近日，广东省医疗保障局发布《关于做好第八批国家组织药品集中采购和使用工作的通知》，明确第八批国家药品集采将于7月31日落地广东。所谓药品集中采购，简单来说就是医保部门牵头组织起一批医疗机构，以成规模的药品需求量，向医药企业寻求较低的“团购价”。据了解，第八批国家药品集采的中选药品涵盖抗感染、心脑血管疾病、抗过敏、精神疾病等治疗用药，共39种药品采购成功，不少常见病、慢性病的大品种药品降价中选，平均降价幅度达56%。按约定采购量测算，第八批集采中选品种落地实施后，预计全国每年可节省167亿元。此次集采共有251家企业参与投标，平均每个药品品种有6.5家企业中选，供应多元化和稳定性进一步增强。同时，此次集采针对5款临床急救药品和易短缺品种药品，新增了“一主双备”的供应模式。相对于普通药品的“一主一备”（一家主供企业，一家备供企业），急抢救药品、易短缺药品采用“一主两备”可增加供应链的韧性，降低供应保障的风险，更好地满足临床的用药需求。该通知明确，首年采购周期从2023年7月31日至2024年7月30日。
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2023
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联合应用降压药物已成为降压治疗的基本方法。为了达到目标血压水平，大部分高血压患者需要使用2种或2种以上降压药物进行降压治疗。高危高血压患者，如血压≥160/100mmHg或超过目标血压20/10mmHg，初始治疗就要用2种降压药。血压超过140/90mmHg，也可考虑小剂量联合降压药。如果还不能达标，可加量或加药，最多可能要用4种以上降压药。CHIEF研究显示，初始联合治疗对国人心血管中高危的中老年高血压患者有好处，能明显提高血压控制率。两药联合时，降压机制互补，降压效果相加，不良反应相抵消或减轻。比如，ACEI或ARB加小剂量噻嗪类利尿剂，降压效果比ACEI或ARB加倍还好。二氢吡啶类CCB也有类似效果。常用的联合方案有：ACEI或ARB+噻嗪类利尿剂、二氢吡啶类CCB+ACEI或ARB、二氢吡啶类CCB+噻嗪类利尿剂、二氢吡啶类CCB+β受体阻滞剂。我国临床主要推荐的优化方案是：二氢吡啶类CCB+ARB；二氢吡啶类CCB+ACEI；ARB+噻嗪类利尿剂；ACEI+噻嗪类利尿剂。ARB是一线降压药之一，对高血压及心血管病等有效，是作用于RAAS的一类降压药。ARB降压效果随剂量增加而增加，但不良反应不随剂量增加而增加，适用于轻、中、重度高血压患者。ARB通过拮抗AngⅡ与AT1受体结合的坏作用，增加AngⅡ和AT2受体结合的好作用，同时使AngⅡ转化为Ang1-7，发挥心血管保护...
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2023
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中文名：曲伏前列素 英文名：Travoprost CAS：157283-68-6化学式：C26H35F3O6 适应症与用法用量规格剂型滴眼液：0.004%（2.5ml : 0.1mg）；马来酸噻吗洛尔复方滴眼液：2.5ml:曲伏前列素0.1mg和马来酸噻吗洛尔12.5mg(以噻吗洛尔计)用法用量推荐用量每晚1次，每次1滴，滴入患眼。适应症降低开角型青光眼或高眼压症患者升高的限压。产品优势1.曲伏前列素是前列腺素类似物，由美国爱尔康公司开发，2001年在美国上市，迄今已在全球几十个国家上市销售，是目前治疗青光眼的一线用药之一，前列腺素类似物可增加房水的排泄，从而降低眼内压。2.临床试验表明，曲伏前列素在治疗前后的视力、散光度改善情况以及治疗后不同时间的眼压改善情况明显优于马来酸噻吗洛尔；不良反应发生率明显低于马来酸噻吗洛尔。3.青光眼一种常见的慢性眼科疾病，是全球第二大致盲因素，其主要特征为眼内压升高、视神经损害，严重者甚至是视力丧失,该治疗市场具有很大的发展潜力。 4.曲伏前列素滴眼液为第22批和第27批参比目录，我司可供A状态总代外商原料药，价格从优。市场分析进口国产1家滴眼液，1家复方滴眼液4家滴眼液基药、医保：乙类医保 化合物专利：无原料来源：欧洲备案状态：A状态注册分类：4类同类品种：拉坦前列素、贝...
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中文名：去氧胆酸英文名：Deoxycholic AcidCAS：83-44-3 化学式：C24H40O4 适应症与用法用量规格剂型注射：10mg/ml（2ml）用法用量⑴0.2 mL注射液间隔1-cm直至所有计划治疗区已被注射。⑵在单次治疗可能注射至50次注射或10 mL。⑶在间隔不小于1个月可能给予至6次单次治疗。⑷注射前见为给予和注射技术一般考虑。适应症用于改善成人与颏下脂肪相关的中度至重度凸起或饱胀的外观。产品优势1.脱氧胆酸作为注射剂固有的质量，与普通消费者相比，脱氧胆酸比手术干预更短、更容易恢复，风险更小，且持久性更长（宣传具有永久性）。2.根据国外现有售价进行成本估算，脱氧胆酸的成本也低于外科手术，例如颏下吸脂术。 3.品种市场大，我国医美市场规模仍保持两位数快速增长，预计2023年将突破3000亿元，增长动力很足，而作为医美愈发重要的细分市场，纤体瘦身领域在行业稳健发展的势头下，市场前景很好。4.首个FDA批准的在成年人当中用来改善中重度双下巴外观的非手术注射剂，目前国内无仿制，仅一家进口原料，我司可供欧洲外商，欢迎咨询。市场分析国内外上市情况进口国产00基药、医保：非基药，非医保化合物专利：CN101018553，用于减少脂肪的方法及相关组合物，2025-05-19到期其他美国专利无中国同族专利原...
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2023
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原料药是制药过程中的核心组成部分，是药物制造的基础材料。虽然原料药本身不是成品药物，但其质量和纯度对最终制得的药物的安全性和治疗具有至关重要的影响本文将介绍原料药的定义，讨论原料药的管理以及强调其在药物制造中的重要性。第一部分：原料药的定义标准：原料药是指用于制造药物的化学物质、天然物质或生物技术制品的活性成分。特点：原料药通常是制药过程中最关键的成分，可以通过化学合成、天然提取或生物技术获得。第二部分：原料药的管理法规与监管：各国和地区制定了一系列法规和监管措施来管理原料药的生产、销售和使用。这些法规和监管标准旨在保证原料药的质量、安全性和一致性。GMP规范：良好生产规范（Good Manufacturing Practices，GMP）是原料药管理的重要指导原则，旨在保证原料药的质量和生产过程的合规性。质量控制：原料药的质量控制涉及从原料选择、生产过程监控到最终产品检验的各个环节。关键的质量控制手段包括物质鉴定、精度测试、检测和稳定性评估等。原料药供应链管理：原料药供应链管理包括原料采购、仓储和配送，保证原料药的来源可追溯性、质量可控性和供应可靠性。第三部分：原料药的重要性药物质量和疗效：原料药的质量直接影响最终制得的药物的质量、安全性和疗效。合格的原料药是保证药物质量和疗效的基础。安全性和可靠性：原料药的管理和控制可以确保药物的安全性和可靠性，减少不良反应和药物事故的风险。创...
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2023
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原料药是制药过程中不可或缺的关键组成部分，其质量和纯度直接影响最终制得的药物的安全性和疗效。了解原料药的分类对于制药工业和医疗领域的专业人士至关重要。本文将介绍原料药的分类，并探讨不同类别原料药的重要性和应用。第一部分：化学合成药物原料药化学合成药物原料药是通过人工合成化学反应来制备的药物成分。它们可以进一步分为有机合成和无机合成两大类。有机合成药物原料药包括大多数药物类别，如抗生素、抗癌药物、心血管药物等。无机合成药物原料药包括一些金属离子和化合物，如铁离子、铜盐等。第二部分：天然药物原料药天然药物原料药是从天然来源中提取的活性成分。这些天然来源可以包括植物、动物、微生物等。天然药物原料药的制备通常涉及提取、分离和纯化等步骤。许多传统草药、植物提取物和生物制剂属于天然药物原料药的范畴。第三部分：生物技术药物原料药生物技术药物原料药是通过生物技术手段获得的，例如基因工程、细胞培养和发酵等。这些药物的制备过程通常涉及使用重组蛋白质、抗体、疫苗等。生物技术药物原料药在治疗癌症、糖尿病、免疫系统疾病等方面具有重要作用。第四部分：重要性和应用原料药的分类对于药物的研发、生产和质量控制具有重要意义。不同类别的原料药在制药过程中具有不同的特点和要求。正确选择和控制原料药的质量对于确保最终制得的药物的质量、安全性和疗效至关重要。此外，了解原料药的分类和性质有助于指导药物配方和优化生产工艺。结论：...
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2023
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中文名：盐酸纳美芬英文名：Nalmefene HydrochlorideCAS：58895-64-0 化学式：C21H26ClNO3 适应症与用法用量规格剂型注射液：1ml∶0.1mg；1ml:0.5mg；2mg/2ml(1mg/ml)；鼻喷雾剂：0.1ml：2.7 mg（FDA今年5月获批）用法用量初始剂量为o.25μg/kg，2-5分钟后可增加剂量0.25μg/kg，当达到了预期的阿片类药物逆转作用后立即停药。适应症1) 用于完全或部分逆转阿片类药物的作用，包括由天然的或合成的阿片类药物引起的呼吸抑制。2）用于已知或疑似阿片类药物过量的治疗，包括呼吸抑制、意识障碍等。在欧洲，纳美芬口服片剂用于减少酒精依赖成人的饮酒量。纳美芬于1995年在美国被批准用作阿片类药物过量的解毒剂。产品优势1.一种特异性吗啡受体阻断剂，结构为6位亚甲基的纳曲酮类似物，于1995年上市，现已渐成为纳洛酮的替代产品；2.临床用途广，除用作阿片受体拮抗剂（如:抗休克、吗啡类药物中毒的治疗、麻醉催醒等）外,还可用于心力衰竭、治疗脊髓损伤、减肥、胃肠功能紊乱,脑保护等，同时纳美芬能刺激黄体激素(LH)及促性腺激素的释放,因此还可用于治疗男性性功能障碍及一些功能紊乱。3.戒毒复吸更有优势，在戒毒方面，由于纳美芬生物利用度高，且无滥用的可能，具有的特殊药理学性质使它比目...
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2023
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原料药是制药过程中的核心组成部分，其质量直接影响着最终药物的安全性和疗效。原料药质量研究是保障药物质量的关键环节之一。本文将以原料药质量研究为话题，结合事实，探讨其重要性、研究方法和应用实践，旨在加深对原料药质量保障的理解。第一部分：原料药质量研究的重要性药物安全保障：原料药的质量直接关系到药物的安全性。通过对原料药的质量进行研究，可以确保药物在制造过程中不受到污染物的影响，降低患者用药风险。疗效保障：原料药的质量直接关系到药物的疗效。通过对原料药的质量进行研究，可以确保药物在治疗过程中的稳定性和一致性，提高药物的疗效和可预测性。第二部分：原料药质量研究的方法物化性质分析：通过对原料药的物理和化学性质进行分析，可以评估其纯度、溶解度、稳定性等指标，以确保药物质量的稳定性和一致性。药学特性评估：通过对原料药的溶解度、吸收性、代谢特性等进行评估，可以了解其在人体内的行为和效应，为药物设计和疗效评估提供依据。污染物检测：通过对原料药中可能存在的污染物进行检测，如重金属、残留溶剂、杂质等，可以确保药物的纯净度和安全性。生物等效性评价：对于复杂的原料药，进行生物等效性评价可以评估不同生产批次之间的一致性，并确定其对人体的疗效是否相当。第三部分：原料药质量研究的应用实践药物注册和审批：在药物注册和审批过程中，原料药质量研究是重要的评价依据。药监部门要求药企提交对原料药质量的研究报告，以确保药物...
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在医药领域，药物的研发和生产是为了满足患者的医疗需求，并提供有效的治疗方案。原研药指的是由创新药企业自主研发并获得批准上市的药物，相对于仿制药具有一定的优势。本文将以事实为基础，探讨原研药的优势，包括研发创新、药物质量与安全性、治疗效果和潜在经济效益等方面。第一部分：研发创新与质量控制科学研发：原研药的研发过程通常包括大量的科学研究和临床试验，以验证药物的安全性和有效性。创新药企业在投入大量资源和资金的基础上，致力于寻找新的治疗目标、开发新的药物分子，并进行系统的药物设计和筛选。质量控制：原研药企业通常拥有严格的质量控制体系，确保药物的制造符合高标准和规范。这包括从原材料采购到药物制造的每个环节都经过严格监管和测试，以确保药物的质量和纯度。第二部分：药物安全性与副作用管理安全性评估：原研药在获得批准前需要经过严格的安全性评估，包括动物实验、临床试验和药物相互作用研究等。这有助于减少药物使用过程中的风险，并确保患者的安全。副作用管理：原研药企业通常在药物上市后持续监测和评估副作用，并提供相关的管理指导。这有助于及时发现和处理副作用，并改进药物的安全性。第三部分：治疗效果与个体化治疗个体化治疗：原研药的研发通常基于对疾病的深入了解和治疗需求的综合考虑。这有助于开发更加个体化的治疗方案，以满足不同患者的特殊需求。临床疗效：原研药在获得批准前需要进行临床试验，以评估药物的疗效。这些试验通常...
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2023
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