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盐酸奈必洛尔--立项推荐

日期: 2024-02-26
浏览次数: 457

盐酸奈必洛尔

NEBIVOLOL HYDROCHLORIDE

C A S:152520-56-4

化学式:C22H26ClF2NO4

适应症与用法用量

规格

01

片剂:2.5mg、5mg、10mg、20mg(以C22h25f2no4计);

用法用量

02

大多数患者开始服用5毫克,每天一次。剂量可以每隔两周增加一次,最高可达40mg。

适应症

03

一种β-肾上腺素能阻滞剂,用于治疗高血压,降低血压。降低血压可以降低致命和非致命心血管事件的风险,主要是中风和心肌梗死。

产品优势

01

新型的β受体阻滞剂,对肾上腺素β1受体的阻滞作用是对β2受体阻滞作用的290倍,远远高于目前已知的其他β1受体阻滞剂,而比索洛尔才能达到26倍,阿替洛尔则为15倍,普萘洛尔为119倍;

02

作为第三代β受体拮抗剂,较同类优势在于,它将高度选择性的β受体拮抗剂与一氧化氮介导的血管扩张作用相结合,对内皮功能起有利的作用,从而降低心脏博出力,起到降压的作用;

03

降压效果突出,堪比硝苯地平,在兼具洛尔类药物应有疗效的同时,又具有外周小血管扩张作用,不会引起同类普遍存在的呼吸问题和性功能减退等副作用,有更好的耐受性;

04

本品亦可用于心绞痛和充血性心力衰竭,可长期使用,在连续用药3年仍能维持降压疗效,不会因药物耐受性而引起疗效降低;

05

还具有温和的利尿作用,因为奈必洛尔能够增加尿酸排泄,进而导致体液中水分的减少,对于那些在高血压治疗中伴随有液体潴留问题的患者来说尤为重要;

06

欧盟和美国均已上市,1997年,奈必洛尔首先在德国获批上市,第二年在英国上市,2007年FDA获批用于轻中度高血压的治疗,2016年,FDA批准其用于高血压,是目前为止美国上市的唯一一种由β受体拮抗剂和血管紧张素II受体拮抗剂组成的固定剂量抗高血压组合药物;

07

无专利限制,片剂有参比,我司可供总代外商原料药。

市场分析

国内外上市情况

进口国产

0

0

基药、医保:非基药,非医保

化合物专利:无

原料来源:印度

备案状态:I状态

注册分类:3类

同类品种:盐酸艾司洛尔、盐酸普萘洛尔、盐酸拉贝洛尔、美托洛尔、比索洛尔等

注册申报情况

原料制剂

国产

4家I

1家

进口

5家I3家片剂

END

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