您好,欢迎来到桐晖药业!
服务热线: 189-8891-9897

会员中心
新闻资讯
News Center 新闻资讯
硫酸瑞美吉泮Rimegepant SulfateC A S:1374024-48-2化学式:C28H30F2N6O7S适应症与用法用量规格01口崩片:75mg;用法用量02偏头痛急性治疗:口服75mg;预防性治疗发作性偏头痛:每隔一天口服75mg。适应症03一种降钙素基因相关肽受体拮抗剂,适用于:成人有先兆或无先兆偏头痛的急性治疗;成人发作性偏头痛的预防性治疗。产品优势01一种小分子降钙素基因相关肽受体拮抗剂,2020美国上市,2022年欧盟上市;0245分钟缓解头痛,并缓解恶心、呕吐、畏声、畏光等伴随症状;1小时左右基本功能恢复正常,同时能减少偏头痛的发作频率,患者的生活质量明显提升;03较好的安全性和耐受性,无心血管疾病或相关风险因素的限制,长期研究显示,未发现本品引起药物过量性偏头痛;04相比于曲普坦类来说,瑞美吉泮无心血管风险,不具有成瘾性,未来可能成为一种三叉神经痛的治疗药物;05相较于拉米地坦,拉米地坦有服药后8小时内不能驾驶的特别警告,而且拉米地坦不能用于预防;06全球首个且唯一一个在欧美获批偏头痛急性期治疗和预防性治疗双重适应证的药物,相较于其他小分子CGRP受体拮抗剂(吉泮类),乌布和阿托分别仅能用于治疗和预防;07口崩片为第70批参比,具有服用方便、起效快、生物利用度高的优点,目前原研已在国内注册申报中,CDE尚无备案,我司可供总代外商原料药。市场分析国内外上市...
日期: 2024 / 02 / 26
浏览次数:749
磷苯妥英钠fosphenytoin sodium1——知识科普CAS:92134-98-0 化学式:C16H16N2NaO6P2——产品优势1.2020年11月美国FDA批准上市,FDA批准的唯一一种可在急诊室,重症监护室,急救车和长期医疗机构中进行最佳的现场存储和快速分配,以便及时治疗连续性癫痫发作的治疗用药;2.磷苯妥英钠是苯妥英钠的前药,它在体内可全部转化为苯妥英,克服了苯妥英钠带来的不良反应,疗效和安全性更高、刺激性较小,可肌肉注射和静脉注射,且肌注时不需要进行心脏监控;3.注射用浓溶液是国内首个用于预防和治疗神经外科围手术期和手术中引起的癫痫发作的标准治疗药物;4.临床应用价值高,浓溶液保留了磷苯妥英钠注射液的优点,克服了其只能在低温下贮藏运输的不足,安全性更好;5.目前国内一家国产浓溶液上市,市场竞争性良好,我司可供总代外商原料药。资讯3——适应症与用法用量规格剂型注射液:50mg/ml(C15H11N2NaO2)(2ml、10ml)用法用量 静脉输注前,用5%葡萄糖或0.9%注射用生理盐水稀释Sesquient至1.5mg苯妥英钠当量/mL至25mg苯妥英钠当量/mL。任何溶液中Sesquient的最大浓度应为25mg苯妥英钠当量/mL。当Sesquient作为静脉输注给药时需要稀释,并且应以成人不超过150mg苯妥英钠当量...
日期: 2024 / 02 / 26
浏览次数:85
盐酸贝尼地平Benidipine Hydrochloride1——知识科普CAS:91599-74-5化学式:C28H31N3O6·HCI2——产品优势1.属于二氢吡啶类的钙拮抗剂,能够抑制钙离子的内流,从而扩张冠状动脉和外周血管;2.降压效果稳定,不影响血压的日内变动,并且在24小时内显示稳定的降压效果;3.具有肾脏保护作用和抗心绞痛的作用,在服用本品时,肾血流量和肌酐清除率有显著增加,同时对缺血性心血管系统具有改善的作用;4.可以抑制血管重塑,对血管内皮也有一定的保护作用;5.参比品种,乙类医保,销售市场持续增长,2022年医院终端4亿规模,注册4类,目前仅1家国产上市,竞争性良好,我司可供A状态总代外商原料药。资讯3——适应症与用法用量规格剂型片剂:2mg、4mg、8mg;用法用量 原发性高血压,以盐酸贝尼地平计,成人用量通常为1日1次,1次2-4mg,早饭后口服,并应根据年龄及症状适宜增减。效果不佳时,可增至1日1次,1次8mg。重症高血压患者,1日1次,1次4-8mg,早饭后口服。心绞痛,以盐酸贝尼地平计,成人的用量通常为1日2次,1次4mg,早晚各一次,饭后口服,并根据年龄及症状适当增减。适应症 原发性高血压,心绞痛。3——市场分析国内外上市情况进口国产片剂(原研)1家片剂...
日期: 2024 / 02 / 26
浏览次数:939
盐酸维洛沙秦Viloxazine Hydrochloride1——知识科普CAS:35604-67-2化学式:C13H20ClNO32——产品优势1.首个ADHD的非兴奋剂疗法(非管制品种),本品是去甲肾上腺素再摄取抑制剂,具特异性5-羟色胺调控活性,已在欧洲上市20年,用于治疗抑郁症。2021年4月,FDA批准治疗6岁以上的注意力缺陷/多动障碍(ADHD)的儿童或成人患者,这是十年来唯一被批准的ADHD的新型非中枢兴奋剂治疗药物;2.市场需求潜力大,国内adhd患病率约为6.4%,约有2500万儿童青少年患者,由于疾病认知不足,就诊率在10%以下,确诊的患者中也仅有不足三分之一的患儿接受了规范治疗;3.国内ADHD用药品种较少,主要常用的为托莫西汀和哌甲酯,市场销售额均呈现上升趋势,2022年我国ADHD的市场规模将近10亿,仍有广阔的发展空间;3.缓释胶囊为第62批参比,无专利限制,目前国内尚无厂家申报,竞争性良好,适合布局。资讯3——适应症与用法用量规格剂型胶囊(缓控释):100mg、150mg、200mg;用法用量 6至11岁的儿科患者:建议起始剂量为100mg,每日一次,可以每周100mg的增量滴定至每日一次400mg的最大推荐剂量;12至17岁的儿科患者:推荐起始剂量为每日一次200mg,1周后可滴定,增量为200mg,最大推荐...
日期: 2024 / 02 / 26
浏览次数:98
盐酸羟钴胺Hydroxocobalamine Hydrochloride1——知识科普CAS:58288-50-9 化学式:C62H89ClCoN13O15P2——产品优势1.一种安全无毒、迅速起效的新型氰化物解毒剂,鉴于氰化物中毒治疗的特殊性,美国FDA通过优先审查通道于2006年12月15日批准羟钴胺用于已知或疑似氰化物中毒治疗,成为美国首个被批准用于氰化物中毒的急救药物;2.能够用于疑似氰化物中毒的治疗,因此特别适合于事故现场的院外急救;3.解毒过程不需要血红蛋白参与,因而不影响患者体内血液的携氧能力,可用于机体缺氧条件下的氰化物中毒急救;4.还有研究发现,盐酸羟钴胺改善糖尿病神经病变症状和体征的作用亦优于腺苷辅酶B12;5.仅一家国产制剂上市,竞争性良好,我司可提供优质进口原料。资讯3——适应症与用法用量规格剂型注射剂:1ml:0.25mg;用法用量 肌肉注射。第一周总剂量为1-2mg,分次给药。以后剂量每周一次,一次250µg,直到血液中红血球恢复正常,维持剂量每3-4周250µg。用于治疗神经组织的恢复,则仍需加大剂量。适应症 用于治疗恶性贫血、巨幼红细胞性贫血、神经痛、肝实质损害与接触性皮炎等。同时该药为氰化物的解毒剂。3——市场分析国内外上市情况进口国产02家注...
日期: 2024 / 02 / 26
浏览次数:102
盐酸索利氨酯SOLRIAMFETOL HYDROCHLORIDEC A S:561069-23-6化学式:C10H14N2O2适应症与用法用量规格01片剂:75MG、150MG;用法用量02在发作性睡病成人患者中,每日一次,每次75mg开始,推荐剂量范围是75毫克至150毫克,每日一次,避免在计划就寝9小时内服用。适应症03治疗与发作性睡病(narcolepsy)或阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)综合征相关的白天过度嗜睡。产品优势01本品为多巴胺及去甲肾上腺素再摄取抑制剂,已于2019年和2020年分别在美国和欧盟上市;02《美国睡眠医学学会临床实践指南(一)》强烈推荐临床使用索利氨酯治疗成人发作性睡病;03辅助治疗嗜睡症,改善睡眠质量,也从而降低OSA带来的其他疾病诸如冠心病、高血压等的风险,同时有最新研究显示,本品能缓解成人注意力缺陷/多动症(ADHD)症状;042019年美国上市,2020年欧盟上市,本品原研尚未进入中国,市场竞争环境良好。市场分析国内外上市情况进口国产00基药、医保:非基药,非医保化合物专利:CN200680025354.5,2026-06-07到期原料来源:印度备案状态:备案中注册分类:3类同类品种:替洛利生等注册申报情况原料制剂国产00进口01家3期招募中END
日期: 2024 / 02 / 26
浏览次数:732
盐酸米那普仑Milnacipran HydrochlorideC A S:92623-85-3 化学式:C15H22N2O 适应症与用法用量规格01缓释胶囊:20mg、40mg、80mg、120mg;片:12.5mg、15mg、25mg、50mg、100mg;胶囊剂:25mg、50mg;用法用量02成人初始剂量为每日50mg,逐渐增至每日100mg,一日2-3次,餐后口服。适应症03治疗抑郁症。美国:成人重度抑郁症。产品优势01一种新型的特异性5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂,可以同时抑制神经元对于5羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取,从而增加这两种神经递质的浓度,发挥抗抑郁的作用;02副作用较温和,主要集中于眩晕、出汗和一些胃肠道反应,很少严重到需要停止治疗的程度;03高生物利用度(85%),个体差异小;低蛋白结合度(13%),停药后快速消除;04唯一不经P450酶代谢抗抑郁药,药物相互作用少;05乙类医保,经国内外各类指南权威一线推荐(A1),2020年国内销售额过亿;06原研未进入国内,目前上市家数较少,申报大概率免临床,我司可供A状态总代外商原料药,价格从优。市场分析国内外上市情况进口国产1家胶囊2家片剂基药、医保:乙类医保化合物专利:无原料来源:印度备案状态:A状态注册分类:3类同类品种:文拉法辛、度洛西汀、伏硫西汀等注册申报情况原料制剂国产3家A1家I2家片剂,3类进口1...
日期: 2024 / 02 / 26
浏览次数:112
盐酸替扎尼定Tizanidine Hydrochloride1——知识科普CAS:64461-82-1化学式:C9H8CIN5S.HCl2——产品优势1.替扎尼定是具有咪唑啉结构的中枢性骨骼肌松弛药,是有胃肠道保护作用的新型中枢性骨骼肌松弛药,1988年1月首次在丹麦和瑞士上市,随后陆续在欧洲、美国、日本等20多个国家获得销售许可;2.替扎尼定通过激动α2肾上腺受体抑制天冬氨酸和谷氨酸或者P物质的释放而产生止痛作用,在临床实验中可减少胃酸分泌并逆转阿司匹林所致的胃黏膜糖蛋白减少,替扎尼定与地西泮在治疗偏瘫和脊柱旁肌肉痉挛患者的痉挛状态时,作用相似;但在治疗脊柱旁肌肉痉挛时,替扎尼定起效更快;3.与其他中枢性肌肉松弛药相比,替扎尼定还可增加非甾体抗炎药(NSAID)的抗炎作用,并可防止NSAID诱导的胃黏膜损害;4.乙类医保品种,片剂、胶囊剂、缓释胶囊和颗粒剂4个剂型均有参比,国内现时片剂和口腔崩解片上市,有国产申报口服溶液,我司可供已登记欧洲外商原料药。资讯3——适应症与用法用量规格剂型片剂:1mg、2mg、4mg;口腔崩解片:2mg、4mg;胶囊剂:2mg、4mg、6mg;缓释胶囊:6mg颗粒剂:0.2%(1g颗粒含替扎尼定2mg);用法用量 用于疼痛性肌痉挛时:口服,一次2mg,一日1~3次。应根据患者年龄、症状酌情增减。通常初始剂量为...
日期: 2024 / 02 / 26
浏览次数:466
盐酸奈必洛尔NEBIVOLOL HYDROCHLORIDEC A S:152520-56-4化学式:C22H26ClF2NO4适应症与用法用量规格01片剂:2.5mg、5mg、10mg、20mg(以C22h25f2no4计);用法用量02大多数患者开始服用5毫克,每天一次。剂量可以每隔两周增加一次,最高可达40mg。适应症03一种β-肾上腺素能阻滞剂,用于治疗高血压,降低血压。降低血压可以降低致命和非致命心血管事件的风险,主要是中风和心肌梗死。产品优势01新型的β受体阻滞剂,对肾上腺素β1受体的阻滞作用是对β2受体阻滞作用的290倍,远远高于目前已知的其他β1受体阻滞剂,而比索洛尔才能达到26倍,阿替洛尔则为15倍,普萘洛尔为119倍;02作为第三代β受体拮抗剂,较同类优势在于,它将高度选择性的β受体拮抗剂与一氧化氮介导的血管扩张作用相结合,对内皮功能起有利的作用,从而降低心脏博出力,起到降压的作用;03降压效果突出,堪比硝苯地平,在兼具洛尔类药物应有疗效的同时,又具有外周小血管扩张作用,不会引起同类普遍存在的呼吸问题和性功能减退等副作用,有更好的耐受性;04本品亦可用于心绞痛和充血性心力衰竭,可长期使用,在连续用药3年仍能维持降压疗效,不会因药物耐受性而引起疗效降低;05还具有温和的利尿作用,因为奈必洛尔能够增加尿酸排泄,进而导致体液中水分的减少,对于那些在高血压治疗中伴随有液体...
日期: 2024 / 02 / 26
浏览次数:458
1392页次11/155首页上一页...  6789101112131415...下一页尾页
广州市桐晖药业有限公司
业务咨询热线:020-66392416 / 18026299762
售后服务及投诉电话:020-62312853 / 18122390687(服务时间:周一至周五9:00-17:30)
传真:020-66392525
地址:广州市黄埔区科学大道181号A4栋12楼

桐晖药业公众号

桐晖药业小程序
本网站所有产品仅对制药企业、医药研发机构或科学研究提供信息查询服务,不向任何个人用途提供产品和服务。

Copyright ©2020 广州市桐晖药业有限公司 粤ICP备16102594号  |  (粤)—非经营性—2022—0132
回到顶部
参比制剂 进口原料药 一致性评价 仿制药项目引进 海外高端制剂技术 创新药项目引进 进口原辅料注册 进口制剂注册
杂质标准品 杂质定制
以上业务服务热线

18988919897

回到顶部