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药品批准证明文件:成都康弘氢溴酸伏硫西汀片过一致性评价

日期: 2021-11-09
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近日,国家药监局发布药品批准证明文件,成都康弘氢溴酸伏硫西汀片过一致性评价。


伏硫西汀原研为丹麦灵北公司,是一种新型多模式(multimodal)抗抑郁药,不仅可阻断5-HT转运体(SERT)对5-HT的再摄取,升高中枢5-HT水平,还可调节多种5-HT受体,发挥更为全面的药理效应,进而区别于现有的5-HT再摄取抑制剂。


自2013年在美国获批上市以来,在症状改善方面的功效在众多的临床实践中得到了验证,截止目前已获得全球70多个国家和地区的监管机构的上市许可。此外,伏硫西汀的不良事件发生率与传统的抗抑郁药相比有明显下降。2017年11月,获得中国国家食品药品监督管理总局的批准在我国上市。预计本品将是未来数年抗抑郁药仿制的一个热点。


如今在国内,已有7家企业申报伏硫西汀,包括:正大天晴、成都倍特、康弘药业、豪森药业、石药欧意、扬子江以及南京方生。其中,正大天晴的氢溴酸伏硫西汀片于今年7月获批上市,为国内首仿、首家视同过评,成都倍特、成都康弘两者紧随其后。此外,四环制药和龙海药业2家企业也启动了BE试验。


据悉,伏硫西汀2020年国内样本医院销售额为2901万元,同比增长124.69%;2021年H1收获2104万元,与同期相比增长93.73%,潜力可期。


目前,伏硫西汀在国内仅原研获批上市,无国产及进口原料批文。我司可供应优质进口原料,支持绑定申报,欢迎咨询合作。









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