艾托格列净，英文名：Ertugliflozin，CAS：1210344-83-4，化学式：C27H32ClNO10。桐晖药业提供艾托格列净,艾托格列净原料,艾托格列净原料药。1.艾托格列净规格：片剂：5mg2.艾托格列净用法用量：推荐起始剂量为5mg，每日一次，早晨服用，与食物一同或空腹服药。3.艾托格列净适应症在单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时，本品可与盐酸二甲双胍联合使用，配合饮食和运动改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。4.艾托格列净产品优势1.一种新的钠-葡萄糖协同转运蛋白-2抑制剂（SGLT-2），作用机制是通过抑制肾小管对葡萄糖的重吸收，使尿液中排出较多葡萄糖，从而降低血糖浓度，本品是最新进入国内市场的SGLT2，同时也是新版医保中同类价格最低的品种；2.在降低糖化血红蛋白（HbA1c）水平方面，试验证明不管是低剂量还是高剂量，艾托格列净均比其他钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制药控制血糖的效果更好，口服艾托格列净5mg比达格列净5mg更有效，艾托格列净15mg比达格列净10mg和恩格列净25mg更有效；3.具有明显的心血管和肾脏双重保护作用，国外开展的多项大型临床研究均提示艾托格列净在降低体重指数、心血管意外事件发生率和肾脏保护方面存在额外获益；4.尿路感染副作用小，在406例中国患者亚组的临床试验中表明艾托格列净的耐受性高，且安全性良好，对于SGLT2抑制剂常见的生殖器霉菌...
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2025
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盐酸匹美西林，英文名：pivmecillinam hydrochloride，CAS：32887-03-9，化学式：C21H33N3O5S·CLH。桐晖药业提供盐酸匹美西林,盐酸匹美西林原料,盐酸匹美西林原料药。1.盐酸匹美西林规格：片剂（美）：185mg（以匹美西林计）片剂（欧）：200mg、400mg2.盐酸匹美西林用法用量：美国：根据临床说明，PIVYA 的推荐剂量为每日3次，每次185毫克口服，连服3至7天。欧盟：推荐剂量为每日3次，每次1或2片(200-400毫克)，连服3天。3.盐酸匹美西林适应症美国：适用于治疗患有由大肠杆菌、奇异变形杆菌和腐生葡萄球菌敏感菌株引起的单纯性尿路感染(uTUI)的成年女性患者。欧盟：用于治疗由细菌引起的尿路感染。4.盐酸匹美西林产品优势1.独特的作用机制，匹美西林为美西林的前体药物,口服吸收后在体内迅速水解为美西林,与青霉素结合蛋白-2(PBP-2)结合,干扰细菌细胞壁生物合成,引起细菌形态改变使细胞溶解,从而发挥抗菌作用；2.在欧洲已上市数十年，安全性高且耐药率较低，经查本品最早1981年已在法国上市，甚至在某些小国家更早上市，不同国家适应症会有所区别，总体来说是用于单纯性尿路感染；3.2024年1月获美国FDA授予优先审评资格，4月获批上市，成为了美国20多年来首次批准用于治疗单纯性尿路感染的药物；4.EAU（欧洲泌尿外科协...
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2025
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09
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丙酸氯倍他索，英文名：Clobetasol Propionate，CAS：25122-46-7，化学式：C25H32ClFO5。桐晖药业提供丙酸氯倍他索,丙酸氯倍他索原料,丙酸氯倍他索原料药。1.丙酸氯倍他索规格：乳膏：10g:2mg；搽剂：5ml:1mg;10ml:2mg;20ml:4mg；头皮敷剂：0.05%，每1克含有0.5毫克丙酸氯倍他索2.丙酸氯倍他索用法用量：乳膏：应薄薄一层均匀涂于患处，一日2次，疗程不得超过2周，每周总剂量不能超过50g，本品不推荐用于12岁以下儿科病人。搽剂：外用，涂于患处，一日2－3次，待病情控制后，改为一日1次。头皮敷剂：头皮处外用。3.丙酸氯倍他索适应症乳膏：适用于慢性湿疹、银屑病、扁平苔藓、盘状红斑狼疮、神经性皮炎、掌跖脓疱病等皮质类固醇外用治疗有效的皮肤病的短期治疗。搽剂：用于治疗神经性皮炎、慢性湿疹，缓解肥厚搔痒性皮肤病。头皮敷剂：适用于头皮类固醇反应性皮肤病，例如：牛皮癣、顽固性皮肤病。4.丙酸氯倍他索产品优势1.一种非常有效的外用皮质类固醇，适用于短期治疗对活性较低的类固醇反应不令人满意的疾病。2.本品作用迅速，是目前临床应用的高效外用皮质类固醇中药效较强的一种。具有较强的毛细血管收缩作用，其抗炎作用为氢化可的松的112.5倍，倍他米松磷酸钠的2.3倍，氟轻松的18.7倍。3.本品头皮敷剂（规格：0.05%）在英国上市，用于治疗牛皮...
日期:
2025
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盐酸沙瑞环素，英文名：Sarecycline Hydrochloride，CAS：1035979-44-2，化学式：C24H29N3O8.HCl。桐晖药业提供盐酸沙瑞环素,盐酸沙瑞环素原料,盐酸沙瑞环素原料药。1.盐酸沙瑞环素规格：片剂：60mg、100mg、150mg2.盐酸沙瑞环素用法用量：推荐剂量为每日一次，可与食物同服或空腹服用体重33-54公斤的患者服用60毫克体重55-84公斤的患者服用100毫克体重85-136公斤的患者服用150毫克。3.盐酸沙瑞环素适应症是一种四环素类药物，用于治疗9岁及以上非结节性中度至重度寻常痤疮患者的炎症性病变。4.盐酸沙瑞环素产品优势1.沙瑞环素为新型半合成四环素抗生素。通过对C7、C9位取代基的改造，实现了减少细菌耐药、扩大抗菌谱、改善药物渗透性、组织分布及代谢稳定性等目标；2.沙瑞环素是一种新型的专门针对痤疮而设计的四环素类窄谱抗生素,于2018年在美国上市，也是FDA批准的在过去40年来专门为皮肤病设计的第一种口服抗生素产品；3.2024美国痤疮指南推荐品种:是一种新型的四环素类抗生素，使用剂量为1.5mg/kg，本品通常耐受性良好，胃肠道、光敏性和念珠菌感染副作用的发生率较低，具有较好的疗效和安全性，是最新指南的一个推荐亮点；4.国内第60批参比，原研正在申报，大概率按注册4类申报,无专利壁垒，欢迎关注咨询。盐酸沙瑞环素国内外上市情...
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2025
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苏沃雷生，英文名：suvorexant，CAS：1030377-33-3，化学式：C23H23ClN6O2。桐晖药业提供苏沃雷生,苏沃雷生原料,苏沃雷生原料药。1.苏沃雷生规格：5mg、10mg、15mg、20mg2.苏沃雷生用法用量：推荐剂量为10毫克，每晚不超过一次，应在准备入睡的30分钟内服用，且至少在计划起床时间前保留至少7小时。如果10毫克的剂量耐受良好但效果不佳，可以增加剂量，但每日不超过20毫克3.苏沃雷生适应症用于治疗失眠，其特征是入睡困难和/或睡眠维持困难4.苏沃雷生产品优势1.苏沃雷生为非中枢神经类催眠药物的代表药物，为选择性食欲素受体拮抗剂，是全球首个以食欲素受体为作用位点的失眠治疗药物，用于治疗入睡及睡眠困难(失眠症)患者；2.临床研究表明，对抗抑郁类镇静药和苯二氮䓬类镇静药产生耐药性的失眠患者，苏沃雷生的治疗效果良好，由于该品种作用位点非中枢神经，与传统催眠药物相比，具有更加安全、有效的优点；3.苏沃雷生是相关指南推荐用药，临床前景良好，国外流行病学调查显示，20%到30%的成年人有睡眠问题，老年人甚至高达35%，最近美国调查显示，失眠的患病率为35.2%，在我国据中华医学会的资料表明，中国约有三亿成年人有失眠或睡眠障碍；4.化合物专利2027年到期，参比品种，欢迎关注咨询；苏沃雷生国内外上市情况：进口：无国产：无苏沃雷生市场分析基药、医保：无专利：CN1...
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2025
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09
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盐酸奥扎莫德，英文名：Ozanimod Hydrochloride，CAS：1618636-37-5，化学式：C23H24N4O3•HCl。桐晖药业提供盐酸奥扎莫德,盐酸奥扎莫德原料,盐酸奥扎莫德原料药。1.盐酸奥扎莫德规格：胶囊：0.23mg、0.46mg、0.92mg2.盐酸奥扎莫德用法用量：推荐剂量为0.92mg，每日一次。3.盐酸奥扎莫德适应症用于治疗：复发形式的多发性硬化症 (MS)，包括成人临床孤立综合征、复发缓解疾病和活动性继发进行性疾病；成人中度至重度活动性溃疡性结肠炎 (UC)4.盐酸奥扎莫德产品优势1.一种新型选择性鞘氨醇1-磷酸（S1P）受体调节剂，可高亲和力结合S1P受体1和5，适度抑制淋巴细胞迁出，可诱导外周血淋巴细 胞隔离，能够减少活化的淋巴细胞循环到胃肠道的数量；2.对中枢神经发挥更强的抗炎和神经保护作用，本品为亲脂性小分子药物，可透过血脑屏障进入中枢，直接发挥神经保护作用，表观分布容积高达5590L，有更强的血脑屏障穿透能力，在脑组织中浓度与血药浓度比值高达(10~16) : 1，3.脑保护作用强于干扰素，III期研显示奥扎莫德组较干扰素（IFN）β‑1a组一致性显著降低了全脑容量丢失（31%、26%）、皮质灰质容量丢失（84%、60%）和丘脑容量丢失（32%、27%）1,10-11。尽早使用奥扎莫德，延缓脑容量...
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2025
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西诺氨酯（苯巴那酯），英文名：cenobamate，CAS：913088-80-9，化学式：C10H10ClN5O2。桐晖药业提供西诺氨酯（苯巴那酯）,西诺氨酯（苯巴那酯）原料,西诺氨酯（苯巴那酯）原料药。1.西诺氨酯（苯巴那酯）规格：片剂：12.5mg,25mg,50mg,100mg,150mg,20mg2.西诺氨酯（苯巴那酯））用法用量：推荐初始剂量为12.5mg，每日一次，逐渐滴定至推荐的维持剂量为200mg，每日一次。不应超过推荐的滴定时间表。最大剂量为400mg，每天一次。3.西诺氨酯（苯巴那酯）适应症适用于治疗成年患者的部分发作性癫痫。4.西诺氨酯（苯巴那酯）产品优势1.西诺氨酯是一种作用于钠通道的新型抗癫痫药物，可以显著减少局灶性癫痫发作的频率；2.临床优势，在研发阶段的临床试验中，临床结果显示本品的治疗组中无癫痫发作的患者比例超过20％，而这是过去几十年在与其他新的抗癫痫药物的可比试验中从未达到过的水平；3.本品已于2019年美国上市，2021年欧盟上市，核心专利期临近，目前原研正在国内申报，有机会可按4类申报，适合仿制，欢迎关注咨询。西诺氨酯（苯巴那酯）国内外上市情况：进口：无国产：无西诺氨酯（苯巴那酯）市场分析基药、医保：无专利：CN101228138B，神经治疗吡咯化合物，2026.04.21到期原料来源：印度备案状态：备案中注册分类：3类； ...
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2025
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达格列净，英文名：Dapagliflozin，CAS：461432-26-8，化学式：C21H25ClO6。桐晖药业提供达格列净,达格列净原料,达格列净原料药。1.达格列净适应症与用法用量适用于：降低有进展风险的慢性肾脏病成人患者eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡和心力衰竭住院的风险。为了降低心血管死亡、心力衰竭住院和心力衰竭成人紧急心力衰竭就诊的风险。降低成人2型糖尿病患者因心力衰竭住院的风险，这些糖尿病已确定心血管疾病或多种心血管危险因素。作为饮食和运动的辅助手段，以改善成人 2 型糖尿病患者的血糖控制。达格列净规格：片剂：5mg、10mg；达格列净二甲双胍缓释片：2.5mg/1000mg、5mg/1000mg、 10mg/1000mg、5mg/500mg、10mg/500mg；达格列净沙格列汀： 5mg/10mg2.达格列净用法用量：2型糖尿病推荐起始剂量为5mg，每日一次，晨服，不受进食限制。对于需加强血糖控制且耐受5mg每日一次的患者，剂量可增加至10mg每日一次。心力衰竭本品推荐剂量为10 mg，口服，每日一次。达格列净产品优势1.达格列净是由百时美施贵宝和阿斯利康公司联合开发的一种新型的抗糖尿病药物，于2012年11月12日被欧洲药品管理局批准上市，是第1个获准上市用于治疗2型糖尿病的钠-葡萄糖协同转 运蛋白-2(SGLT2）抑制剂 ；2.本品...
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2025
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司帕生坦，英文名：Sparsentan，CAS：254740-64-2，化学式：C32H40N4O5S。桐晖药业提供司帕生坦,司帕生坦原料,司帕生坦原料药。1.司帕生坦规格：片剂:200mg和400mg2.司帕生坦用法用量：开始使用时每天一次，每次200毫克口服。14天后，根据耐受情况增加到每天一次400毫克。中断后恢复时，考虑重新滴定。3.司帕生坦适应症一种内皮素和血管紧张素II受体拮抗剂，用于减缓成人原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)患者的肾功能下降，这些患者有疾病进展的风险。4.司帕生坦产品优势1.司帕生坦是一种口服的双效内皮素-血管紧张素受体拮抗剂（DEARA），能够选择性地作用于内皮素A（ETA）受体和血管紧张素II亚型1（AT1）受体，这种双重作用机制有助于减少蛋白尿、保护肾小球，从而减缓IgA肾病的进展；2.更优的临床疗效，在PROTECT的3期临床试验中，相较于常用品种的厄贝沙坦，IgA肾病患者经司帕生坦治疗36周后，蛋白尿水平比基线减少了3倍以上，同时在2年多的随访中发现，司帕生坦显著延缓肾功能的下降速度，比服用厄贝沙坦减缓了约25%；3.2023年2月，FDA基于其在减少快速疾病进展风险的原发性IgA肾病成人患者中的蛋白尿效果，给予了加急批准。2024年9月5日，基于其在临床试验中的显著疗效和良好的安全性，FDA正式批准了司帕生坦用于治疗有疾病进展风险的原发性I...
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2025
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