桐晖药业是一家符合现代化管理要求的GSP(CRO)公司，在进口原料药细分领域是为业界翘楚，拥有专业的市场营销队伍，经过多年的市场拓展，已建立起覆盖全世界的营销网络。桐晖药业的重点业务涵盖了从制剂学术推广及销售，到制剂、原料药、化工中间体销售及代理，为客户提供专业的从药学研发、临床预BE到临床BE的药厂研发一站式解决方案。公司秉承““创新、专业、诚信、自律””的经营理念，凭借优质的产品与服务，依靠雄厚的技术和实力，赢得国内外用户一致的好评与信赖，欢迎各位来电咨询合作意向!桐晖药业专业提供参比制剂一次性进口服务参比制剂免费查询(收录完整国家仿制药参比制剂)资质齐全药品经营许可证、对外贸易经营者备案登记表、药品经营质量管理规范认证证书、海关报关单位注册登记证书。20年进口药品经验外商资源丰富，精通进口备案、报关手续办理。省时、省心一站式服务进口药品批件注册、进口备案、申请、国际采购、清关、运输。免费咨询服务一致性评价政策、参比制剂选择、技术咨询。特殊药品进口与国外具备特殊出口及经营资质的供应商公司合作，同时具备冷链药品运输条件。我们专业提供1.批件、登记或委托证明、各种复印件《进口药品批件》、申请人机构合法登记证明文件复印件、属于委托申请的，另须提供委托人的合法登记证明文件复印件及委托证明文件。原产地证明复印件、货物合同复印件、装箱单、提运单和货运票复印件。2.药品基本信息药品说明书及包...
日期:
2021
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2021年5月26-28日中国进出口商品交易会展馆B区（广州）位置导航：中国进出口商品交易会B区●桐晖诚邀您莅临交流洽谈●——展位号：10.2M06●展位位置指引●桐晖药业作为原料药进口已有22年之久，拥有丰富的进出口资源优势。一直以来立足国内市场需求，放眼国际医药市场，致力于国外优秀原料药品种的进口注册，并和国内厂家进行联合申报。产品涵盖了心血管、抗肿瘤、抗生素、抗精神病、胃肠道、眼科和呼吸系统药等领域。产品质量标准均符合或高于USP/BP/EP/CP等要求，大部分产品拥有DMF、CEP等文件，是您新产品研发、制剂生产的首选原料药来源。另外，我司通过与国内制剂厂家或研发机构(CRO)组建医药联盟，快速对接国内药品研发注册需求、解决难点原料药、提升新产品上市速度，确保市场竞争力，从产品立项、原料药、制剂研发到注册生产的一站式服务。桐晖API原料药目录氨磺必利伏立康唑拉莫三嗪美沙拉秦培哚普利叔丁胺盐匹可硫酸钠塞来昔布盐酸度洛西汀盐酸帕罗西汀制霉菌素盐酸奥洛他定复合消化酶奥沙利铂普伐他汀钠去氧孕烯孟鲁司特钠富马酸福莫特罗比伐芦定枸橼酸西地那非吉非替尼卡格列净拉坦前列素雷诺嗪利奈唑胺磷酸奥司他韦帕利哌酮普瑞巴林曲伏前列素噻托溴铵舒更葡糖钠他克莫司替格瑞洛替莫唑胺托吡酯盐酸达泊西汀盐酸普拉克索盐酸西那卡塞盐酸缬更昔洛韦伊马替尼异丙托溴铵埃索美拉唑镁（艾司奥美拉唑镁）左乙拉西坦盐酸美金刚那可...
日期:
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API展会的邀请函 ——桐晖药业展位号：10.2M06 桐晖药业作为原料药进口已有22年之久，拥有丰富的进出口资源优势。 一直以来放，桐晖药业立足国内市场需求，放眼国际医药市场，致力于国外优秀原料药品种的进口注册，并和国内厂家进行联合申报。产品涵盖了心血管、抗肿瘤、抗生素、抗精神病、胃肠道、眼科和呼吸系统药等领域。产品质量标准均符合或高于USP/BP/EP/CP等要求，大部分产品拥有DMF、CEP等文件，是您新产品研发、制剂生产的首选原料药来源。 另外，我司通过与国内制剂厂家或研发机构(CRO)组建医药联盟，快速对接国内药品研发注册需求、解决难点原料药、提升新产品上市速度，确保市场竞争力，从产品立项、原料药、制剂研发到注册生产的一站式服务。桐晖药业期待与您共创美好未来
日期:
2021
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中药对照品是我们在进行中药质量研究以及质量检测和质量控制之中会使用到的实物对照，是根据国家药典和部颁药品标准的相关品种项目建立的，因此对于中药对照品的使用方法及应用有着重要的意义。 从成立年以来,我们桐晖药业就根据世界卫生组织(WHO)专家委员会提出的关于中药对照品的指导原则，以及中国药典的要求，积极开展中药对照品的研发、生产、销售工作当中，并且可以提供的品种基本保证了国家药品标准的实施，促进了新药研究、开发，老药再评价等中药科研工作的开展，对于我国天然药物的质量评价和质量控制起到了积极的作用。 2015版药典中含有921种中药对照品，对照药材和植物提取物，对比桐晖药业与中检院可以提供的产品，桐晖药业可以提供以下中药对照品，供客户选择。2015版药典中含有921种中药对照品，对照药材和植物提取物，对比桐晖药业与中检院可以提供的产品，桐晖药业可以提供以下中药对照品，供客户选择序号对照品 中文名称英文名称CAS号规格级别14-萜品醇Terpinen-4-ol20126-76-51gAS2乙酰哈巴苷Acetylharpagide6926-14-35mgP3乙酰哈巴苷Acetylharpagide6926-14-310mgP4二氢辣椒素Dihydrocapsaicin19408-84-525mgAS5二氢辣椒素Dihydrocapsaicin19408-84-550mgAS6二氢辣椒素...
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桐晖药业专业提供医药行业标准品/对照品/杂质、高纯有机试剂、无机试剂、生化试剂、分析试剂、金属有机催化剂、能力验证以及实验室仪器耗材等，覆盖包括：制药、食品、化工、玩具、电子化学、矿产、航空纺织、农业、酒厂、保健品、分析/检测实验室等行业。目前已服务终端客户8000多个，渠道经销商2000多个。 选择桐晖杂质标准品服务，你将会获得以下优势： 一、提供全面的产品数据库，快捷方便查询 我们整理收集超过100万个产品数据，除基础数据、规格、价格，还能提供、碳谱、TGA、红外、紫外核磁定量、氟谱等全套证书资料。无论PC还是移动端均可快速查、询、购。具备一流的行业口碑，提供完整的结构确证图谱，为售后服务提供保障，免除使用者的后顾之忧。 二、专业研发团队，一流的实验室 我们拥有自主研发团队，一流的实验室，提供专业的技术服务指导，满足各大药企和研发机构的一切合作需求，同时我们也可以提供杂质的订制服务，欢迎咨询。 三、全球杂质对照品代理商，供应国内外众多品牌产品 与国内、国际大部分医药研发、生产企业保持广泛的合作，为平台运营提供合作基础。我们供应的产品和技术服务涵盖诸多方面，包括化学类、生物类、试剂类等领域。产品种类齐全，可提供在各个领域的国际知名品牌产品，如：美国AMERSCO、瑞士BACHEM、德国Serva、美国Abcam、美国Echelon、日本Wako等，满足生命科学研究的...
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2021
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很多药企在购买一次性进口参比制剂布立西坦片的时候往往会存在一些疑问，特别是对于相关的流程和需要准备的材料往往不是很清楚，如果搞错不仅耽误了时间还会延误了研发进度，所以桐晖小君今天就给大家讲讲办理一次性进口批件的流程，由于各地药监局的要求会有所不同，所以具体细节内容会有出入。国家食品药品监督管理总局委托各省级食品药品监督管理部门负责办理研制过程中所需对照药品一次性进口的受理、审查及审批。具体申报程序如下：(一)符合适用范围条件的，申请人按资料要求准备资料，填写《进口药品批件申请表》，向所在地省级食品药品监督管理部门提出对照药品的一次性进口申请。研发机构或生产企业也可委托代理机构作为申请人提出相应申请。(二)各省级食品药品监督管理部门应当在5个工作日进行形式审查，符合要求的，准予受理，并出具受理通知书。(三)受理后，各省级食品药品监督管理部门在20个工作日内对一次性进口申请进行审查，符合要求的，发给《进口药品批件;不符合要求的，发给《审批意见通知件》。《进口药品批件》有效期为12个月，批件应注明所进口对照药品的具体用途，同时明确相关责任要求。批件抄送国家食品药品监管总局、通关口岸所在地省级食品药品监管部门。属于委托办理的，同时抄送委托方所在地省级食品药品监管部门。桐晖药业参比制剂一次性进口流程我司可以提供一次性进口参比制剂-布立西坦片，欢迎咨询中文名：布立西坦片参比制剂英文名：Briv...
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2021
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新年伊始，万象更新，我们迎来了辛丑牛年的第一个工作日。 在这里桐晖药业给大家拜个晚年了： 祝大家开工大吉，生意展宏图，财源添喜庆，愿你开心常怀喜，如意多添喜，机遇来增福，顾客如洪水，夸赞似潮水，生活多吉祥，日子多安康，未来更精彩，人生更辉煌。 就从今天开始，让我们一起奔向新的目标，拿出实际行动，不等待、不犹豫，不认输、不放弃，征途漫漫，惟有奋斗..... 2021，我们一起加油! 桐晖药业是一家集市场营销、学术推广、进出口、新产品研发、合作生产为一体的现代企业，是行业中的进口药专家，世界新产品进出口的专业平台，在国际医药界享有很高的名望和美誉。 经过多年的市场拓展，桐晖药业已建立起覆盖全中国的营销网络。并与绝大部分国内外终端用户建立了友好信任的信息与合作关系，及国内外多家知名制药企业建立了长期固定的互助合作关系，几年来已成功上市和操作了近百个知名产品。 为了更好的服务于国内药厂客户，桐晖药业成立了本土行业内专家和印度行业内专家组合的专家顾问团队。拥有很多高难度项目成熟的制剂技术，并与国内多家医院共建I期临床试验基地，能提供优质、科学、真实的临床试验(BA/BE)技术服务以及I-IV期临床试验，确保客户顺利完成新药开发或一致性评价服务。 总之，我们可以为您提供一站式的药品服务，如果您想研发采购药品或有任何疑问，都可以直接跟我们联系，我们将为您提供专业的服务，期待与您的...
日期:
2021
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根据国家局2019年3月28日发布的《关于发布化学仿制药参比制剂遴选与确定程序的公告》（2019年第25号），我中心组织遴选了第二十七批参比制剂（见附件），现予以公示征求意见。公示期间，请通过指定联系邮箱向药审中心进行反馈，为更好服务申请人，反馈意见请提供充分依据和论证材料，电子版反馈材料应加盖单位公章，并提供真实姓名和联系方式。公示期限:2020年1月20日～2020年2月5日（10个工作日）。联系邮箱:cdecbzj@cde.org.cn需要第1-27批参比制剂目录的请向网站客服索取！
日期:
2020
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根据国家局2019年3月28日发布的《关于发布化学仿制药参比制剂遴选与确定程序的公告》（2019年第25号），我中心组织遴选了第二十六批参比制剂（见附件），现予以公示征求意见。公示期间，请通过指定联系邮箱向药审中心进行反馈，为更好服务申请人，反馈意见请提供充分依据和论证材料，电子版反馈材料应加盖单位公章，并提供真实姓名和联系方式。公示期限:2020年1月10日～2020年1月23日（10个工作日）。联系邮箱:cdecbzj@cde.org.cn需要第1-26批参比制剂目录电子版的请向网站客户索取！
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2020
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