屈昔多巴，英文名：DROXIDOPA，CAS：23651-95-8，化学式：C9H11NO5。桐晖药业提供屈昔多巴,屈昔多巴原料,屈昔多巴原料药。

    1.屈昔多巴规格：

      胶囊：100mg；200mg；300mg

      口崩片（日本）：100mg，200mg

      颗粒（日本）：20% 

    2.屈昔多巴用法用量：

     1.改善由帕金森引起的步态僵直盒直立性头晕：成人，通常起始剂量为100毫克，每日一次，每隔一天剂量递增100mg，直至适宜的维持剂量，标准维持剂量为每次200mg，一日3次，根据患者年龄和症状可以增减用量，每日服药剂量不超过900毫克。2.改善由帕金森引起的步态僵直盒直立性头晕:成人通常起始剂量为200毫克-300毫克，每日2-3次口服，每隔数天或一周递增剂量100毫克，直至适宜的维持剂量。标准维持剂量为每次100-200mg，一日3次，根据患者年龄和症状可以增减剂量，每日服药剂量不超过900mg。

    3.屈昔多巴适应症

     改善由帕金森引起的步态僵直和直立性头晕；改善由 Shy-Drager 综合征或家族性淀粉样多神经病所致的直立性低血压、直立性头晕和昏厥；改善血液透析患者由于直立性低血压引发的头晕和乏力。

   4.屈昔多巴产品优势

     1.屈昔多巴是一种去甲肾上腺素前体药物，可用于多种治疗领域；

     2.屈昔多巴可透过血脑屏障，口服吸收较好，生物利用度约为90%，且不受年龄和性别的影响，同时屈昔多巴经儿茶酚胺代谢途径代谢，不经过细胞色素P450酶系统代谢，因此与其他经过细胞色素P450酶系统代谢的药物不会相互抑制或诱导，相互作用少；

     3.在《帕金森病血压管理专家共识（第二版）》中，推荐使用屈昔多治疗巴直立性低血压（OH）；

     4.该适应症国内患者群体较大，市场竞争性较好，欢迎关注咨询。

   屈昔多巴国内外上市情况：

   进口：无

   国产：1国产胶囊剂

   屈昔多巴市场分析

   基药、医保：乙类医保

   专利：无   

   原料来源：印度

   备案状态：未备案

   注册分类：3类

   屈昔多巴同类品种：左旋多巴，普拉克索，沙芬酰胺等

   屈昔多巴注册申报情况

   进口：原料：无；制剂：无

   国产：原料：1国A；制剂：无