诺孕曲明（甲基孕酮），英文名：Norelgestromin，CAS：53016-31-2，化学式：C21H29NO2。桐晖药业提供诺孕曲明（甲基孕酮）,诺孕曲明（甲基孕酮）原料,诺孕曲明（甲基孕酮）原料药。1.诺孕曲明（甲基孕酮）规格：透皮贴剂：150 mcg/天诺孕曲明和 35 mcg/天乙炔雌二醇2.诺孕曲明（甲基孕酮）用法用量：每个生理周期前三周每周一贴，第四周停用3.诺孕曲明（甲基孕酮）适应症适用于 BMI < 30 kg/m 2 且适合复方激素避孕药的女性预防妊娠。4.诺孕曲明（甲基孕酮）产品优势1、长效避孕透皮贴剂，只需每周换一贴，与口服制剂相比，使用简单依从性更高；2、生物利用度提高，避免首过效益，持久给药，血药水平相对稳定；3、目前国内尚未有厂家申报制剂和原料，竞争性良好；4、无相关专利壁垒，我司可供欧洲外商原料药。诺孕曲明（甲基孕酮）国内外上市情况：进口：0国产：0诺孕曲明（甲基孕酮）市场分析基药、医保：无专利：无原料来源：欧洲备案状态：备案中注册分类：3类诺孕曲明（甲基孕酮）同类品种：依托孕烯、左炔诺孕酮，米非司酮 等诺孕曲明（甲基孕酮）注册申报情况进口：原料：无；制剂：1进口申报临床国产：原料：无；制剂：无
日期:
2025
/
05
/
27
浏览次数：1210
布比卡因（布比卡因碱），英文名：Bupivacaine，CAS：2180-92-9，化学式：C18H28N2O。桐晖药业提供布比卡因（布比卡因碱）,布比卡因（布比卡因碱）原料,布比卡因（布比卡因碱）原料药。1.布比卡因（布比卡因碱）规格：脂质体注射液（混悬）：266毫克/20毫升（13.3毫克/毫升）；133毫克/10毫升（13.3毫克/毫升）；布比卡因美洛昔康缓释注射溶液具有四种剂量强度，可作为单剂量玻璃小瓶使用：400毫克布比卡因和12毫克美洛昔康；300毫克布比卡因和9毫克美洛昔康；200毫克布比卡因和6毫克美洛昔康；60毫克布比卡因和1.8毫克美洛昔康2.布比卡因（布比卡因碱）用法用量：脂质体注射液（混悬），用于成人局部浸润的推荐剂量：EXPAREL最大剂量为266毫克（20毫升），EXPAREL用于成人鳞间臂丛神经阻滞的推荐剂量为133mg（10mL）；布比卡因美洛昔康缓释注射溶液，–联合切除术：最高2.3mL，可递送60mg/1.8mg–开腹腹股沟疝：最高10.5mL可以递送300mg/9mg–全膝关节置换术：最高14mL，可输送400mg/12mg3.布比卡因（布比卡因碱）适应症布比卡因脂质体注射液（混悬）：在6岁及以上的患者中，进行单剂量浸润以产生术后局部镇痛；在成人中作为鳞间臂丛神经阻滞产生术后局部镇痛。布比卡因美洛昔康复方注射溶液：FDA获批，适用于成人软组织或...
日期:
2025
/
05
/
26
浏览次数：1340
三苯乙酸维兰特罗，英文名：Vilanterol trifenate，CAS：503070-58-4，化学式：C29H34NO2·Br。桐晖药业提供三苯乙酸维兰特罗,三苯乙酸维兰特罗原料,三苯乙酸维兰特罗原料药。1.三苯乙酸维兰特罗规格：氟替美维吸入粉雾剂：糠酸氟替卡松100μg、乌美溴铵(以乌美铵计)62.5μg与三苯乙酸维兰特罗(以维兰特罗计)25μg乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂：乌美溴铵（以乌美铵计） 62.5μg与三苯乙酸维兰特罗（以维兰特罗计）25μg糠酸氟替卡松维兰特罗吸入粉雾剂：糠酸氟替卡松200μg与三苯乙酸维兰特罗（以维兰特罗计）25μg；糠酸氟替卡松100μg与三苯乙酸维兰特罗（以维兰特罗计）25μg2.三苯乙酸维兰特罗用法用量：每日一次吸入3.三苯乙酸维兰特罗适应症1.用于18岁以上慢性阻塞性肺病患者的长期维持治疗。2.用于12岁以上持续性哮喘患者的维持治疗。4.三苯乙酸维兰特罗产品优势a.医保乙类产品，该产品目前在国际上已被广泛认可，在98个国家和地区批准上市，并被纳入47个国家及地区的医保目录。 b.作为首个中国上市的双支气管扩张剂，乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂是第一个且唯一一个经研究证实相比现有支气管扩张剂具有更强肺功能改善，更大生活质量提高的双支气管扩张剂。c.国内制剂仅原研获批上市，市场竞争状况良好。三苯乙酸...
日期:
2025
/
05
/
22
浏览次数：1194
布地奈德，英文名：budesonide，CAS：51372-29-3，化学式：C25H34O6。桐晖药业提供布地奈德,布地奈德原料,布地奈德原料药。1.布地奈德规格：吸入混悬液：2ml：1mg；鼻喷雾：每瓶120喷，每喷含布地奈德64微克，药液浓度为1.28毫克/毫升；吸入气雾：每瓶200揿，每揿含布地奈德（C25H34O6）0.1mg；吸入粉雾：200μg/吸,200吸/支；胶囊剂(缓控释)：3mg、4mg口服混悬液：2 mg/10 mL单剂量棒式包装2.布地奈德用法用量：起始剂量、严重哮喘期或减少口服糖皮质激素时的剂量：成人：一次1～2mg，一天二次。儿童：一次0.5～1mg，一天二次。胶囊：克劳恩病：每日9毫克，最长8周，推荐餐后口服;重复8周的治疗过程，反复发作活动性疾病。IgA肾病：推荐剂量为每天一次口服16mg口服混悬液：推荐剂量：2 mg口服，每日两次，持续12周3.布地奈德适应症a.支气管哮喘和哮喘性慢性支气管炎；b.口服延释胶囊获FDA批准适应症：用于降低患有快速进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病（IgA肾病）成人患者蛋白尿（通常尿蛋白与肌酐比 (UPCR) ≥1.5g/g1）；诱导和维持轻度至中度回盲肠克罗恩病（胶囊）和溃疡性结肠炎（灌肠）的缓解以及活性物质的缓解；c.口服混悬液用于适用于成人以及11岁及以上患有嗜酸性粒细胞食管炎的儿童患者的12周治疗4.布地奈德...
日期:
2025
/
05
/
19
浏览次数：2463
甲硫酸新斯的明，英文名：Neostigmine Methylsulfate，CAS：51-60-5，化学式：C12H19N2O2.CH3O4S。桐晖药业提供甲硫酸新斯的明,甲硫酸新斯的明原料,甲硫酸新斯的明原料药。1.甲硫酸新斯的明规格：注射剂：1ml:0.5mg、2ml:1mg、4ml:2mg；格隆溴铵新斯的明注射液：1ml:格隆溴铵0.5mg,甲硫酸新斯的明2.5mg2.甲硫酸新斯的明用法用量：常用量，皮下或肌内注射一次0.25～1mg（1ml：0.5mg 规格 半支~2支；2ml：1mg 规格1/4支~1支），一日1～3次。极量，皮下或肌内注射一次1mg（1ml：0.5mg 规格 2支；2ml：1mg 规格1支），一日5mg（1ml：0.5mg 规格 10支；2ml：1mg 规格5支）。3.甲硫酸新斯的明适应症抗胆碱酯酶药。用于手术结束时拮抗非去极化肌肉松弛药的残留肌松作用，用于重症肌无力，手术后功能性肠胀气及尿潴留等。格隆溴铵复方注射液：逆转残留的非去极化（竞争性）神经肌肉阻滞4.甲硫酸新斯的明产品优势1.一种胆碱酯酶抑制剂，2013年获得FDA批准，用于手术后逆转非去极化型神经肌肉阻滞剂的效应；2.对骨骼肌的作用最强，兴奋胃肠道、膀胱和子宫平滑肌的作用也较强；3.可逆性的与胆碱酯酶结合，副作用较少，不易通过血脑屏障，血浆蛋白结合率低（15％～25％），在体内部分药物被血浆...
日期:
2025
/
05
/
15
浏览次数：1052
艾伏尼布，英文名：Ivosidenib，CAS：1448347-49-6，化学式：C28H22ClF3N6O3。桐晖药业提供艾伏尼布,艾伏尼布原料,艾伏尼布原料药。1.艾伏尼布规格：片剂：250 mg2.艾伏尼布用法用量：本品推荐剂量为500mg，每日一次口服，直至疾病进展或出现不可接受的毒性,对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者，需至少接受6个月治疗。3.艾伏尼布适应症Agios制药：适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）突变的复发性或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者。联合阿扎胞苷用于治疗75岁及以上初治的IDH1突变急性髓系白血病（AML）患者或因其它合并症而无法接受强化诱导化疗的初治的IDH1突变AML成人患者施维雅制药：适用于经 FDA 批准的测试检测到的易感 IDH1 突变患者：新诊断的急性髓系白血病（AML）：与阿扎胞苷联合使用或作为单一疗法用于治疗 75 岁或以上或患有排除使用强化诱导化疗的 合并症的成年人的新诊断 AML 复发或难治性急性髓细胞白血病：用于治疗复发或难治性AML成年患者复发或难治性骨髓增生异常综合征 （MDS）：用于治疗复发或难治性骨髓增生异常综合征的成年患者局部晚期或转移性胆管癌：用于治疗既往接受过治疗的局部晚期或转移性胆管癌成年患者4.艾伏尼布产品优势1.艾伏尼布是一种...
日期:
2025
/
05
/
14
浏览次数：1822
索格列净，英文名：Sotagliflozin，CAS：1018899-04-1，化学式：C21H25ClO5S。桐晖药业提供索格列净,索格列净原料,索格列净原料药。1.索格列净规格：片剂：200毫克和400毫克2.索格列净用法用量：每日200毫克，并在耐受情况下滴注到400毫克。3.索格列净适应症一种钠-葡萄糖共转运蛋白2(SGLT2)抑制剂，用于降低患有心力衰竭或糖尿病、慢性肾脏病和其他心血管危险因素疾病的成年人心血管死亡、心力衰竭住院和心力衰竭急诊的风险4.索格列净产品优势1.索格列净为一双重抑制剂，同时靶向负责葡萄糖调节的两种钠葡萄糖协同转运蛋白（SGLT1和SGLT2），既可以抑制SGLT2而增加葡萄糖的排出，也可以抑制SGLT1而减少经胃肠道入血的葡萄糖；2.3期临床结果显示，与安慰剂相比，索格列净显著降低患者因心力衰竭住院、因心力衰竭紧急就诊以及心血管死亡的复合风险达33%，而且这些患者皆曾在近期因心力衰竭加重而住院；3.该品种可以和西格列汀作为复方使用，也可以单方使用，而且已在欧盟获批用作胰岛素治疗的辅助药物，以改善1型糖尿病成人患者的血糖控制；4.原研赛诺菲正在国内申报，专利期临近，欢迎关注咨询。索格列净国内外上市情况：进口：无国产：无索格列净市场分析基药、医保：无专利：CN200980127924.5，2029年到期原料来源：印度/中国备案状态：备案中注册分类：3...
日期:
2025
/
05
/
13
浏览次数：1367
甲苯磺酸尼拉帕利，英文名：Niraparib Tosilate，CAS：1038915-64-8，化学式：C19H20N4O.C7H8O3S.H2O。桐晖药业提供甲苯磺酸尼拉帕利,甲苯磺酸尼拉帕利原料,甲苯磺酸尼拉帕利原料药。1.甲苯磺酸尼拉帕利规格：胶囊：100mg2.甲苯磺酸尼拉帕利用法用量：卵巢癌一线维持治疗：对于体重<77kg或者基线血小板计数<150,000/μL的患者，本品推荐剂量为每天一次口服200mg；对于体重≥77kg且基线血小板计数≥150,000/μL的患者，本品推荐剂量为每天一次口服300mg，直至出现疾病进展或不可耐受的不良反应。患者应在含铂化疗结束后的12周内开始本品治疗。复发性卵巢癌维持治疗：本品推荐剂量为每天一次口服300mg，直至出现疾病进展或不可耐受的不良反应。患者应在含铂化疗结束后的8周内开始本品治疗。3.甲苯磺酸尼拉帕利适应症本品适用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者对一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。本品适用于铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。4.甲苯磺酸尼拉帕利产品优势1.适应症广，患者无需提前做BRCA基因检测，是全球第一个被批准用于所有铂敏感复发的卵巢癌患者的PARP抑制剂，因为临床试验中，无论患者有无BRCA突变，都能获益...
日期:
2025
/
05
/
09
浏览次数：1169
甲苯磺酸纳地美定，英文名：Naldemedine tosylate，CAS：1345728-04-2，化学式：C32H34N4O6∙C7H8O3S。桐晖药业提供甲苯磺酸纳地美定,甲苯磺酸纳地美定原料,甲苯磺酸纳地美定原料药。1.甲苯磺酸纳地美定规格：片剂：0.2mg2.甲苯磺酸纳地美定用法用量：推荐剂量为每日一次，每次0.2毫克，随餐或不随餐服用3.甲苯磺酸纳地美定适应症用于治疗患有慢性非癌性疼痛的成年患者的阿片类药物诱导的便秘 （OIC），包括与既往癌症或其治疗相关的慢性疼痛患者，他们不需要频繁（例如，每周）阿片类药物剂量递增4.甲苯磺酸纳地美定产品优势1.纳地美定已在全球多地上市，2017年6月，在日本上市，2017年10月，纳地美定在美国上市，2019年2月，欧盟委员会批准上市，同年10月在英国上市，随后由许可证持有者在意大利和波兰上市；2.纳地美定可直接阻断阿片类药物在肠道中的作用，并降低其穿过血脑屏障的能力，从而缓解便秘，而不会干扰阿片类药物的止痛效果；3.在日本开展的多中心、双盲、随机、安慰剂对照、确证性试验证实，在评估是否符合纳入标准的103例患者中，99例接受了纳地美定或安慰剂治疗。第14日时，纳地美定组BFI（肠道功能指数）<28.8的发生率显著高于安慰剂组，组间差异为47.6%。与对照组相比，纳地美定组的SBM（自发排便）频率、QOL（生物质量）和...
日期:
2025
/
05
/
08
浏览次数：1411