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盐酸胍法辛，英文名：guanfacine hydrochloride，CAS：29110-48-3，化学式：C9H9Cl2 N3O·HCl。桐晖药业提供盐酸胍法辛,盐酸胍法辛原料,盐酸胍法辛原料药。 1.盐酸胍法辛规格： 缓释片：1mg、2mg 2.盐酸胍法辛用法用量： 推荐剂量:1毫克至7毫克(基于目标体重0.05-0.12毫克/千克的剂量范围)根据临床反应和耐受性，每天早晨或晚上服用一次 3.盐酸胍法辛适应症 治疗注意力缺陷多动障碍（ADHD）作为单一疗法和兴奋剂药物的辅助疗法 4.盐酸胍法辛产品优势 1.盐酸胍法辛是一种选择性α2A-肾上腺素能受体激动剂，具有长效缓释机制、精准靶向作用、安全性及耐受性较优和潜在的神经保护及心血管获益四大临床优势； 2.缓释片剂可实现每日一次给药即可维持稳定血药浓度，有效改善6-17岁患儿注意力不集中、多动冲动等核心症状； 3.本品无成瘾风险，副作用较轻，且对共病焦虑或心血管异常患者具有潜在获益，被纳入《第二批鼓励研发申报儿童药品建议清单》； 4.现时我国ADHD的市场用药规模超10亿，仍有广阔的发展空间。 盐酸胍法辛国内外上市情况： 进口：无 国产：1国产片剂 盐酸胍法辛市场分析 基药、医保：无 专利：无 ...
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2025
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他氟前列素，英文名：tafluprost，CAS：209860-87-7，化学式：C25H34F2O5。桐晖药业提供他氟前列素,他氟前列素原料,他氟前列素原料药。 1.他氟前列素规格： 0.0015%（0.3ml：4.5μg）；0.0015%(2.5ml:37.5μg) 2.他氟前列素用法用量： 每天一次，每次一滴。 3.他氟前列素适应症 青光眼和高眼压症的治疗剂。 4.他氟前列素产品优势 1.刚性的市场需求，患者群体庞大，青光眼在全球致盲性眼病中排第二位，在不可逆致盲眼病中排第一位。目前全球约6700万患者，2020年国内患者或达2180万，其中致盲人数占比超过25%。青光眼总人群发病率1%，40岁以后为12%，50岁以上为34%。 2.降眼压是唯一被证实有效的青光眼治疗策略，药物治疗贯穿整个流程，其中前列腺素类药物降眼压幅度最强；欧洲青光眼指南（EGS指南）强调青光眼药物治疗的优先性和重要性。 3.高选择性：他氟前列素对于前列腺素受体FP具有高选择性，对于其他受体几乎没有作用；高亲和力：他氟前列素对于前列腺素受体FP的亲和力是拉坦前列素的12倍；高效性：有效降低眼压，降幅达37.2%；眼压24小时波动也显着低于拉坦前列素；用他氟前列素替换其它前列腺素药物，平均眼压可以下降1mmHg。 4.高安全性，与拉...
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2025
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盐酸贝西沙星，英文名：BESIFLOXACIN HYDROCHLORIDE，CAS：405165-61-9，化学式：C19H22Cl2FN3O3。桐晖药业提供盐酸贝西沙星,盐酸贝西沙星原料,盐酸贝西沙星原料药。 1.盐酸贝西沙星规格： 混悬滴眼液：0.6% 2.盐酸贝西沙星用法用量： 剂量能从每天5毫升到60毫升 3.盐酸贝西沙星适应症 每天在受影响的眼睛中滴一滴，连续7天，每次间隔4到12小时。 4.盐酸贝西沙星产品优势 1.是新一代氣喹诺酮类抗菌药，通过抑制细菌DNA旋转酶和拓扑异构酶IV发挥抗革兰阳性菌和阴性菌作用； 2.可迅速杀死导致结膜炎的常见致病菌，即凝固酶阴性葡萄球菌、肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌和流感嗜血杆菌以及其他不太常见的菌； 3.2009年美国食品药品管理局宣布批准贝西沙星（besifloxacin）0.6%眼用混悬液用于治疗细菌性结膜炎； 4.患者人群广，细菌性结膜炎，又称为细菌性结膜炎症，是一种常见的感染性眼部疾病，约占所有结膜炎病例的5％。 盐酸贝西沙星国内外上市情况： 进口：无 国产：无 盐酸贝西沙星市场分析 基药、医保：无 专利：无 原料来源：印度 备案状态：未备案 注册分类：3类； 盐酸贝西沙星同...
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2025
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富马酸福莫特罗，英文名：formoterol fumarate，CAS：183814-30-4，化学式：C42H56N4O14。桐晖药业提供富马酸福莫特罗,富马酸福莫特罗原料,富马酸福莫特罗原料药。 1.富马酸福莫特罗规格： 片剂：40μg；粉吸入剂：12μg（按无水富马酸福莫特罗计）；吸入溶液剂：2ml：20μg（以C₁₉H₂₄N₂O₄）₂•C₄H₄O₄计）。 2.富马酸福莫特罗用法用量： 片剂： 成人：口服本品每次40-80g（1-2片），每天2次。 儿童：口服本品按体重每日4g/kg，分2-3次服用。 粉吸入剂： 吸入给药：因缺乏安全性和有效性数据，对6岁以下儿童不推荐使用本品。 成人：常规剂量为一日1次或2次，一次12μg，早晨和/或晚间给药。有些患者须提高剂量，一日1-2次，一次12-24μg，每天最多可吸48μg。 3.富马酸福莫特罗适应症 片剂：主要用于缓解由支气管哮喘、急性支气管炎、喘息性支气管炎或肺气肿等气道阻塞性疾病引起的呼吸困难等症状。粉吸入剂：用于治疗和预防可逆性气道阻塞。在维持治疗中，也适用于作为抗炎药治疗时的附加药物。 FDA：用于慢性阻塞性肺病（COPD）患者的支气管收缩维持治疗，包括慢性支气管炎和肺气肿。 4.富马酸福莫特罗产品优势 1....
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2025
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地拉罗司，英文名：Deferasirox，CAS：201530-41-8，化学式：C21H15N3O4。桐晖药业提供地拉罗司,地拉罗司原料,地拉罗司原料药。 1.地拉罗司规格： 片：90mg、180mg、360mg； 分散片：125mg、250mg、500mg； 颗粒：90mg、180mg、360mg； 薄膜包衣片：90mg、180mg、360mg 2.地拉罗司用法用量： 建议有铁质积聚患者，例如需要长期输血人士(输血量达 100 毫升/公斤) 及血清铁蛋白超过 1000 微克/升；对应身体重量，初期建议每日服用 20 毫克 / 公斤剂量的地拉罗司，视乎血清铁蛋白指标的改善情况，患者可能需要调校或增加服用地拉罗司的剂量，一般会以 5 毫克 / 公斤或 10 毫克 / 公斤为单位作剂量调升，但服用总剂量不应超过每日 30 毫克 / 公斤。 3.地拉罗司适应症 用于治疗年龄大于2岁的β-地中海贫血患者因频繁输血（每月浓缩红细胞的给予量≥7ml/kg）所致慢性铁过载；对于其它输血依赖性疾病所致的铁过载，本品中国患者的安全有效性数据有限，建议遵医嘱使用。 也用于治疗10岁及10岁以上非输血依赖性地中海贫血综合征患者的慢性铁过载。 4.地拉罗司产品优势 1.本品为口服铁螯合剂，相对于去铁胺...
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2025
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二丙酸倍他米松，英文名：betamethasone dipropionate，CAS：5593-20-4，化学式：C28H37FO7。桐晖药业提供二丙酸倍他米松,二丙酸倍他米松原料,二丙酸倍他米松原料药。 1.二丙酸倍他米松规格： 1.复方克霉唑乳膏：每克乳膏含二丙酸倍他米松0.64mg(相当于倍他米松0.5mg),克霉唑10mg,硫酸庆大霉素(以庆大霉素计)1.0mg 2.他扎罗汀倍他米松乳膏，15g:他扎罗汀7.5mg与二丙酸倍他米松（以倍他米松计）7.5mg； 3.复方倍他米松注射液：1ml:二丙酸倍他米松(以倍他米松计)5mg与倍他米松磷酸钠(以倍他米松计)2mg； 4.卡泊三醇倍他米松凝胶/乳膏：1g:卡泊三醇50μg;倍他米松0.5mg 5.吸入用丙酸倍氯米松混悬液：2ml：0.8mg 2.二丙酸倍他米松用法用量： 乳膏剂：皮肤外用，洗净患处待皮肤干爽后，将适量本品均匀涂抹于患处。 注射液：所需剂量有所不同，必须按疾病性质、严重程度及患者反应而达到剂量个体化。 3.二丙酸倍他米松适应症 适用于治疗对糖皮质激素敏感的急性和慢性疾病。糖皮质激素疗法是常规疗法的一种辅助治疗，不能代替常规疗法。 肌肉骨骼和软组织疾病：类风湿性关节炎、骨关节炎、滑囊炎、强直性脊柱炎、上髁炎...
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2025
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西罗莫司，英文名：sirolimus，CAS：53123-88-9，化学式：C51H79NO13。桐晖药业提供西罗莫司,西罗莫司原料,西罗莫司原料药。 1.西罗莫司规格： 胶囊： 0.5mg、1mg； 口服溶液：50ml:50mg、30ml:30mg、20ml:20mg、25ml:25mg； 片剂：1mg、0.5mg； 凝胶剂：0.2%； 注射剂（白蛋白结合型）：100mg 2.西罗莫司用法用量： 口服：成人初始推荐剂量为每天一次，一次2mg。初始口服的负荷剂量单剂量6mg，2周内2mg/天； 注射：推荐剂量为100 mg/m2，在每个21天周期的第1天和第8天进行静脉输注30分钟，直到疾病进展或不可接受的毒性； 凝胶：每天早上和睡前两次，最大推荐剂量为：600 毫克（2厘米）用于6至11岁的儿科患者，800 毫克（2.5 厘米）适用于12岁及以上的成人和儿科患者。 3.西罗莫司适应症 国内口服剂型：适用于接受肾移植的患者，预防器官排斥； 国内凝胶：成人和6岁及以上儿童结节性硬化相关的面部血管纤维瘤； 美国口服剂型: 预防肾脏器官排斥反应,治疗淋巴管平滑肌瘤病； 日本口服剂型：淋巴脉管肌瘤病，下述难治性淋巴管疾病：淋巴管瘤（淋巴管畸形）、淋巴管瘤病、戈汉姆病、淋巴管扩张症； 日本...
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2025
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碳酸司维拉姆，英文名：Sevelamer carbonate，CAS：845273-93-0，化学式：(C3H7N·nH2CO3)810z(C9H18N2O·nH2CO3)95z。桐晖药业提供碳酸司维拉姆,碳酸司维拉姆原料,碳酸司维拉姆原料药。 1.碳酸司维拉姆规格： 片剂：800mg 干混悬剂：0.8g，2.4g 2.碳酸司维拉姆用法用量： 片剂：推荐起始剂量为每次0.8g或1.6g，每日三次，随餐服药。 干混悬剂：推荐起始剂量为0.8 至1.6 克 3.碳酸司维拉姆适应症 片剂：用于控制正在接受透析治疗的慢性肾脏病(CKD)成人患者的高磷血症。 干混悬液：用于控制成人和 6 岁及以上患有慢性肾病 （CKD） 透析的儿童的血清磷。 4.碳酸司维拉姆产品优势 1.慢性肾脏病（CKD）患者高磷血症的一线用药，新型的磷酸根结合剂，不含钙和铝是其突出的优点，可有效使慢性肾衰患者血清磷酸水平降低； 2.可作为钙盐的合理替代品，也可利用其与骨化三醇结合的特点，控制患者体内的甲状旁腺素水平和代谢性骨病，而不会引起高钙血症或铝中毒； 3.口服给药后几乎100%以粪便排泄，不增加肾脏负担，对CKD患者友好； 4.由美国健赞公司（GENZYME）研发，2000年美国FDA获批上市， 2...
日期:
2025
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曲伏前列素，英文名：Travoprost，CAS：157283-68-6，化学式：C26H35F3O6。桐晖药业提供曲伏前列素,曲伏前列素原料,曲伏前列素原料药。 1.曲伏前列素规格： 滴眼液：0.004%（2.5ml : 0.1mg）； 马来酸噻吗洛尔复方滴眼液：2.5ml:曲伏前列素0.1mg和马来酸噻吗洛尔12.5mg(以噻吗洛尔计) 2.曲伏前列素用法用量： 推荐用量每晚1次，每次1滴，滴入患眼。 3.曲伏前列素适应症 降低开角型青光眼或高眼压症患者升高的限压 4.曲伏前列素产品优势 1.曲伏前列素是前列腺素类似物，由美国爱尔康公司开发，2001年在美国上市，迄今已在全球几十个国家上市销售，是目前治疗青光眼的一线用药之一，前列腺素类似物可增加房水的排泄，从而降低眼内压。 2.不良反应发生率明显低于马来酸噻吗洛尔。 3.青光眼一种常见的慢性眼科疾病，是全球第二大致盲因素，其主要特征为眼内压升高、视神经损害，严重者甚至是视力丧失,该治疗市场具有很大的发展潜力。 4.曲伏前列素滴眼液为第22批和第27批参比目录，我司可供A状态总代外商原料药，价格从优。 曲伏前列素国内外上市情况： 进口：1进口滴眼液，1进口复方滴眼液 国产：7国产滴眼液 曲伏前列素市场分析 基药、医...
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