立他司特，英文名：lifitegrast，CAS：1025967-78-5，化学式：C29H24Cl2N2O7S。桐晖药业提供立他司特,立他司特原料,立他司特原料药。立他司特适应症与用法用量1.立他司特规格：滴眼液，5%（50mg/ml:0.2ml/支）2.立他司特用法用量：每日2次，每次1滴，间隔约12个小时。3.立他司特适应症: 用于干眼病（DED）症状和体征的治疗。立他司特品种优势（1）一种新型小分子整合素抑制剂，通过抑制淋巴细胞功能相关抗原1（LFA-1）与细胞间粘附分子1（ICAM-1）的结合，从而减少由T淋巴细胞介导的炎症水平，FDA批准的首个治疗干眼病的淋巴细胞功能相关抗原1(LFA-1) 拮抗剂类新药，也是首款获批通过抑制干眼症引起的炎症来治疗干眼症体征和症状的处方药，临床优势明显，具有起效迅速、安全性高和耐受性好的特点。（2）相比环孢素，立他司特起效更快，在大约2周就能缓解病情，而环孢霉素需要6周或更长时间。（3）干眼症已经成为除了屈光外的第二大眼病，相关数据显示发达国家的干眼发病率约为15%~16%，我国近几年干眼症患者数量激增，以每年10%的速度增长，发病率在21%左右。（4）诺华表示，这是一款潜在的重磅药物，年销售可能超过10亿美元。2020年本品全球销售额5.91亿美元，国内尚未上市，且申报家数少，我司可供应进口原料来源。立他司特市场分析基药、医保：无专利...
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2025
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甲磺酸二氢麦角碱，英文名：Dihydroergotoxine Methanesulfonate。桐晖药业提供甲磺酸二氢麦角碱,甲磺酸二氢麦角碱原料,甲磺酸二氢麦角碱原料药。甲磺酸二氢麦角碱适应症与用法用量1.甲磺酸二氢麦角碱规格：注射液：1ml:0.3mg；片：1mg；缓释片：2.5mg2.甲磺酸二氢麦角碱用法用量：片剂：可用少量水分散溶解后口服或直接吞服，一次1～2mg(1～2片)，一日3～6mg(3～6片)，饭前服用，疗程遵医嘱；静脉滴注：每次0.3毫克（1支），稀释于生理盐水或5%葡萄糖注射液250～500ml中静脉滴注，每日一次或两次。3.甲磺酸二氢麦角碱适应症: 注射液：用于由中枢神经、代谢或动脉硬化而引起的轻微脑功能损伤患者的智力、情感、身体和行为紊乱症状的辅助治疗。片剂：1.主要用于改善与老年化有关的精神退化的症状和体症。2.急慢性脑血管病后遗症的功能、智力减退的症状。3.轻中度血管性痴呆。甲磺酸二氢麦角碱品种优势（1）甲磺酸二氢麦角碱是一种血管扩张药，主要用于治疗脑血管疾病，如脑缺血、脑梗死等，它还可以改善老年化所引起的精神退化，对血管性头痛和轻中度血管性痴呆也有一定的调理作用；（2）有口服和注射两种剂型，国内销售额保持在1.5亿左右，片剂（包括常规、缓释和分散片）为乙类医保，市场发展成熟；（3）国内原料供货紧俏，我司可供优质外商原料药，欢迎关注咨询。甲磺...
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2025
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培唑帕尼，英文名：Pazopanib，CAS：444731-52-6，化学式：C21H23N7O2S·HCl。桐晖药业提供培唑帕尼,培唑帕尼原料,培唑帕尼原料药。培唑帕尼适应症与用法用量1.培唑帕尼规格：片剂：200mg、400mg(按培唑帕尼计)2.培唑帕尼用法用量：培唑帕尼的推荐剂量为800mg，每日一次。如果漏服剂量，且距下次剂量的服用时间不足12小时，则不应补服，剂量调整应根据个体耐受情况，按200 mg的幅度逐步递增或递减，以控制不良反应。培唑帕尼的剂量不应超过800 mg。3.培唑帕尼适应症: 适用于治疗成人：晚期肾细胞癌（RCC）、既往接受过化疗的晚期软组织肉瘤 （STS）。培唑帕尼品种优势（1）肾细胞癌（RCC）约占所有恶性肿瘤的2-3%，发病率呈逐年上升趋势。约20%的RCC患者在首次诊断时存在转移病灶，即使首次诊断为局限期的患者，术后仍有20-40%出现复发转移，丧失手术机会。目前肾细胞癌的治疗仍以根治性手术为主,但术后复发率达20%以上,且放、化疗效果不佳。所以细胞因子治疗仍是目前临床上所采用的主要治疗手段。（2）培唑帕尼是一种抑制血管生成的多靶点酪氨酸激酶抑制剂, 2009年10月19日由FDA批准上市,用于晚期肾癌的治疗。是自2005年以来第六个获批治疗肾癌的药物。欧盟也于2010年6月批准上市，目前该产品已经在多个国家及地区获得上市...
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2025
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布林佐胺，英文名：brinzolamide，CAS： 138890-62-7，化学式：C12H21N3O5S3。桐晖药业提供布林佐胺,布林佐胺原料,布林佐胺原料药。布林佐胺适应症与用法用量1.布林佐胺规格：5ml:50mg（1%）2.布林佐胺用法用量：当作为单独或者协同治疗药物时，其使用剂量是往患眼结膜囊内滴入1滴派立明每天两次。有些患者每天三次时效果更佳。3.布林佐胺适应症: 适用于下列情况降低升高的眼压：高眼压症；开角型青光眼；可以作为对β阻滞剂无效，或者有使用禁忌症的患者单独的治疗药物，或者作为β阻滞剂的协同治疗药物。布林佐胺品种优势（1）布尔佐胺滴眼液是目前治疗高眼压症及缓解开角型青光眼患者升高的眼内压较好的药物，在美国上市并畅销多年，目前已在世界近30个国家上市；（2）本品可以作为对β受体阻滞剂无效或者有禁忌的患者的单独治疗用药，或者作为β受体阻滞剂的协同冶疗用药。因为具有可选择性、高亲和力及明显地抑制碳酸酐酶同功酶Ⅱ的活性，有效地降低眼压，具有高效低毒，副作用小的优点，其生理性pH值和混悬液设计使该药眼部舒适感强的特点受到患者的青睐；（3）目前只有原研在中国上市，医保乙类。布林佐胺市场分析基药、医保：医保乙类专利：无原料来源：印度备案状态：I注册分类：4类布林佐胺同类品种：盐酸卡替洛尔、盐酸倍他洛尔等布林佐胺国内外上市情况：进口原研滴眼液；国产无国产制剂。布林佐胺注册申...
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2025
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盐酸阿莫罗芬，英文名：Amorolfine Hydrochloride，CAS： 78613-38-4，化学式：C21H35NO。桐晖药业提供盐酸阿莫罗芬,盐酸阿莫罗芬原料,盐酸阿莫罗芬原料药。盐酸阿莫罗芬适应症与用法用量1.盐酸阿莫罗芬规格：乳膏：0.25%；搽剂：5%2.盐酸阿莫罗芬用法用量：乳膏：在受感染皮肤区域处涂抹本品，每日一次(晚间)；搽剂：将本品施用于病甲，每7天使用1～2次。3.盐酸阿莫罗芬适应症: 乳膏：由皮肤真菌引起的皮肤真菌病：足癣(脚癣，运动员脚)，股癣，体癣。皮肤念珠菌病。 搽剂：用于治疗敏感真菌引起的指(趾)甲感染盐酸阿莫罗芬品种优势（1）本品有乳膏和搽剂两个剂型，乳膏用于皮肤癣类，搽剂用于指甲感染，2023年本品制剂国内销售额达2.4亿元，同比增长43.75%；（2）近年美甲市场火热，用于治疗相关的指甲感染药品市场需求也明显提升，据研究统计，全球甲癣类药物市场规模呈稳步扩张态势，2023年全球甲癣药物市场销售额达到34.9亿美元，预计2030年将达到51.9亿美元；（3）用药方便，本品搽剂为无色透明溶液，不影响手部外观，另外不需每天用药，7天使用1-2次即可，患者依从性较高；（4）乳膏和搽剂均为参比品种，搽剂申报大概率可以免be，研发成本较低，欢迎关注咨询。盐酸阿莫罗芬市场分析基药、医保：乳膏为乙类医保专利：无原料来源：印度备案状态：备案中注册分类：4...
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2025
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氯法齐明，英文名：Clofazimine，CAS：2030-63-9，化学式：C27H22Cl2N4。桐晖药业提供氯法齐明,氯法齐明原料,氯法齐明原料药。氯法齐明适应症与用法用量1.氯法齐明规格：软胶囊：50mg、100mg2.氯法齐明用法用量：曲拉西利的建议剂量为240mg/m2，在当日化疗给药前4小时内经静脉(IV)滴注30分钟完成。连续多日给予曲拉西利时，两次给药的间隔时间应不超过28小时。3.氯法齐明适应症: 适用于在广泛期小细胞肺癌的含铂/依托泊苷方案或含拓扑替康方案之前给药时降低成年患者化疗诱导的骨髓抑制的发生率氯法齐明产品优势1．氯法齐明最早在1954年合成，1981年被WHO推荐作为治疗麻风病组合方案的药物之一。WHO在2016年的《耐药结核病治疗指南》中将其归为MDR-TB（耐多药结核杆菌）的核心治疗药物,2019年的《WHO耐多药或利福平耐药结核病治疗指南》中，将氯法齐明调整到治疗耐药结核病Ｂ组的核心药物；2．2020年被纳入国家临床必需易短缺药品重点监测清单，由中诺凯琳健康产业（海南）有限公司申报的氯法齐明软胶囊拟按优先审评范围“（一）临床急需的短缺药品”纳入优先审评程序，适应症为瘤型麻风和多菌型麻风；3．本品与贝达喹啉利奈唑胺会有更好的疗效，得益于贝达喹啉的获批，该品种预计会迎来更好的市场；4．结核病耐药发病率增加，目前我国结核病耐药的发病率高于全球水平且逐...
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2025
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奥吡卡朋，英文名：OPICAPONE，CAS：923287-50-7 ，化学式：C15H10Cl2N4O6。桐晖药业提供奥吡卡朋,奥吡卡朋原料,奥吡卡朋原料药。奥吡卡朋适应症与用法用量1.奥吡卡朋规格：胶囊剂：25mg、50mg2.奥吡卡朋用法用量：建议剂量为50 mg，每天睡前口服一次。3.奥吡卡朋适应症: 一种儿茶酚胺-O-甲基转移酶（COMT）抑制剂，主要用于辅助治疗正在服用左旋多巴或卡比多巴,并处于 “关闭” 期的帕金森患者(PD)奥吡卡朋品种优势（1）一种新型的选择性儿茶酚氧甲基转移酶 (COMT) 抑制剂，通过降低左旋多巴向3-O-甲基多巴的转化率，延长左旋多巴的临床疗效，改善药效减退现象，可将左旋多巴的生物利用度提高65%；（2）欧美及国内治疗指南明确推荐COMT抑制剂为辅助多巴胺治疗帕金森病患者的一线药物，可有效减少帕金森病患者的“OFF”期，每天口服给药一次，有助于减轻患者用药负担，提高对治疗的依从性；（3）患者人群大，帕金森病患者逐渐趋于年轻化，青少年型帕金森病患者占据总人数的10%，我国目前总人数已有200多万，约占全世界的50%，即全球一半以上帕金森病患者生活在中国；（4）本品胶囊剂型（25mg、50mg）为参比品种，目前原研正在国内进行三期临床招募，我司可供总代欧洲外商原料药，价格从优。奥吡卡朋市场分析基药、医保：无专利：CN102816157A，2026...
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2025
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玛巴洛沙韦，英文名：Baloxavir Marboxil，CAS： 1985606-14-1，化学式：C27H23F2N3O7S。桐晖药业提供玛巴洛沙韦,玛巴洛沙韦原料,玛巴洛沙韦原料药。玛巴洛沙韦适应症与用法用量1.玛巴洛沙韦规格：片：20mg、40mg；干混悬剂：40mg2.玛巴洛沙韦用法用量：在症状出现后 48 小时内单次服用本品，根据患者体重（kg），推荐单次口服剂量，40 kg 至＜80 kg 40 mg；≥80 kg 80 mg；剂量调整：不建议降低本品的剂量。3.玛巴洛沙韦适应症: 本品适用于既往健康的成人和5岁及以上儿童单纯性甲型和乙型流感患者，或存在流感相关并发症高风险的成人和12岁及以上儿童流感患者。玛巴洛沙韦品种优势（1）患者人群庞大，在全球范围内，流感每年可致约5%-10%的成人、20%-30%的儿童感染，造成多达500万例重症病例和65万例死亡。在中国，每年平均由于流感导致的呼吸系统疾病死亡数为8.8万，该数据占呼吸系统疾病死亡病例数的8.2%；（2）一款创新的帽状结构依赖性核酸内切酶抑制剂，是20年来获批治疗流感的首个，也是唯一一个单剂量口服药物；（3）2020年11月，以“涉及公共卫生、重症流感危及生命以及较上市产品有治疗优势”，被纳入《临床急需境外新药名单(第三批)》，并获得CDE优先审评资格；（4）相较于靶向神经氨酸酶的抗流感药（奥司他韦，2019...
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2025
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琥珀酸瑞波西利，英文名：Ribociclib succinate，CAS：1374639-75-4，化学式：C23H30N8O•C4H6O。桐晖药业提供琥珀酸瑞波西利,琥珀酸瑞波西利原料,琥珀酸瑞波西利原料药。琥珀酸瑞波西利适应症与用法用量1.琥珀酸瑞波西利规格：片剂：200毫克和400毫克2.琥珀酸瑞波西利用法用量：本品的推荐剂量为600mg(3×200mg薄膜包衣片)，每日一次给药，连续服药21天，之后停药7天，28天为一个完整治疗周期。3.琥珀酸瑞波西利适应症: 中国：适用于绝经后激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体 2（HER2）阴性局部晚期或转移性乳腺癌，与芳香化酶抑制剂联合用药作为女性患者的初始内分泌治疗。美国：（1）与芳香化酶抑制剂联合用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性高危复发风险的Ⅱ期和I期早期乳腺癌成年患者的辅助治疗；（2）结合芳香化酶抑制剂作为初始内分泌治疗，或作为初始的内分泌治疗或在疾病进展后进行内分泌治疗来治疗HR阳性、HER2阴性的成人晚期或转移性乳腺癌。琥珀酸瑞波西利产品优势（1）瑞波西利是细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6)的抑制剂，目前CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗已成为晚期HR+/HER2-乳腺癌患者的标准一线治疗方案；（2）MONALEESA-7研究显示，瑞波西利能够显著延长患者无进展...
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2025
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08
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