他克莫司，英文名：Tacrolimus，CAS：104987-11-3，化学式：C44H69NO12。桐晖药业提供他克莫司,他克莫司原料,他克莫司原料药。1.他克莫司规格：注射液：1ml:5mg胶囊：0.5mg、1mg、5mg缓释胶囊：0.5mg、1mg、5mg软膏：0.03%(10g:3mg)、0.1%(10g:10mg)滴眼液：0.1％（5ml:5mg）颗粒：0.2mg、1mg2.他克莫司用法用量：软膏：在患处皮肤涂上一薄层本品，轻轻擦匀，并完全覆盖，一天两次。胶囊：口服，一日一次，清晨服用。应空腹或至少在饭前1小时或饭后2～3小时服药。颗粒：本品口服初始剂量应为0.15-0.30 mg/kg/天，分两次口服（如早晨和晚上）。如不能口服给药，则连续24小时静脉滴注，剂量为0.05 mg/kg/天，通常在移植后降低他克莫司剂量。3.他克莫司适应症软膏：本品适用于非免疫受损的因潜在危险而不宜使用传统疗法、或对传统疗法反应不充分、或无法耐受传统疗法的中到重度特应性皮炎患者的二线治疗，可作为短期或间歇性长期治疗。0.1%浓度的本品用于成人。胶囊：预防肾脏移植术后的移植物排斥反应。预防肝脏移植术后维持期的移植物排斥反应。治疗肾脏或肝脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。颗粒：预防儿童肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。治疗儿童肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控...
日期:
2025
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06
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布林佐胺，英文名：brinzolamide，CAS：138890-62-7，化学式：C12H21N3O5S3。桐晖药业提供布林佐胺,布林佐胺原料,布林佐胺原料药。1.布林佐胺规格：5ml:50mg（1%）2.布林佐胺用法用量：当作为单独或者协同治疗药物时，其使用剂量是往患眼结膜囊内滴入1滴派立明每天两次。有些患者每天三次时效果更佳。3.布林佐胺适应症适用于下列情况降低升高的眼压：高眼压症开角型青光眼可以作为对β阻滞剂无效，或者有使用禁忌症的患者单独的治疗药物，或者作为β阻滞剂的协同治疗药物。4.布林佐胺产品优势1.布尔佐胺滴眼液是目前治疗高眼压症及缓解开角型青光眼患者升高的眼内压较好的药物，在美国上市并畅销多年，目前已在世界近30个国家上市；2.本品可以作为对β受体阻滞剂无效或者有禁忌的患者的单独治疗用药，或者作为β受体阻滞剂的协同冶疗用药。因为具有可选择性、高亲和力及明显地抑制碳酸酐酶同功酶Ⅱ的活性，有效地降低眼压，具有高效低毒，副作用小的优点，其生理性pH值和混悬液设计使该药眼部舒适感强的特点受到患者的青睐；3.目前只有原研在中国上市，医保乙类。布林佐胺国内外上市情况：进口：原研滴眼液国产：无布林佐胺市场分析基药、医保：医保乙类专利：无；原料来源：印度备案状态：I状态注册分类：4类；布林佐胺同类品种：盐酸卡替洛尔、盐酸倍他洛尔等布林佐胺注册申报情况进口：原料：2进I；制剂：无国...
日期:
2025
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05
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依碳酸氯替泼诺，英文名：Loteprednol Etabonate，CAS：82034-46-6，化学式：C24H31ClO7。桐晖药业提供依碳酸氯替泼诺,依碳酸氯替泼诺原料,依碳酸氯替泼诺原料药。1.依碳酸氯替泼诺规格：混悬滴眼液：0.5%(2.5ml:12.5mg,5ml:25mg)，0.2%(5ml:10mg;10ml:20mg)氯替泼诺妥布霉素滴眼液：5ml:氯替泼诺25mg与妥布霉素15mg2.依碳酸氯替泼诺用法用量：混悬滴眼液，对皮质类固醇敏感性疾病的治疗：在患者侧眼结膜囊中滴入1～2滴本品，每日四次。在最初用药的第一周，剂量可以增加；如果需要可以增加到每小时1滴。注意不要过早的停止用药。如果在用药两天后症状和体征没有改善，患者应该重新接受检查。对术后炎症的治疗：在做过手术的眼结膜囊中滴入1～2滴本品，每日四次，在术后24小时就开始使用并持续到术后2周。氯替泼诺妥布霉素滴眼液，滴入患眼结膜囊内，每4~6小时一次，每次1~2滴。在开始的24~48小时内，给药频率可增加至每1~2小时一次。3.依碳酸氯替泼诺适应症混悬滴眼液：1.当使用皮质类固醇可以安全的减轻水肿和炎症的情况下，本品可以适用于治疗眼睑和球结膜炎、葡萄膜炎、角膜和眼前节的炎症等对皮质类固醇敏感性的炎症。(例如季节性过敏性结膜炎、红斑痤疮性角...
日期:
2025
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04
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他氟前列素，英文名：tafluprost，CAS：209860-87-7，化学式：C25H34F2O5。桐晖药业提供他氟前列素,他氟前列素原料,他氟前列素原料药。1.他氟前列素规格：0.0015%（0.3ml：4.5μg）；0.0015%(2.5ml:37.5μg)2.他氟前列素用法用量：每天一次，每次一滴。3.他氟前列素适应症青光眼和高眼压症的治疗剂4.他氟前列素产品优势1.刚性的市场需求，患者群体庞大，青光眼在全球致盲性眼病中排第二位，在不可逆致盲眼病中排第一位。目前全球约6700万患者，2020年国内患者或达2180万，其中致盲人数占比超过25%。青光眼总人群发病率1%，40岁以后为1~2%，50岁以上为3~4%。2.降眼压是唯一被证实有效的青光眼治疗策略，药物治疗贯穿整个流程，其中前列腺素类药物降眼压幅度最强；欧洲青光眼指南（EGS指南）强调青光眼药物治疗的优先性和重要性。3.高选择性：他氟前列素对于前列腺素受体FP具有高选择性，对于其他受体几乎没有作用；高亲和力：他氟前列素对于前列腺素受体FP的亲和力是拉坦前列素的12倍；高效性：有效降低眼压，降幅达37.2%；眼压24小时波动也显着低于拉坦前列素；用他氟前列素替换其它前列腺素药物，平均眼压可以下降1mmHg。4.高安全性，与拉坦前列素有相似的临床效果，但他氟前列素对角膜的某些共焦参数具...
日期:
2025
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03
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盐酸米那普仑，英文名：Axitinib，CAS：319460-85-0，化学式：C22H18N4OS。桐晖药业提供盐酸米那普仑,盐酸米那普仑原料,盐酸米那普仑原料药。1.盐酸米那普仑规格：缓释胶囊：20mg、40mg、80mg、120mg；片：12.5mg、15mg、25mg、50mg、100mg；胶囊剂：25mg、50mg2.盐酸米那普仑用法用量：成人初始剂量为每日50mg,逐渐增至每日100mg,一日2-3次，餐后口服3.盐酸米那普仑适应症治疗抑郁症。美国：成人重度抑郁症。4.盐酸米那普仑产品优势1.一种新型的特异性5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂，可以同时抑制神经元对于5羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取，从而增加这两种神经递质的浓度，发挥抗抑郁的作用；2.副作用较温和，主要集中于眩晕、出汗和一些胃肠道反应，很少严重到需要停止治疗的程度；3.高生物利用度（85%)，个体差异小；低蛋白结合度（13%)，停药后快速消除；4.唯一不经P450酶代谢抗抑郁药，药物相互作用少；5.乙类医保，经国内外各类指南权威一线推荐（A1），2020年国内销售额过亿；6.原研未进入国内，目前上市家数较少，申报大概率免临床，我司可供A状态总代外商原料药，价格从优。盐酸米那普仑国内外上市情况：进口：进口胶囊1家国产：国产片剂2家盐酸米那普仑市场分析基药、医保：乙类医保专利：无原料来源：印度备案状态：A状态...
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2025
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多替诺雷，英文名：Dotinurad，CAS：1285572-51-1，化学式：C14H9Cl2NO4S。桐晖药业提供多替诺雷,多替诺雷原料,多替诺雷原料药。1.多替诺雷规格：片：0.5mg、1mg、2mg2.多替诺雷用法用量：成人从每日0.5mg开始，每日1次口服给药。之后，在确认血尿酸值的同时，根据需要逐渐增加。维持量通常为每日1次，每次2mg，根据患者病情适当增减，最大剂量为每日1次，每次4mg。3.多替诺雷适应症痛风、高尿酸血症。4.多替诺雷产品优势1.多替诺雷是一种高选择性的尿酸盐转运蛋白1（URAT1）抑制剂，通过有效抑制肾近端小管URAT1的功能，促进尿酸从肾脏排泄，从而降低血尿酸水平；2.与非选择性URAT1抑制剂相比，多替诺雷不影响尿酸排泄因子ABCG2和OAT1/3的功能，因此具有更高的降血尿酸效率，3期临床研究（NCT05007392）表明，多替诺雷比非布司他对尿酸达标率更高，对肝功能影响更小；3.安全性方面，多替诺雷的代谢产物不含有对苯醌或类似物，可避免苯溴马隆的肝毒性，长期使用对肾功能和肝功能无明显影响；4.市场竞争性方面，目前国内痛风市场超过70%的市场份额为非布司他和苯溴马隆这两个品种，但安全性和疗效未能满足临床需求，新机制药物需求性大；5.根据《2021年中国高尿酸及痛风趋势白皮书》，2020年国内高尿酸血症人数约1.77亿，痛风患病约1466万， ...
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2025
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盐酸曲拉西利，英文名：Trilaciclib dihydrochloride，CAS：1977495-97-8，化学式：C24H30N8O•2HCl。桐晖药业提供盐酸曲拉西利,盐酸曲拉西利原料,盐酸曲拉西利原料药。1.盐酸曲拉西利规格：冻干：300mg2.盐酸曲拉西利用法用量：曲拉西利的建议剂量为240mg/m2，在当日化疗给药前4小时内经静脉(IV)滴注30分钟完成。连续多日给予曲拉西利时，两次给药的间隔时间应不超过28小时。3.盐酸曲拉西利适应症适用于在广泛期小细胞肺癌的含铂/依托泊苷方案或含拓扑替康方案之前给药时降低成年患者化疗诱导的骨髓抑制的发生率4.盐酸曲拉西利产品优势1.曲拉西利是一款高效、选择性、可逆的CDK4/6抑制（细胞周期蛋白依赖性激酶4/6），系全球首个化疗前给药的骨髓保护创新药，可通过诱导造血干细胞(HSPCs)暂时停滞在G1期，使细胞暂时停止分裂，停留在G1期的正常骨髓干细胞存活下来后，回归增殖周期继续分裂，从而达到骨髓细胞免受化疗药物的杀伤，保护骨髓造血功能的目的；2.2024年CSCO指南发布，曲拉西利升级为“Ⅰ级推荐，1A类”，曲拉西利在广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）一线治疗中获得指南升级推荐，由原II级推荐、2A类证据修改为I级推荐、1A类证据；复发小细胞肺癌二线治疗中，曲拉西利由2A类证据修改为1A类证据；2024年2月，美国《Lung ca...
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2025
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糠酸莫米松一水合物，英文名：mometasone furoate，CAS：83919-23-7，化学式：C27H30Cl2O6。桐晖药业提供糠酸莫米松一水合物,糠酸莫米松一水合物原料,糠酸莫米松一水合物原料药。1.糠酸莫米松一水合物规格：鼻喷雾剂：每瓶60揿，每揿含糠酸莫米松50μg2.糠酸莫米松一水合物用法用量：鼻喷雾剂：成人(包括老年患者)和青年：用于预防和治疗的常用推荐量为每侧鼻孔2揿(每揿为50ug)，一日1次(总量为200ug)，一旦症状被控制后，剂量可减至每侧鼻孔1揿(总量100ug)，即能维持疗效。如果症状未被有效控制，可增加剂量至每侧鼻孔4揿的最大每日剂量，一日1次(总量400ug)，在症状控制后减小剂量。3至11岁儿童：常用推荐量为每侧鼻孔1揿(每揿为50ug)，一日1次(总量为100ug)。3.糠酸莫米松一水合物适应症鼻喷雾剂：本品适用于治疗成人、青少年和3至11岁儿童季节性或常年性鼻炎，对于曾有中至重度季节性过敏性鼻炎症状的患者，主张在花粉季节开始前2-4周用本品作预防性治疗。4.糠酸莫米松一水合物产品优势1.本品是美国先灵葆雅公司研制生产的一种新的外用、非氟化类，但含有卤素的“强效”糖皮质类固醇激素制剂，于1987年首先在美国上市，2005年先灵葆雅公司研发的糠酸莫米松粉吸入剂在美国FDA获得上市批准。2.糠酸莫米松属于软性激素，是指激素全身吸收很少或者在皮...
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2025
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西罗莫司，英文名：sirolimus，CAS：53123-88-9，化学式：C51H79NO13。桐晖药业提供西罗莫司,西罗莫司原料,西罗莫司原料药。1.西罗莫司规格：胶囊： 0.5mg、1mg；口服溶液：50ml:50mg、30ml:30mg、20ml:20mg、25ml:25mg；片剂：1mg、0.5mg；凝胶剂：0.2%；注射剂（白蛋白结合型）：100mg2.西罗莫司用法用量：口服：成人初始推荐剂量为每天一次，一次2mg。初始口服的负荷剂量单剂量6mg，2周内2mg/天；注射：推荐剂量为100 mg/m2，在每个21天周期的第1天和第8天进行静脉输注30分钟，直到疾病进展或不可接受的毒性；凝胶：每天早上和睡前两次，最大推荐剂量为：600 毫克（2厘米）用于6至11岁的儿科患者，800 毫克（2.5 厘米）适用于12岁及以上的成人和儿科患者。3.西罗莫司适应症国内口服剂型：适用于接受肾移植的患者，预防器官排斥；国内凝胶：成人和6岁及以上儿童结节性硬化相关的面部血管纤维瘤；美国口服剂型: 预防肾脏器官排斥反应,治疗淋巴管平滑肌瘤病；日本口服剂型：淋巴脉管肌瘤病，下述难治性淋巴管疾病：淋巴管瘤（淋巴管畸形）、淋巴管瘤病、戈汉姆病、淋巴管扩张症；日本凝胶：结节性硬化症；美国凝胶：成人和6岁及以上儿童结节性硬化相关的面部血管纤维瘤；美国注射用：用于治疗局部晚期不可切除或转移的恶性血管周...
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2025
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10
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