苯丁酸钠，英文名：Sodium Phenylbutyrate，CAS：114-70-5，化学式：C10H11NaO2。桐晖药业提供苯丁酸钠,苯丁酸钠原料,苯丁酸钠原料药。 1.苯丁酸钠规格： 片：500mg 颗粒：940mg/g 2.苯丁酸钠用法用量： 临床经验中苯丁酸钠的每日总剂量通常为：450-600mg/kg/日（体重＜20kg的新生儿、婴幼儿和儿童），9.9-13.0g/m2/日（体重＞20kg的儿童、青少年和成人） 3.苯丁酸钠适应症 适用于尿素循环障碍患者的慢性治疗，包括氨基甲酰磷酸合成酶（CPS）、鸟氨酸转氨甲酰酶（OTC） 或精氨酸琥珀酸合成酶（AS） 缺乏。它适用于所有新生儿发病缺乏症（完全酶缺乏症，在出生后最初28天内就诊）的患者。它也适用于有高氨血症性脑病病史的迟发性疾病（部分酶缺乏，出生后第一个月后出现）患者。 4.苯丁酸钠产品优势 1.苯丁酸钠是乙酸苯酯的前体药物，在患者体内经β-氧化代谢成乙酸苯酯，可与谷氨酸和氨结合生成苯乙酰谷酰胺，通过肾脏排泄，是含氮废物排泄的又一个途径。服用苯丁酸钠可使过高的血氨水平和血谷氨酸浓度下降，以形成苯乙酰谷酰胺的形式增加含氮废物的排泄； 2.疗效明显，实验证明，27g/天的剂量口服苯丁酸钠能够很好的取得发生生物效应的血浆浓度，在其他试验的研究中...
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2025
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琥珀酸多西拉敏，英文名称：Doxylamine succinate，CAS：562-10-7，化学式：C21H28N2O5。桐晖药业提供琥珀酸多西拉敏，琥珀酸多西拉敏原料，琥珀酸多西拉敏原料药。 1.琥珀酸多西拉敏规格： 琥珀酸多西拉敏片：25mg 琥珀酸多西拉敏吡哆醇肠溶片：10mg/10mg 2.琥珀酸多西拉敏用法用量： 琥珀酸多西拉敏片：推荐成人口服剂量为每次15-30mg，每天不超过60mg。 琥珀酸多西拉敏吡哆醇肠溶片：一天睡前口服一片，最大推荐剂量是每天两片，早上一片，睡前一片。 3.琥珀酸多西拉敏适应症 琥珀酸多西拉敏片：有助于减少入睡困难； 琥珀酸多西拉敏吡哆醇肠溶片：适用于治疗保守治疗无反应的妇女的妊娠恶心和呕吐。 4.琥珀酸多西拉敏产品优势 1.一种典型的第一代抗组胺药，属于H1受体拮抗剂，通过阻断神经传递物质组胺在大脑内的H1受体，抑制中枢神经系统的兴奋，产生镇静、安眠作用，也可用于治疗过敏症状和恶心； 2.多西拉敏与维生素B6合用，可预防孕吐，该药物的胎儿安全等级为“ A”，而目前国内用于孕吐的品种较少； 3.单方片用于治疗失眠，非管制，有第26批参比，复方是吡哆醇肠溶片，用于孕吐，第51批参比； 4.国内尚未上市，我司可提供进口原料来源，支持联合...
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2025
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08
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维立西呱，英文名：Vericiguat，CAS：1350653-20-1，化学式：C19H16F2N8O2。桐晖药业提供维立西呱,维立西呱原料,维立西呱原料药。 1.维立西呱规格： 片剂：(1)2.5mg (2)5mg (3)10mg 2.维立西呱用法用量： 本品的推荐起始剂量为2.5mg，每日1次，与食物同服。 每2周左右加倍剂量，根据患者耐受情况调整至合适的维持剂量，最大维持剂量不得大于10mg，每日1次。 3.维立西呱适应症 适用于近期心力衰竭失代偿经静脉治疗后病情稳定的射血分数降低(射血分数＜45%)的症状性慢性心力衰竭成人患者，以降低发生心力衰竭住院或需要急诊静脉利尿剂治疗的风险。 4.维立西呱产品优势 1.维立西呱是利奥西呱演化而来的第24个化合物，具有半衰期长的优势，可为心衰患者带来扩张血管、改善内皮功能、抗纤维化和抗心肌重塑等潜在益处； 2.本品是新一代的可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）刺激剂，可调节血管张力、心肌收缩力和心脏重塑； 3.据真实世界研究数据显示，住院内尽早联合使用维立西呱，能让患者左心室功能得到逆转，同时相比只用“新四联”药物，“维立西呱+新四联”治疗更能降低患者的全因死亡率和再住院率； 4.专业人士表示，根据治疗指南里对每种药物作用效果应是叠加的的原则，在今...
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2025
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甲磺酸贝舒地尔，英文名：Belumosudil Mesylate，CAS：2109704-99-4，化学式：C26H24N6O2 · CH3SO3H。桐晖药业提供甲磺酸贝舒地尔,甲磺酸贝舒地尔原料,甲磺酸贝舒地尔原料药。 1.甲磺酸贝舒地尔规格： 片剂：0.2g（按C26H24N6O2计） 2.甲磺酸贝舒地尔用法用量： 口服，每次0.2 g，每日1次，直至慢性移植物抗宿主病病情出现进展需要新的系统性治疗为止。 3.甲磺酸贝舒地尔适应症 用于治疗对糖皮质激素或其他系统治疗应答不充分的12岁及以上慢性移植物抗宿主病患者。 4.甲磺酸贝舒地尔产品优势 1.全球首个且唯一获批治疗慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的靶向药物，美国2021年获批上市，另外还有英国和加拿大上市； 2.本品具有抗炎和抗纤维化的双重作用机制，还能预防纤维化进展，目前有针对肺移植抗排斥的适应症在美国做3期临床； 3.慢性移植物抗宿主病是造血干细胞移植后的严重并发症，发生率达30％～70％，且50%以上的患者诊断时即为中到重度，严重的还会导致移植失败、血液肿瘤复发，甚至死亡； 4.2023年原研已在国内上市，可按4类申报免大临床，参比品种（第77和80批），被纳入新版医保目录，2023年本品全球销售规模达24亿元，核心专利还有2年，目前...
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2025
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盐酸托鲁地文拉法辛，英文名称：Toludesvenlafaxine Hydrochloride，CAS：2137075-66-0，化学式：C24H31NO2·HCl·2H2O。桐晖药业提供盐酸托鲁地文拉法辛，盐酸托鲁地文拉法辛原料，盐酸托鲁地文拉法辛原料药。 1.盐酸托鲁地文拉法辛规格： 缓释片：40mg(按 C24H31NO2·HCl 计)，80mg(按 C24H31NO2·HCl 计) 2.盐酸托鲁地文拉法辛用法用量： 本品应在每日相对固定的时间服用，可以空腹或餐后口服，每日一次。本品应整体服下，避免压碎、咀嚼或溶解后服用。 3.盐酸托鲁地文拉法辛适应症 抑郁症。 4.盐酸托鲁地文拉法辛产品优势 1.盐酸托鲁地文拉法辛对5-HT、NE和多巴胺（DA）均具有再摄取抑制作用，为同类首创产品； 2.相较于文拉发辛和地文拉法辛，托鲁地文拉法辛有利于更好地调整剂量与疗效，降低副作用， 降低与其他药物相互作用的风险， 增加生物利用度，降低可能的未吸收药物的系统(Pre-system)副作用； 3.药动学方面，盐酸托鲁地文拉法辛不经肝脏 CYP450 酶系代谢，因此对 CYP450 酶系无抑制或诱导作用，发生药物相互作用的风险（DDI）较低； 4.疗效和安全性方面，...
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2025
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盐酸羟钴胺，英文名称：Hydroxocobalamine Hydrochloride，CAS：58288-50-9，化学式：C62H89ClCoN13O15P。桐晖药业提供盐酸羟钴胺，盐酸羟钴胺原料，盐酸羟钴胺原料药。 1.盐酸羟钴胺规格： 注射剂：1ml:0.25mg 2.盐酸羟钴胺用法用量： 肌肉注射。第一周总剂量为1-2mg，分次给药。以后剂量每周一次，一次250µg，直到血液中红血球恢复正常，维持剂量每3-4周250µg。用于治疗神经组织的恢复，则仍需加大剂量。 3.盐酸羟钴胺适应症 用于治疗恶性贫血、巨幼红细胞性贫血、神经痛、肝实质损害与接触性皮炎等。同时该药为氰化物的解毒剂。 4.盐酸羟钴胺产品优势 1、一种安全无毒、迅速起效的新型氰化物解毒剂，鉴于氰化物中毒治疗的特殊性，美国FDA通过优先审查通道于2006年12月15日批准羟钴胺用于已知或疑似氰化物中毒治疗，成为美国首个被批准用于氰化物中毒的急救药物； 2、能够用于疑似氰化物中毒的治疗，因此特别适合于事故现场的院外急救； 3、解毒过程不需要血红蛋白参与，因而不影响患者体内血液的携氧能力，可用于机体缺氧条件下的氰化物中毒急救； 4、还有研究发现，盐酸羟钴胺改善糖尿病神经病变症状和体征的作用亦优于腺苷辅酶B12； ...
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2025
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蔗糖羟基氧化铁(蔗糖氢氧化氧铁），英文名：Sucroferric oxyhydroxide，CAS：8047-67-4，化学式：C18H24Fe2O24。桐晖药业提供蔗糖羟基氧化铁(蔗糖氢氧化氧铁）,蔗糖羟基氧化铁(蔗糖氢氧化氧铁）原料,蔗糖羟基氧化铁(蔗糖氢氧化氧铁）原料药。 1.蔗糖羟基氧化铁(蔗糖氢氧化氧铁）规格： 片剂，500mg 2.蔗糖羟基氧化铁(蔗糖氢氧化氧铁）用法用量： 咀嚼而不是整片吞服，为了帮助咀嚼和吞咽，片剂可能会被压碎。推荐起始剂量为每天 3 片（1,500 毫克），以1片/次（500 毫克）的形式给药，直到达到可接受的血清磷水平（小于或等于 5.5 mg/dL），之后定期监测 3.蔗糖羟基氧化铁(蔗糖氢氧化氧铁）适应症 用于治疗慢性肾病（CKD）透析患者的高磷酸盐血症。 4.蔗糖羟基氧化铁(蔗糖氢氧化氧铁）产品优势 1.本品包含一个多核的铁 (III)-羟基氧化物核，该核用由蔗糖和淀粉组成的碳水化合物壳保持稳定，其活性成分多核铁（Ⅲ）-氢氧化物为不溶性成分，不会被吸收或代谢，能通过羟基和/或相关水分子的配体交换与胃肠道中的膳食磷酸盐结合，结合后的磷酸盐通过粪便排出，减少肠道磷吸收而降低血清磷。 2.降磷效果非劣效，服用剂量更小。与碳酸司维拉姆的头对头中国III期临床试验（PA-CL-C...
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2025
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莱博雷生，英文名称：lemborexant，CAS：1369764-02-2，化学式：C22H20F2N4O2。桐晖药业提供莱博雷生，莱博雷生原料，莱博雷生原料药。 1.莱博雷生规格： 片剂：5mg、10mg 2.莱博雷生用法用量： 推荐剂量是每晚服用5mg，睡前服用不超过一次，在计划的醒来时间前至少剩余7小时。根据临床反应和耐受性，剂量可以增加到最大推荐剂量10mg。 3.莱博雷生适应症 适用于治疗成年失眠患者，其特征是入睡困难和/或睡眠维持 4.莱博雷生产品优势 1.本品是食欲素受体OX1和OX2双重抑制剂，由卫材内部发现和开发，2019年12月获FDA批准用于治疗失眠，该化合物通过竞争性结合2钟亚型的食欲素受体（食欲素受体1和受体2）抑制食欲素的神经传递，有目的的促进睡眠的启动和维持； 2.相较于传统助眠药，作用机制以及临床效果较传统助眠药有显著优势，本品为第二代“雷生”，对比第一代的苏沃雷生的半衰期更长，更不易受患者年龄、性别或体重的因素影响； 3.国外流行病学调查显示，20%到30%的成年人有睡眠问题，老年人甚至高达35%。最近美国调查显示，失眠的患病率为35.2%，在我国据中华医学会的资料表明，中国约有三亿成年人有失眠或睡眠障碍； 4.在2023年已于大湾区获批使用，原研卫材于今年7...
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2025
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枸橼酸铁，英文名：Ferric Citrate，CAS：3522-50-7，化学式：C6H5FeO7。桐晖药业提供枸橼酸铁,枸橼酸铁原料,枸橼酸铁原料药。 1.枸橼酸铁规格： 片剂：210mg（铁含量） 2.枸橼酸铁用法用量： 透析慢性肾病患者的高磷血症: 起始剂量为每天随餐口服2片，每日3次，根据需要将剂量调整至1至2片，以将血清磷维持在目标水平，每日最多可服用12片。 慢性肾病(非透析)中的缺铁性贫血: 起始剂量为每天随餐口服1片，每日3次，根据需要调整剂量以达到并维持血红蛋白目标，每日最大剂量为12片。 3.枸橼酸铁适应症 用于控制透析慢性肾病成年患者的血清磷水平，也可用于治疗非透析的成年慢性肾脏病患者的缺铁性贫血。 4.枸橼酸铁产品优势 1.枸橼酸铁中的三价铁在胃肠道中被还原为亚铁形式，随后通过肠细胞转运到血液中并被血红蛋白吸收，未被吸收的部分与膳食中的磷酸盐结合，形成不溶性化合物，通过粪便排出，从而减少磷酸盐的吸收并降低血清磷水平； 2.本制剂是单药口服疗法，具有双重作用机制，其活性成分柠檬酸铁作为配位化合物，通过补充三价铁和减少磷的吸收，以针对缺铁和高磷血症； 3.已在全球过地区以不同商用名称上市，包括美国的Auryxia、日本的Riona、韩国的Nephoxil，以及...
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2025
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06
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