆偏头痛的急性治疗。产品优势在2019年10月获美国FDA批准上市,商品名为 Reyvow,是首款获批上市的5-HT1F受体激动剂。该药靶向并高亲和力结合三叉神经通路中的 5-HT 1F 类受体,可穿透中枢神经系统发挥作用,缓解偏头痛症状,不存在曲普坦类药物收缩血管的不良反应;首个个也是目前唯一一个被FDA批准用于成人偏头痛急性期治疗的地坦类药物。一项多国安慰剂对照的3期研究,旨在评估拉米地坦在偏头痛急性治疗中的首次发作效果和反应一致性。另外的临床试验已证实拉米地坦作为偏头痛急性期治疗药物安全、有效,除能够减轻头痛症状外,还可改善畏光等偏头痛相关最困扰的症状;研究显示本品支持在6至患者群体大,需要长期服药,偏头痛是一种常见的慢性神经血管性疾病,据统计,偏头痛影响了将近14%的世界人口,美国大约有3300万例,而中国大约有1300万例患者。患者经常会出现疾病发作,症状包括头痛,畏光,怕声、幻觉以及恶心,其经济负担在所有脑部疾病中高居第二;在2018年首次在我...
日期: 2023 / 05 / 04
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中文名:盐酸美贝维林英文名:Mebeverine HydrochlorideCAS:2753-45-9化学式:C25H35NO5.CIH适应症与用法用量规格片剂:135mg用法用量每日3次,每次1片(135mg),饭前20分钟服用为宜。服用时应用水吞服,勿咀嚼。适应症对症治疗由肠易激综合症引起的腹痛痉挛,肠功能紊乱和肠部不适,治疗由于器质性疾病继发引起的肠痉挛。产品优势解痉作用强,美贝维林为亲肌性解痉药,对胃肠道平滑肌具有选择性作用,其解痉作用是罂粟碱的3~5倍;无其他抗痉挛或抗胆碱能药物相关的副作用,本品通过直接作用于胃肠道平滑肌而发挥其解痉作用,同时不影响正常胃肠运动,其解痉作用不通过自主神经系统,故无抗胆碱作用,同时亦不会影响心血管或中枢神经系统;发病人群广,肠易激综合征(IBS)全球发病率约11%-20%,女性发病率更高,许多中重度患者生活质量较差;美贝维林仅原研上市,可争取首仿,无国产原料药批文,我司可供应已登记进口原料,资质齐价格优。国内外上市情况进口国产1家片剂(原研)0基药、医保:非基药、非医保化合物专利:无专利原料来源:印度备案状态:I状态注册分类:4类同类品种:阿尔维林等注册申报情况原料制剂国产00进口1家I0
日期: 2023 / 04 / 28
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中文名:拉米地坦英文名:Lasmiditan succinateC A S:439239-90-4    化学式:C19H18F3N3O2适应症与用法用量规格片剂:50毫克,100毫克用法用量建议剂量为50mg、100mg或200mg,根据需要口服,24小时内不得服用超过一剂。适应症适用于成人有或无先兆偏头痛的急性治疗产品优势在2019年10月获美国FDA批准上市,商品名为 Reyvow,是首款获批上市的5-HT1F受体激动剂。该药靶向并高亲和力结合三叉神经通路中的 5-HT 1F 类受体,可穿透中枢神经系统发挥作用,缓解偏头痛症状,不存在曲普坦类药物收缩血管的不良反应;首个个也是目前唯一一个被FDA批准用于成人偏头痛急性期治疗的地坦类药物。一项多国安慰剂对照的3期研究,旨在评估拉米地坦在偏头痛急性治疗中的首次发作效果和反应一致性。另外的临床试验已证实拉米地坦作为偏头痛急性期治疗药物安全、有效,除能够减轻头痛症状外,还可改善畏光等偏头痛相关最困扰的症状;研究显示本品支持在6至患者群体大,需要长期服药,偏头痛是一种常见的慢性神经血管性疾病,据统计,偏头痛影响了将近14%的世界人口,美国大约有3300万例,而中国大约有1300万例患者。患者经常会出现疾病发作,症状包括头痛,畏光,怕声、幻觉以及恶心,其经济负担在所有脑部疾病中高居第二;在2018年首次在我国...
日期: 2023 / 04 / 27
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第八批国采,已有地方开展落地相关准备,第九批集采紧随其后。01第八批国采,上海启动中选药品申报挂网近日,上海阳光医药采购网发布《关于开展全国药品集中采购(GY-YD2023-1)上海地区中选供应药品及备选供应药品申报挂网工作的通知》(以下简称《通知》)。本次申报挂网截止时间为5月16日。从今日(4月23日)起,企业可登录“上海市医药采购服务与监管信息系统”进入“药品申报”子栏目,自挂网类型中选择“第八批全国药品集采上海地区中选及备供药品(GY-YD2023-1)”通道申报药品相关信息。企业申报时须在“申报情况说明”中注明“主供”或者“备供”。按照此前集采后的流程,企业申报挂网,确定配送关系后就可以开始落地执行集采中选结果。第八批国采中选结果公布之际,官方也公布了本次集采中选结果将于2023年7月实施,具体执行时间以各地发布通知为准。上海率先开启国采药品申报挂网工作,这也是第八批国采即将落地的一个积极信号。国采已经进行到第八批,业内有人士对赛柏蓝表示,国采政策制定逐渐成熟,政策制定者根据不同时期的医药市场宏观环境,细化和微调适宜的国采政策。比如本次国采,虽然降价幅度大,但是药企中标率和结果并不悲观;不过,也存在一些企业成本压力较大的情况。从规则上来看,企业在中选后要格外关注供应情况。“从本次国采中选情况来看,不少中标企业都是新取得批件或者光脚的,后面供应的压力不小。”上述人士指出。根...
日期: 2023 / 04 / 26
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我们专注于提供杂质标准品定制服务,致力于为客户提供优质的杂质标准品定制方案。杂质标准品广泛应用于化学、医药、环保、食品、石油等行业中。 我们提供的杂质标准品定制服务能够满足客户个性化、定制化的需求,灵活的选择不同的物质、浓度组成、匹配不同样品、规格等选项,来满足不同客户的需求。 我们的杂质标准品定制服务优势如下: 1.高精准度:我们使用先进的检测设备和技术,确保产品的精度和准确性,在任何实验结果中都能够保持稳定。2.多样性:我们提供各种类型的定制需求,能够为客户提供适合的杂质标准品。3.高可靠性:对于任何问题,我们都有专业的技术团队为客户提供支持,保证客户能够获得优质的定制服务。我们致力于为全球化学家和科学家打造优质的杂质标准品定制平台。我们不仅提供高品质的产品和高端的服务,而且我们也会不断开发新产品,以便为广大客户提供跨行业、跨领域的杂质标准品解决方案。我们将一如既往地为您提供优质、实惠的产品和服务。希望我们的服务能够为您带来更大的效益和成果。
日期: 2023 / 04 / 25
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中文名:托吡卡胺英文名:TropicamideC A S:1508-75-4      化学式:C17H20N2O2适应症与用法用量规格滴眼液:6ml:15mg、5ml:25mg、6ml:30mg、0.4ml:1mg、0.4ml:2mg;复方滴眼液:1ml:托吡卡胺5mg与盐酸去氧肾上腺素5mg、5ml:托吡卡胺25mg,盐酸去氧肾上腺素25mg用法用量单方:滴眼。0.25%溶液(6ml:15mg)一次滴2滴,间隔5分钟滴第二次。复方:1.散瞳检查本品滴入结膜囊,一次1滴,间隔5分钟在滴第2次。本品滴眼后5-10分钟开始散瞳,15-20分钟散瞳最大。约维持一个半小时后开始恢复,5-10小时瞳孔恢复至滴药前水平。2.屈光检查应用本品每5分钟滴眼一次,连续滴4次,20分钟后可作屈光检查。适应症单方:用于滴眼散瞳和调节麻痹。复方:用于散瞳及检查眼底、屈光度。产品优势抗胆碱药,一种睫状肌麻痹剂,临床上特别常用的散瞳药,药效迅速,维持时间短,基本上做为快速散瞳药;针对一些眼睛前段的炎症反应,具有活动瞳孔,防止粘连的作用;眼内通透性良好,组织扩散力强,临床可用于青少年功能性近视,能改善中间性近视(半真半假性近视)的调节部分和轻度近视,并可预防青少年近视;甲类医保品种,患者人群广,单复方滴眼液均有参比,国内原料供应受限,我司可供总代外商原料药。国内外上市情...
日期: 2023 / 04 / 24
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中文名:棕榈酸帕利哌酮英文名:Paliperidone PalmitateCAS:199739-10-1  化学式:C39H57FN4O4产品优势第二代抗精神病药物,帕利哌酮是利培酮的主要活性代谢产物,无成瘾性,作用机制为DRD2拮抗剂、5-HT2A拮抗剂。本品从上市至今,全球销售量呈逐年稳定增长态势(2011年3.78亿美金、2020年36.53亿美金)。患者人群众多,精神分裂症流行病学研究显示,中国精神分裂症患者从1990年的309万增长到2010年的716万,增长达132%,而总人口增长仅18%。工伤医保乙类双跨产品,我司可供A状态欧洲进口原料,欢迎咨询。适应症与用法用量规格剂型注射液:0.75ml:75mg、1.0ml:100mg、1.5ml:150mg;3M注射液:0.875mL:175mg、1.315mL:263mg、1.75mL:350mg、2.625mL:525mg用法用量建议患者在起始治疗首日注射本品150mg,一周后再次注射100mg,前2剂起始治疗药物的注射部位均为三角肌。建议维持治疗剂量为每月75mg,根据患者的耐受情况和/或疗效,可在25~150mg的范围内增加或降低每月的注射剂量。3M注射液:本品应每3个月给药一次。适应症本品用于精神分裂症急性期和维持期的治疗。国内外上市情况进口国产原研注射液0基药、医保:乙类医保化合物专利:无专利原...
日期: 2023 / 04 / 17
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中文名:美阿沙坦钾英文名:Azilsartan Medoxomil PotassiumCAS:1417576-00-1化学式:C28H20N4O8   产品优势1.患者基数大,最新心血管健康与疾病报告发布,心血管病仍为我国居民死亡的首位病因,高血压作为最重要的心血管风险因素之一,患病人数达2.45亿;2.降压作用更强,相较于传统沙坦类的四唑环结构,美阿沙坦钾的分子结构是噁二唑环结构,这使美阿沙坦钾与血管紧张素Ⅱ1型受体的亲和力大幅提高,且结合作用更持久,解离更缓慢,从而可令其药效持续时间更长,满足24小时持续的、稳定的血压控制;3.具有靶器官保护的类效应,本品既能阻断血管紧张素依赖的AT1-R激活也能抑制机械牵张导致的AT1-R的活化,具反向激动作用的ARB能更好地对心、脑、肾、眼底等靶器官起到保护作用;4.安全性更具优势,本品不良反应少、安全性高,低血压风险仅0.4%,严重副反应发生率1%,与其他沙坦类降压药具有一致的安全性,且老年患者、肾功能不全患者及轻中度肝损害患者不需调整剂量;5.化合物专利到2025年初,目前仅原研上市,1家国产申报4类片剂,2家完成临床,适合企业布局仿制,我司可供外商原料药,价格从优。适应症与用法用量规格剂型片剂:按C30H24N4O8计40mg、80mg;用法用量          ...
日期: 2023 / 04 / 14
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