他氟前列素，英文名：tafluprost，CAS：209860-87-7，化学式：C25H34F2O5。桐晖药业提供他氟前列素,他氟前列素原料,他氟前列素原料药。1.他氟前列素规格：0.0015%（0.3ml：4.5μg）；0.0015%(2.5ml:37.5μg)2.他氟前列素用法用量：每天一次，每次一滴。3.他氟前列素适应症青光眼和高眼压症的治疗剂。4.他氟前列素产品优势1.刚性的市场需求，患者群体庞大，青光眼在全球致盲性眼病中排第二位，在不可逆致盲眼病中排第一位。目前全球约6700万患者，2020年国内患者或达2180万，其中致盲人数占比超过25%。青光眼总人群发病率1%，40岁以后为1~2%，50岁以上为3~4%。2.降眼压是唯一被证实有效的青光眼治疗策略，药物治疗贯穿整个流程，其中前列腺素类药物降眼压幅度最强；欧洲青光眼指南（EGS指南）强调青光眼药物治疗的优先性和重要性。3.高选择性：他氟前列素对于前列腺素受体FP具有高选择性，对于其他受体几乎没有作用；高亲和力：他氟前列素对于前列腺素受体FP的亲和力是拉坦前列素的12倍；高效性：有效降低眼压，降幅达37.2%；眼压24小时波动也显着低于拉坦前列素；用他氟前列素替换其它前列腺素药物，平均眼压可以下降1mmHg。4.高安全性，与拉坦前列素有相似的临床效果，但他氟前列素对角膜的某些共焦参数...
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2025
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盐酸贝西沙星，英文名：BESIFLOXACIN HYDROCHLORIDE，CAS：405165-61-9，化学式：C19H22Cl2FN3O3。桐晖药业提供盐酸贝西沙星,盐酸贝西沙星原料,盐酸贝西沙星原料药。1.盐酸贝西沙星规格：混悬滴眼液：0.6%2.盐酸贝西沙星用法用量：剂量能从每天5毫升到60毫升3.盐酸贝西沙星适应症每天在受影响的眼睛中滴一滴，连续7天，每次间隔4到12小时。4.盐酸贝西沙星产品优势1.是新一代氣喹诺酮类抗菌药，通过抑制细菌DNA旋转酶和拓扑异构酶IV发挥抗革兰阳性菌和阴性菌作用；2.可迅速杀死导致结膜炎的常见致病菌，即凝固酶阴性葡萄球菌、肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌和流感嗜血杆菌以及其他不太常见的菌；3.2009年美国食品药品管理局宣布批准贝西沙星（besifloxacin）0.6%眼用混悬液用于治疗细菌性结膜炎；4.患者人群广，细菌性结膜炎，又称为细菌性结膜炎症，是一种常见的感染性眼部疾病，约占所有结膜炎病例的5％。盐酸贝西沙星国内外上市情况：进口：无国产：无盐酸贝西沙星市场分析基药、医保：无专利：无原料来源：印度备案状态：未备案注册分类：3类； 盐酸贝西沙星同类品种：左氧氟沙星、莫西沙星等盐酸贝西沙星注册申报情况进口：原料：无；制剂：无 &nbs...
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2025
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富马酸福莫特罗，英文名：formoterol fumarate，CAS：183814-30-4，化学式：C42H56N4O14。桐晖药业提供富马酸福莫特罗,富马酸福莫特罗原料,富马酸福莫特罗原料药。1.富马酸福莫特罗规格：片剂：40μg；粉吸入剂：12μg（按无水富马酸福莫特罗计）；吸入溶液剂：2ml：20μg（以C₁₉H₂₄N₂O₄）₂•C₄H₄O₄计）。2.富马酸福莫特罗用法用量：片剂：成人：口服本品每次40-80g（1-2片），每天2次。儿童：口服本品按体重每日4g/kg，分2-3次服用。粉吸入剂：吸入给药：因缺乏安全性和有效性数据，对6岁以下儿童不推荐使用本品。成人：常规剂量为一日1次或2次，一次12μg，早晨和/或晚间给药。有些患者须提高剂量，一日1-2次，一次12-24μg，每天最多可吸48μg。3.富马酸福莫特罗适应症片剂：主要用于缓解由支气管哮喘、急性支气管炎、喘息性支气管炎或肺气肿等气道阻塞性疾病引起的呼吸困难等症状。粉吸入剂：用于治疗和预防可逆性气道阻塞。在维持治疗中，也适用于作为抗炎药治疗时的附加药物。FDA：用于慢性阻塞性肺病（COPD）患者的支气管收缩维持治疗，包括慢性支气管炎和肺气肿。4.富马酸福莫特罗产品优势1.一种速效、长效选择性β2肾上腺素类受体激动剂，能产生舒张支气管平滑肌及抑制肥大细胞炎性介质释放作用，该药被广泛用于多种呼吸道疾病的治疗，尤其针...
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2025
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碳酸司维拉姆，英文名：Sevelamer carbonate，CAS：845273-93-0，化学式：(C3H7N·nH2CO3)810z(C9H18N2O·nH2CO3)95z。桐晖药业提供碳酸司维拉姆,碳酸司维拉姆原料,碳酸司维拉姆原料药。1.碳酸司维拉姆规格：片剂：800mg干混悬剂：0.8g，2.4g2.碳酸司维拉姆用法用量：片剂：推荐起始剂量为每次0.8g或1.6g，每日三次，随餐服药。干混悬剂：推荐起始剂量为0.8 至1.6 克3.碳酸司维拉姆适应症片剂：用于控制正在接受透析治疗的慢性肾脏病(CKD)成人患者的高磷血症。干混悬液：用于控制成人和 6 岁及以上患有慢性肾病 （CKD） 透析的儿童的血清磷。4.碳酸司维拉姆产品优势1.慢性肾脏病（CKD）患者高磷血症的一线用药，新型的磷酸根结合剂，不含钙和铝是其突出的优点，可有效使慢性肾衰患者血清磷酸水平降低；2.可作为钙盐的合理替代品，也可利用其与骨化三醇结合的特点，控制患者体内的甲状旁腺素水平和代谢性骨病，而不会引起高钙血症或铝中毒；3.口服给药后几乎100%以粪便排泄，不增加肾脏负担，对CKD患者友好；4.由美国健赞公司（GENZYME）研发，2000年美国FDA获批上市， 2009年欧盟EMA上市。2013年进入中国，已在美、中、日、加与欧洲等共计40多国上市并广泛的使用；5.乙类医保，干混悬液可...
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2025
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曲伏前列素，英文名：Travoprost，CAS：157283-68-6，化学式：C26H35F3O6。桐晖药业提供曲伏前列素,曲伏前列素原料,曲伏前列素原料药。1.曲伏前列素规格：滴眼液：0.004%（2.5ml : 0.1mg）；马来酸噻吗洛尔复方滴眼液：2.5ml:曲伏前列素0.1mg和马来酸噻吗洛尔12.5mg(以噻吗洛尔计)2.曲伏前列素用法用量：推荐用量每晚1次，每次1滴，滴入患眼。3.曲伏前列素适应症降低开角型青光眼或高眼压症患者升高的限压4.曲伏前列素产品优势1.曲伏前列素是前列腺素类似物，由美国爱尔康公司开发，2001年在美国上市，迄今已在全球几十个国家上市销售，是目前治疗青光眼的一线用药之一，前列腺素类似物可增加房水的排泄，从而降低眼内压。2.不良反应发生率明显低于马来酸噻吗洛尔。3.青光眼一种常见的慢性眼科疾病，是全球第二大致盲因素，其主要特征为眼内压升高、视神经损害，严重者甚至是视力丧失,该治疗市场具有很大的发展潜力。 4.曲伏前列素滴眼液为第22批和第27批参比目录，我司可供A状态总代外商原料药，价格从优。曲伏前列素国内外上市情况：进口：1进口滴眼液，1进口复方滴眼液国产：7国产滴眼液曲伏前列素市场分析基药、医保：乙类医保专利：无原料来源：欧洲备案状态：A状态注册分类：4类曲伏前列素同类品种：拉坦前列素、贝美前列素、他氟前列素 等曲伏前列...
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2025
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盐酸纳曲酮，英文名：naltrexone hydrochloride，CAS：16676-29-2，化学式：C20H23N04·HCl。桐晖药业提供盐酸纳曲酮,盐酸纳曲酮原料,盐酸纳曲酮原料药。1.盐酸纳曲酮规格：片剂：50mg硫酸吗啡盐酸纳曲酮缓释胶囊：20mg/0.8mg；30mg/1.2mg；50mg/2mg；60mg/2.4mg；80mg/3.2mg；100mg/4mg2.盐酸纳曲酮用法用量：片剂：第一天：口服盐酸纳曲酮2.5mg～5mg。第一次服药一般是反应最明显的一次。有严重反应则表明个体对阿片类物质的依赖程度较重，应暂缓加量。第二天：口服5mg～15mg。第三天：口服15mg～30mg。第四天：口服30mg～40mg。第五天：口服40mg～50mg。胶囊：最低剂量应用作初始阿片类镇痛药慢性疼痛患者。患者随后可能会滴定至一次或 每天两次的剂量，可以充分控制他们的疼痛。3.盐酸纳曲酮适应症片：用于对已解除阿片类药物毒瘾者的康复期辅助治疗，使戒除阿片瘾者能维正常生活，防止或减少复吸胶囊：适用于在长时间需要连续、全天候阿片类止痛药时治疗中度至重度疼痛。植入剂：用于戒断酒精依赖。4.盐酸纳曲酮产品优势1.本品用于对已解除阿片类药物毒瘾者的康复期辅助治疗，使戒除阿片瘾者能维正常生活，防止或减少复吸；2.本品的植入剂型以“用于阿片类物质依赖患者脱毒后的防复吸”被CDE纳入...
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2025
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福沙匹坦双葡甲胺，英文名：Fosaprepitant Dimeglumine，CAS：265121-04-8，化学式：C23H22F7N4O6P·2(C7H17NO5)。桐晖药业提供福沙匹坦双葡甲胺,福沙匹坦双葡甲胺原料,福沙匹坦双葡甲胺原料药。1.福沙匹坦双葡甲胺规格：注射剂（冻干）：150mg2.福沙匹坦双葡甲胺用法用量：本品输注时间20-30分钟，于第一天化疗开始前30分钟完成静脉输注给药。3.福沙匹坦双葡甲胺适应症适用于防治中等和大剂量催吐抗癌化疗药（包括大剂量顺铂）初始和反复用药等引起的急性和迟后期恶心和呕吐。4.福沙匹坦双葡甲胺产品优势1.注射用福沙匹坦二葡甲胺由默沙东研发，是阿瑞匹坦(aprepitant)口服制剂的前体药物，注射后在体内迅速转化成阿瑞吡坦,是继阿瑞匹坦后的目前用于临床的另一个NK-1受体拮抗剂；2.福沙匹坦二甲葡胺与阿瑞匹坦属于称作人P物质/神经激肽1(NK-1)选择性高亲和性受体阻断剂，主要通过阻断大脑恶心和呕吐信号新颖的作用机制发挥作用；3.福沙吡坦对于口服阿瑞匹坦来说是个很好的补充,因其可有效预防化疗引起的延迟性恶心呕吐的治疗，弥补5-HT3受体拮抗剂的不足，获得全球各大指南推荐和国际权威学术组织的认可，成为炙手可热的抗止吐药产品；4.第22批参比，乙类医保品种，连续多年保持有9亿的销售额，我司可供已登记外商原料药，欢迎关注咨询。福沙...
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2025
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头孢托仑匹酯，英文名：cefditoren pivoxil，CAS：117467-28-4，化学式：C25H28N6O7S3。桐晖药业提供头孢托仑匹酯,头孢托仑匹酯原料,头孢托仑匹酯原料药。1.头孢托仑匹酯规格：颗粒：30mg(效价）/0.3g/袋、50mg(效价）/0.5g/袋；片剂：0.1g2.头孢托仑匹酯用法用量：片剂：口服。常用量：一次200mg，1日2次，饭后服用。随年龄及症状适宜增减。颗粒：肺炎、中耳炎、鼻窦炎：通常，小儿服用头孢妥仑匹酯1次3mg(效价)/kg、1天3次餐后口服。根据需要，可以将用量增加至1次6mg(效价)/kg，但是不宜超过成人用量的上限剂量1次200mg(效价)，1日3次(1日600mg(效价))。除上述疾病之外的其他感染：通常，小儿服用头孢妥仑匹酯1次3mg(效价)/kg、1天3次，饭后口服。可以随年龄及症状，适宜增减 用量。但是不宜超过成人用量的上限剂量1次200mg(效价)，1日3次(1日600mg(效价))。3.头孢托仑匹酯适应症本品对以下菌种敏感：葡萄球菌属、链球菌属、肺炎链球菌、卡他莫拉菌、大肠埃希菌、枸橼酸杆菌属、克雷伯杆菌属、肠杆菌属、沙雷菌属、变形杆菌属、摩根杆菌、普罗威登菌属、流感嗜血杆菌、百日咳杆菌、消化链球菌属、拟杆菌属、普雷沃菌属、痤疮丙酸杆菌。本品适用于敏感菌引起的下列感染：浅表性皮肤感染、深部皮肤感染、淋巴管及淋巴结炎...
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2025
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依托考昔，英文名：Etoricoxib，CAS：202409-33-4，化学式：C18H15ClN2O2S。桐晖药业提供依托考昔,依托考昔原料,依托考昔原料药。1.依托考昔规格：片剂：30mg、60mg、90mg、120mg2.依托考昔用法用量：骨关节炎，推荐剂量为30mg每日一次。对于症状不能充分缓解的病人，可以增加至60mg每日一次。 在使用本品60mg每日一次，4周以后疗效仍不明显时，其他治疗手段应该被考虑。急性痛风性关节炎，荐剂量为120mg，每日1次。本品120mg只适用于症状急性发作期，最长使用8天。原发性痛经，推荐剂量为120mg，每日1次。最长使用8天。3.依托考昔适应症治疗骨关节炎急性期和慢性期的症状和体征，治疗急性痛风性关节炎，治疗原发性痛经。4.依托考昔产品优势1.相比于传统NSAIDs，依托考昔对胃肠道不良反应发生率更低，建议长期服用NSAIDs的患者可以选用依托考昔来替代传统NSAIDs；2.多个专家指南推荐用药，欧洲处方量最大的消炎镇痛药，英国正进行关于带状疱疹后神经痛的临床研究；3.国内痛发病率高，市场需求大，我国痛风患病率为1%~3%，并呈逐年上升趋势，痛风患者的平均年龄为48.28岁，发病逐渐年轻化；4.乙类医保品种，多年销售额保持亿元以上，我司可供A状态外商。依托考昔国内外上市情况：进口：进口原研片剂2家国产：国产片剂13家依托...
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2025
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