盐酸伊格列敏，英文名称：Imeglimin Hydrochloride，CAS：775351-61-6，化学式：C6H14ClN5。桐晖药业提供盐酸伊格列敏,盐酸伊格列敏原料,盐酸伊格列敏原料药。盐酸伊格列敏剂型：片剂：500mg盐酸伊格列敏产品优势1.一种首创药物，线粒体生物能增强剂，系首个糖尿病线粒体治疗药物，是以线粒体生物能量学为靶点的新型作用机制（MOA），具备增加胰岛素的分泌和增强胰岛素敏感性的双重作用机制；2.可作为单药疗法，也可作为其他降糖疗法的补充；本品可以单药治疗和联合治疗用于糖尿病早期患者，同时作为二甲双胍不耐受的单药替代，另外作为联合疗法，本品治疗后有可能延迟注射治疗；3.良好的安全性和耐受性，3个IIII期临床试验共计纳入1100多位处于不同阶段的2型糖尿病患者，本品在3个试验中均达到主要试验终点，并且展现出良好的安全性和耐受性；4.伊格列敏是由德国默克分拆出来的生物技术公司Poxel与日本住友制药联合开发，于2021年6月23日在日本上市，2022年日本销售额已超1亿元人民币，华尔街预测，本品在美国和欧亚地区的商业成功率为60%，全球销售峰值估计为31亿美元；5.本品化合物和制备专利于2029年到期，原研国内未引进，但已有参比（第53批），我司合作的外商可以规避专利，欢迎关注咨询。盐酸伊格列敏适应症与用法用量适应症：2型糖尿病用法用量：通常，成人每天早晚口...
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2024
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荧光素钠，英文名：Fluorescein Sodium，CAS：518-47-8，化学式：C20H10Na2O5。桐晖药业提供荧光素钠,荧光素钠原料,荧光素钠原料药。荧光素钠剂型：注射液：3ml:0.3g；3ml:0.6g；5ml:0.5g(10%)荧光素钠产品优势1.有利于临床诊断和预后评价治疗等，荧光素眼底造影是将能产生荧光效应的染料快速注入血管，由于染料随血流运行时可动态地勾划出血管的形态，加上荧光现象，提高了血管的对比度和可见性，使一些细微的血管变化得以辨认；2.目前用于眼部的造影剂较少，该品种是目前主要方法之一，且早在1976年已在美国获批上市，安全性较高；3.乙类医保品种，第29批参比，目前国产上市家数较少，市场竞争良好，我司可供外商原料药，价格从优，欢迎咨询关注。荧光素钠适应症与用法用量1.荧光素钠适应症爱尔康-适用于诊断性眼底和虹膜血管的荧光素血管造影检查。广州白云山明兴制药有限公司-诊断用药。供诊断眼角膜损伤、溃疡和异物，眼底血管造影和循环时间测定。也用于术中显示胆囊和胆管，以及结核性脑膜炎的辅助诊断等。2.荧光素钠用法用量①循环时间测定 前臂静脉注射，成人常用量5ml（10%）。小儿常用量，按体重0.05ml/kg（10%），全量在1秒内快速推入。②眼底血管造影 静脉注射，成人常用量5ml（10%），或按体重15～30mg/kg计算，全量...
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阿昔替尼，英文名：Axitinib，CAS：C22H18N4OS，化学式：319460-85-0。桐晖药业提供阿昔替尼,阿昔替尼原料,阿昔替尼原料药。阿昔替尼剂型：片剂：1mg或5mg；阿昔替尼产品优势1.阿西替尼上市时，辉瑞公司将其定位于用于既往接受过TKI或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。研究和临床效果显示，阿昔替尼不仅可用于既往接受过一种系统治疗失败的aRCC患者，还显示阿昔替尼在一线治疗中具也有很好的临床疗效。2.据2016ESMO大会报到，阿西替尼在转移性肾细胞癌mRCC中的停药后再治疗仍然有效。停药后再治疗定义为即中断阿昔替尼治疗≥2个月后再治疗，无论患者在此期间是否接受其他全身治疗（ST）。结论是：阿西替尼停药后再治疗是可行的，且安全性可接受。3.与其他VEGF抑制剂一样，阿西替尼可以通过诱导自噬和抑制肿瘤相关的巨噬细胞激活增强免疫，被证明可显著影响初级免疫反应诱导中，抗原提呈细胞-树突状细胞的成熟；它不仅抑制血管生成而且改善抗原递呈潜能，继而支持抗肿瘤免疫的发展。4.在几种TKI中，阿西替尼是安全性和疗效最为平衡的一个，加上免疫治疗安全性也普遍较好，因此阿西替尼现在很抢手，吸引了众多免疫药物与之联合。5.国内用于一线用药的新适应症将获批，利好市场增长，无化合物专利，注册4类，目前申报厂家较少，适合布局仿制。阿昔替尼适应症与用法用量1.阿昔替尼适...
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2024
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奥匹卡朋，英文名：OPICAPONE，CAS：923287-50-7，化学式：C15H10Cl2N4O6。桐晖药业提供奥匹卡朋,奥匹卡朋原料,奥匹卡朋原料药。奥匹卡朋剂型：散剂：每包5克、每包10克。奥匹卡朋产品优势1.一种新型的选择性儿茶酚氧甲基转移酶 (COMT) 抑制剂，通过降低左旋多巴向3-O-甲基多巴的转化率，延长左旋多巴的临床疗效，改善药效减退现象，可将左旋多巴的生物利用度提高65%；2.欧美及国内治疗指南明确推荐COMT抑制剂为辅助多巴胺治疗帕金森病患者的一线药物，可有效减少帕金森病患者的“OFF”期，每天口服给药一次，有助于减轻患者用药负担，提高对治疗的依从性；3.患者人群大，帕金森病患者逐渐趋于年轻化，青少年型帕金森病患者占据总人数的10%，我国目前总人数已有200多万，约占全世界的50%，即全球一半以上帕金森病患者生活在中国；4.本品胶囊剂型（25mg、50mg）为参比品种，目前原研正在国内进行三期临床招募，我司可供总代欧洲外商原料药，价格从优。奥匹卡朋适应症与用法用量1.适应症一种儿茶酚胺-O-甲基转移酶（COMT）抑制剂，主要用于辅助治疗正在服用左旋多巴或卡比多巴,并处于 “关闭” 期的帕金森患者(PD)2.用法用量建议剂量为50 mg，每天睡前口服一次。奥匹卡朋市场分析国内外上市情况：国外：0，国内：0基药、医保：非医保，非基药专利：CN102816157...
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尊敬的客户：您好！在这金桂飘香的季节，我们即将迎来中华人民共和国 75 周年华诞。值此国庆佳节来临之际，桐晖集团全体员工向您致以最诚挚的节日问候和祝福！根据国家法定节假日的规定，我司将于 2024 年 10 月 1 日至 10 月 7 日放假，共计 7 天。10 月 8 日（星期二）正式上班，在放假期间，我司将暂停部分业务服务。如有紧急事务，请提前与我司官网上手机联系，我们将尽力为您协调安排。给您带来的不便，敬请谅解。感谢您一直以来对我们公司的支持与信任！我们将在节后以更加饱满的热情和更优质的服务，为您提供更好的产品和解决方案。最后，再次祝愿您国庆节快乐，身体健康，家庭幸福！
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2024
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伏环孢素，英文名：Voclosporin，CAS：515814-01-4，化学式：C63H111N11O12。桐晖药业提供伏环孢素,伏环孢素原料,伏环孢素原料药。伏环孢素剂型：软胶囊：7.9mg伏环孢素产品优势1.一种新型的免疫抑制剂，用于治疗成人系统性红斑狼疮肾炎（LN）,由加拿大Aurinia Pharma公司开发的，于2021年1月获得美国FDA的批准，是美国第一款针对LN的药物;2.是一种改良的环孢素类似物，与环孢素A有相似的结构和作用机制，但具有更高的效力和更低的毒性,与环孢素相比，伏环孢素还具有对胆固醇和甘油三酯的影响更小，糖尿病风险更低的优势;3.刚性的市场需求，根据2020年的疾病指南，我国约100万红斑狼疮患者，其中并发为狼疮性肾炎者占46%～77%，且该疾病为控制用药，需长期服用；4.软胶囊剂为第66批参比，无化合物专利壁垒，目前原研在国内已进行临床，大概率可按4类申报。伏环孢素适应症与用法用量1.伏环孢素适应症一种钙调神经磷酸酶抑制剂免疫抑制剂，在结合背景免疫抑制治疗方案用于治疗活动性狼疮肾炎（LN）的成年患者。2.伏环孢素用法用量对于标准剂量，每天应服用两次，每次一粒。伏环孢素市场分析国内外上市情况：国外：0，国内：0基药、医保：非基药非医保专利：CN02820799.8，环孢菌素类似物的合成 ，2022-10-17；已到期CN111163794A 治疗狼疮...
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2024
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盐酸纳曲酮，英文名称：naltrexone hydrochloride，CAS：16676-29-2，化学式：C20H23N04·HCl。桐晖药业提供盐酸纳曲酮,盐酸纳曲酮原料,盐酸纳曲酮原料药。盐酸纳曲酮剂型：片剂：50mg硫酸吗啡盐酸纳曲酮缓释胶囊：20mg/0.8mg；30mg/1.2mg；50mg/2mg；60mg/2.4mg；80mg/3.2mg；100mg/4mg；盐酸纳曲酮产品优势1.本品用于对已解除阿片类药物毒瘾者的康复期辅助治疗，使戒除阿片瘾者能维正常生活，防止或减少复吸；2.本品的植入剂型以“用于阿片类物质依赖患者脱毒后的防复吸”被CDE纳入优先审评，现时已在国内获批上市；3.有和吗啡的复方胶囊用于强效镇痛，美国FDA获批上市；04医保乙类品种，片剂和复方胶囊均有参比，我司可供A状态外商。 盐酸纳曲酮适应症与用法用量1.盐酸纳曲酮适应症片：用于对已解除阿片类药物毒瘾者的康复期辅助治疗，使戒除阿片瘾者能维正常生活，防止或减少复吸胶囊：适用于在长时间需要连续、全天候阿片类止痛药时治疗中度至重度疼痛。植入剂：用于戒断酒精依赖。2.盐酸纳曲酮用法用量片剂：第一天：口服盐酸纳曲酮2.5mg～5mg。第一次服药一般是反应最明显的一次。有严重反应则表明个体对阿片类物质的依赖程度较重，应暂缓加量。第二天：口服5mg～15mg。第三天：口服15mg～30mg。...
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2024
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头孢托仑匹酯，英文名：cefditoren pivoxil， CAS：117467-28-4，化学式：C25H28N6O7S3，桐晖药业提供头孢托仑匹酯,头孢托仑匹酯原料,头孢托仑匹酯原料药。头孢托仑匹酯剂型：颗粒：30mg(效价）/0.3g/袋、50mg(效价）/0.5g/袋；片剂：0.1g；头孢托仑匹酯产品优势1.头孢妥仑匹酯（头孢托仑匹酯）为第三代口服抗生素，原研为日本明治制果株式会社，1994年4月在日本上市，2016年进入中国。2.具有光谱、高效的抗菌特点，尤其对细菌耐药性较强的呼吸道感染有极强的抗菌效果，与目前临床应用的同类抗生素比较，对耐药菌株有着较强的抗菌作用。上市后的临床评价皮肤科领域的有效率为93.1%，外科领域的有效率为100%，呼吸科领域为97.9%，尿路感染为94.6%，猩红热为100%，百日咳为100%，耳鼻喉科为100%；本品特别适用于肺炎链球菌感染，在常见的社区获得性病原体中，对青霉素或β-内酰胺酶介导的耐药性降低。3.儿童用药推荐品种，其抗菌谱均衡覆盖儿童呼吸系统及耳鼻喉感染的常见致病菌，抗菌谱达到对儿童呼吸系统5大病原菌的全面均衡覆盖，对5大病原菌的MIC90值均≤1，这是其他儿童常用抗菌药物所无法达到的，在日本相关医学指南中，头孢托仑匹酯颗粒在多个儿童疾病的治疗中被推荐使用。4.本品具有高抗菌活性，对耐药菌株引发的感染具有良好的治疗有效率，在中...
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2024
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依托考昔，英文名：Etoricoxib01，CAS：202409-33-4，化学式：C18H15ClN2O2S02。桐晖药业提供依托考昔,依托考昔原料,依托考昔原料药。依托考昔产品优势1.相比于传统NSAIDs，依托考昔对胃肠道不良反应发生率更低，建议长期服用NSAIDs的患者可以选用依托考昔来替代传统NSAIDs；2.多个专家指南推荐用药，欧洲处方量最大的消炎镇痛药，英国正进行关于带状疱疹后神经痛的临床研究；3.国内痛发病率高，市场需求大，我国痛风患病率为1%~3%，并呈逐年上升趋势，痛风患者的平均年龄为48.28岁，发病逐渐年轻化；4.乙类医保品种，多年销售额保持亿元以上，我司可供A状态外商。依托考昔适应症与用法用量依托考昔规格剂型：片剂：30mg、60mg、90mg、120mg依托考昔用法用量：骨关节炎，推荐剂量为30mg每日一次。对于症状不能充分缓解的病人，可以增加至60mg每日一次。 在使用本品60mg每日一次，4周以后疗效仍不明显时，其他治疗手段应该被考虑。急性痛风性关节炎，荐剂量为120mg，每日1次。本品120mg只适用于症状急性发作期，最长使用8天。原发性痛经，推荐剂量为120mg，每日1次。最长使用8天。依托考昔适应症：治疗骨关节炎急性期和慢性期的症状和体征，治疗急性痛风性关节炎，治疗原发性痛经。依托考昔市场分析国内外上市情况：国产片剂12家基药、医保：乙类医保...
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2024
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