芬地酸氯哌斯汀/芬地酸氯哌丁，英文名：Cloperastine Fendizoate，CAS：85187-37-7，化学式：C20H24CLNO.C20H14O4。桐晖药业提供芬地酸氯哌斯汀/芬地酸氯哌丁,芬地酸氯哌斯汀/芬地酸氯哌丁原料,芬地酸氯哌斯汀/芬地酸氯哌丁原料药。1.芬地酸氯哌斯汀/芬地酸氯哌丁规格：片剂：2.5mg；颗粒剂：10%2.芬地酸氯哌斯汀/芬地酸氯哌丁用法用量：片剂，每日剂量为:1岁以下7.5mg，2岁以上4岁以下7.5~15mg，4岁以上7岁以下15~30mg，分三次口服给药。颗粒，通常成人每日30~60mg分3次口服。儿童，每日2岁以下7.5mg，2岁以上4岁以下7.5~15mg，4岁以上7岁以下15~30mg分3次口服。此外，会根据年龄和症状适当增减。3.芬地酸氯哌斯汀/芬地酸氯哌丁适应症与以下疾病有关的咳嗽：感冒、急性気管支炎、慢性気管支炎、 気管支拡张症 、肺结核、肺癌4.芬地酸氯哌斯汀/芬地酸氯哌丁产品优势1.氯哌司汀是一种具有中枢镇咳作用的药物，还具有抗组胺药（与 H1 受体拮抗剂共享乙胺部分）和罂粟碱样活性类似于可待因，但没有麻醉作用。2.药理学研究表明，该分子作用于咳嗽中枢而不抑制呼吸中枢，并且没有负面的心脏循环作用，治疗剂量范围（成人每天3次，每次1...
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2025
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普托马尼，英文名：Pretomanid，CAS：187235-37-6，化学式：C14H12F3N3O5。桐晖药业提供普托马尼,普托马尼原料,普托马尼原料药。1.普托马尼规格：片剂：200mg2.普托马尼用法用量：口服，每日1次，持续26周。本品应用水整片吞服。3.普托马尼适应症作为与贝达喹啉和利奈唑胺联合治疗方案的一部分，用于治疗患有肺广泛耐药 (XDR)、治疗不耐受或无反应的耐多药(TB)肺结核(TB)的成人4.普托马尼产品优势1.2019年8月，美国FDA批准了BPaL方案（贝达喹啉+pretomanid+利奈唑胺）的新药申请，用于治疗高度耐药性结核病。2020年8月，欧盟委员会(EC)有条件批准pretomanid联合贝达喹啉和利奈唑胺(BPaL )用于治疗成人 XDR-TB 或 MDR-TB。沈阳红旗制药（上海复星医药的子公司）从 TB Alliance 获得该品种在中国的营销权，并于2024年年底在中国上市。2.2024年，WHO建议在国家结核病防治规划中优先采用全口服治疗方案,逐步减少含注射剂的短程化疗方案的使用。至此,对于MDR/RR-TB患者,无论是长程治疗方案还是短程治疗方案,均推荐全口服治疗。目前最短治疗方案为6个月，分别为BPaLM方案与BDLLfx(Cfz)方案。国内的《耐药结核病全口服短程治疗专家共识》中，提出基于Nix-TB、 ZeNix和TB-PRA...
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2025
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恩司芬群，英文名：ENSIFENTRINE，CAS：1884461-72-6，化学式：C26H31N5O4。桐晖药业提供恩司芬群,恩司芬群原料,恩司芬群原料药。1.恩司芬群规格：雾化吸入用混悬液，规格:3mg/2.5ml2.恩司芬群用法用量：每日两次，每次3毫克(一小瓶)，使用带嘴的标准喷雾器口服吸入。3.恩司芬群适应症是一种磷酸二酯酶3(PDE3)抑制剂和磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂，适用于成人慢性阻塞性肺疾病(COPD的维持治疗。4.恩司芬群产品优势1.恩司芬群为一款全球同类首创的磷酸二酯酶蛋白吸入型双靶点PDE3/4抑制剂，双重抑制机理使其能够凭借单个化合物同时实现支气管扩张和抗炎效应；2.在ENHANCE-1与ENHANCE-2三期临床试验中均达到了所有主要和关键次要终点，显示出具有统计学意义和临床意义的肺功能改善；3.本品在非囊性纤维化、支气管扩张、囊性纤维化、哮喘和其他呼吸系统疾病中具有潜在的应用前景；4.吸入混悬制剂可通过雾化器直接输送到肺部，不需要复杂的协调操作；5.我国COPD患者数近1亿，我国20岁及以上成人慢阻肺患病率为8.6%，40岁以上人群患病率高达13.7%；6.本品制剂已在海南博鳌落地处方，原研国内申报中，我司可供外商原料药，欢迎关注咨询。恩司芬群国内外上市情况：进口：无国产：无恩司芬群市场分析基药、医保：无专利：CN103313985B，2031....
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2025
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阿伐那非，英文名：Avanafil，CAS：330784-47-9，化学式：C23H26ClN7O3。桐晖药业提供阿伐那非,阿伐那非原料,阿伐那非原料药。1.阿伐那非规格：片剂：50、100、200mg2.阿伐那非用法用量：推荐起始剂量为100mg，于性活动前约15分钟按需口服。根据个体疗效和耐受性，剂量可增加至200mg，于性活动前约15分钟服用，或减少至50mg，于性活动前30分钟服用。应使用可产生疗效的最小剂量。推荐的最高给药频率为每天一次。治疗时需要性刺激以达到治疗作用。可与食物同服或不与食物同服。3.阿伐那非适应症本品适用于治疗阴茎勃起功能障碍。4.阿伐那非产品优势1.本品由日本田边制药公司和VIVUS公司开发，于2012年4月27日在美国批准上市。本品为5型磷酸二酯酶（PDE5）抑制剂，可增加阴茎的血流量，是目前治疗ED的一线药物；2.作为第二代PDE5 抑制剂，具有起效快、持续时间短的特点，且增加PDE5同工酶的选择性，在降低不良反应发生率方面中起重要作用；3.研究表明，本品可在短短15分钟内起效，快于其他药物报告的30-60分钟，不需过早提前服药，同时相较于同类，进食会影响西地那非和伐地那非的药物动力学，但不影响阿伐那非。阿伐那非国内外上市情况：进口：无国产：2家国产片剂阿伐那非市场分析基药、医保：无专利：无原料来源：中国备案状态：备案中注册分类：3类阿伐那非同类品...
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甲苯磺酸多纳非尼，英文名：Donafenib Tosilate，CAS：1333386-17-6，化学式：C21H13D3ClF3N4O3·C7H8O3S。桐晖药业提供甲苯磺酸多纳非尼,甲苯磺酸多纳非尼原料,甲苯磺酸多纳非尼原料药。1.甲苯磺酸多纳非尼规格：片剂：0.1g（按C₂₁H₁₃D₃ClF₃N₄O₃计）2.甲苯磺酸多纳非尼用法用量：本品推荐剂量为每次0.2g(2×0.1g)，每日两次，空腹口服，以温开水吞服。建议每日同一时段服药。如果漏服药物，无需补服，应按常规用药时间进行下一次服药。持续服用直至患者不能获得临床受益或出现不可耐受的毒性反应。3.甲苯磺酸多纳非尼适应症本品用于既往未接受过全身系统性治疗的不可切除肝细胞癌患者。本品适用于进展性、局部晚期或转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。4.甲苯磺酸多纳非尼产品优势1.第一个氘代口服小分子靶向抗肝细胞癌药，为索拉非尼分子上的一个甲基取代为三氘代甲基后而开发的化学新药；2.良好的药代动力学特性，有效性和安全性均优于索拉非尼，与索拉非尼的头对头III期试验（ZGDH3）显示，多纳非尼的可观缓解率、中位无进展生存期、中位总生存期（mOS）和安全性方面均显著优于对照组索拉非尼；3.一线治疗晚期肝癌列入了《原发性肝癌诊疗指南（2022 年版）》一线治疗推荐，《CSCO 原发性肝癌诊疗指南 2020》为I级专家推...
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地拉罗司，英文名：Deferasirox，CAS：201530-41-8，化学式：C21H15N3O4。桐晖药业提供地拉罗司,地拉罗司原料,地拉罗司原料药。1.地拉罗司规格：片：90mg、180mg、360mg；分散片：125mg、250mg、500mg；颗粒：90mg、180mg、360mg；薄膜包衣片：90mg、180mg、360mg2.地拉罗司用法用量：建议有铁质积聚患者，例如需要长期输血人士(输血量达 100 毫升/公斤) 及血清铁蛋白超过 1000 微克/升；对应身体重量，初期建议每日服用 20 毫克 / 公斤剂量的地拉罗司，视乎血清铁蛋白指标的改善情况，患者可能需要调校或增加服用地拉罗司的剂量，一般会以 5 毫克 / 公斤或 10 毫克 / 公斤为单位作剂量调升，但服用总剂量不应超过每日 30 毫克 / 公斤。3.地拉罗司适应症用于治疗年龄大于2岁的β-地中海贫血患者因频繁输血（每月浓缩红细胞的给予量≥7ml/kg）所致慢性铁过载；对于其它输血依赖性疾病所致的铁过载，本品中国患者的安全有效性数据有限，建议遵医嘱使用。也用于治疗10岁及10岁以上非输血依赖性地中海贫血综合征患者的慢性铁过载。4.地拉罗司产品优势1.本品为口服铁螯合剂，相对于去铁胺和去铁酮，胃肠道不良事件较少，在降低心肌铁负荷方面更有优势；2.能清除游离铁、细胞内铁，并能阻止心肌细胞摄取铁，直接从心肌细胞去...
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磷酸芦可替尼，英文名：RUXOLITINIB PHOSPHATE，CAS：1092939-17-7，化学式：C17H21N6O4P。桐晖药业提供磷酸芦可替尼,磷酸芦可替尼原料,磷酸芦可替尼原料药。1.磷酸芦可替尼规格：片剂：（1）5mg；（2）15mg；（3）20mg（以芦可替尼计）；乳膏：每克（15.1%）白色至类白色乳膏含5毫克芦可替尼。2.磷酸芦可替尼用法用量：片剂：起始剂量：对于血小板计数在100000/mm³和200000/mm³之间的患者，本品推荐起始剂量为每日两次，每次15mg。对于血小板计数。对于血小板计数＞200000/mm³的患者，则推荐起始剂量为每日两次，每次20mg。对于血小板计数在50000/mm3和＜100000/mm³之间的患者，推荐最大起始剂量为每日两次，每次5mg。外用乳膏：特应性皮炎的推荐剂量：每天两次将薄薄一层乳膏涂抹在体表面积高达20%的受影响区域。非节段性白癜风的推荐剂量：每天两次将薄薄一层 乳膏涂抹在体表面积高达10%的受影响区域。3.磷酸芦可替尼适应症片剂：1.用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF）（亦称为慢性特发性骨髓纤维化）、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF）或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF）的成年患者，治疗疾病相关脾肿大或疾病相关症状。2.用于治疗对糖皮质...
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盐酸依拉环素，英文名：Eravacycline Hydrochloride，CAS：1334714-66-7，化学式：C27H31FN4O8·2HCl。桐晖药业提供盐酸依拉环素,盐酸依拉环素原料,盐酸依拉环素原料药。1.盐酸依拉环素规格：注射冻干：50mg2.盐酸依拉环素用法用量：本品推荐的给药方案为1mg/kg，每12小时一次。本品静脉输注持续时间约60分钟。本品用于治疗复杂性腹腔感染时推荐的疗程为4-14天。应根据感染严重程度和部位以及患者临床应答情况选择疗程。3.盐酸依拉环素适应症复杂性腹腔感染(cIAI)：本品适用于治疗由下列敏感菌株引起的复杂性腹腔感染(cIAI)成人患者：大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、弗劳地枸橼酸杆菌、阴沟肠杆菌、产酸克雷伯菌、粪肠球菌、屎肠球菌、金黄色葡萄球菌、咽峡炎链球菌群、产气荚膜梭菌、拟杆菌属和狄氏副拟杆菌(见[药理毒理]和[临床试验])。为了减少耐药细菌的出现并维持本品及其他抗菌药物的有效性，本品仅适用于治疗已确诊或高度怀疑由敏感细菌所致的感染。如可获得细菌培养和药物敏感性结果，应当考虑据此选择或调整抗菌治疗。在缺乏此类数据的情况下，当地的流行病学资料和药物敏感性状况可能有助于经验性治疗的选择。4.盐酸依拉环素产品优势1.依拉环素在C7位引入氟原子，在C9位引入吡咯烷乙酰氨基，使其具有更强的抗菌活性，并有效改善药物的渗透性、组织分布以及代...
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盐酸达利雷生（奈莫雷生），英文名：DARIDOREXANT HYDROCHLORIDE，CAS：1792993-84-0，化学式：C23H23N6O2Cl * HCl。桐晖药业提供盐酸达利雷生（奈莫雷生）,盐酸达利雷生（奈莫雷生）原料,盐酸达利雷生（奈莫雷生）原料药。1.盐酸达利雷生（奈莫雷生）规格：片剂：25 mg、50mg2.盐酸达利雷生（奈莫雷生）用法用量：推荐剂量为每晚服用25毫克至50毫克，睡前30分钟内口服，且在计划醒来前至少有7小时的时间。3.盐酸达利雷生（奈莫雷生）适应症适用于治疗以入睡困难和/或睡眠维持困难为特征的成年失眠患者。4.盐酸达利雷生（奈莫雷生）产品优势1.是一款双重食欲素受体（orexin receptor，OXR）拮抗剂，通过竞争性结合OX1R和OX2R抑制食欲素信号功能从而阻断失眠症患者中过度活跃的促觉醒神经肽食欲素的结合，它通过阻断觉醒通路抑制过度活跃的不眠状态。2.达利雷生与血浆蛋白的结合率为99.7%，分布容积为31L，表明它有效地穿过血脑屏障。且该品种的T1/2大概为8小时，是现有的食欲素受体拮抗剂中最合适的，其在体内的停留足以治疗入睡和维持，同时不会在第二天早上引起残留效应，从而改善日间功能。3.本品安全性和耐受性也非常好，副作用较小，且适合长期使用，已有实验证明无依赖可能性。4.市场刚需，《2025年中国睡眠健康调查...
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2025
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