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特威凯多替拉韦钠片,你知道多少

日期: 2024-02-26
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艾滋病的危害和特威凯人类免疫缺陷病毒(HumanImmunodeficiencyVirus;abbr:HIV),即艾滋病(AIDS,获得性免疫缺陷综合征)病毒,是造成人类免疫系统缺陷的一种病毒。1981年,人类免疫缺陷病毒在美国首次发现。它是一种感染人类免疫系统细胞的慢病毒(Lentivirus),属逆转录病毒的一种。艾滋病是一种危害性极大的传染病,由感染艾滋病病毒(HIV病毒)引起。HIV是一种能攻击人体免疫系统的病毒。它把人体免疫系统中最重要的CD4T淋巴细胞作为主要攻击目标,大量破坏该细胞,使人体丧失免疫功能。因此,人体易于感染各种疾病,并可发生恶性肿瘤,病死率较高。HIV在人体内的潜伏期平均为8~9年,患艾滋病以前,可以没有任何症状地生活和工作多年。特威凯,多替拉韦钠片,联合其它抗逆转录病毒药物,用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和年满12岁的儿童患者。

特威凯的作用机制第一步,HIV病毒和CD4细胞相互识别融合,HIV把自己的RNA注入宿主细胞,从而成功入侵第二步,进入宿主细胞的病毒RNA在逆转录酶的作用下将自己逆转录成DNA第三步,逆转录好的病毒DNA像一个狡猾的间谍,不仅能够进入宿主的核心机构——细胞核,还能在整合酶的作用下,把自己整合到宿主细胞的DNA当中,堂而皇之地成为宿主细胞的一部分第四步,成功伪装成宿主细胞基因组的一部分的HIV病毒,接着就可以顺理成章的利用宿主的转录机制,来转录各种病毒RNA,以及合成各种病毒蛋白第五步,合成好的病毒RNA和病毒蛋白要在宿主细胞内组装成熟,形成后代病毒颗粒的大致雏形第六步,后代病毒颗粒的雏形形成了,还需要进行最后一步的修饰,在蛋白酶的作用下对病毒蛋白进行修修剪剪,才能最终成为有感染能力的完整的HIV病毒颗粒

特威凯进入中国市场2015年12月30日,特威凯获得中国国家食品药品监督管理总局新药审批批准,通过联合其它抗逆转录病毒药物,用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和年满12岁的儿童患者。2016年6月,葛兰素史克(GSK)中国近期宣布,ViiV Healthcare艾滋病治疗创新药物特威凯(化学名:多替拉韦钠)正式在中国上市。GSK中国表示,公司将继续与政府相关部门合作,通过将其纳入国家免费抗逆转录病毒(ARV)治疗目录,以提升中国患者对于这一创新药物的可及性。对于特威凯能进入中国市场,无论是自费药物还是免费药物,对于国内艾滋病患者来说都是一个好消息。特威凯作为第二代整合酶抑制剂药物,早在13年就被美国食品药品监督管理局批准,用于治疗艾滋病。然而不到三年的时间就能在中国上市,这绝对是令人震撼的信息。我们都知道,中国药品审批平均需要八年的时间,而特威凯能在不到三年的时间进入中国,可见它是有真本事的。

必妥维 VS 达可辉+特威凯(=斯佩格),哪个更胜一筹1.抑制病毒的结果在实验GS-1490里,必妥维和达可挥特威凯(斯佩格)统计学上是没有差异的,结果数据上是DTG组合略胜一筹。2.患者CD4在48周时的变化在实验GS-1490里,必妥维和达可挥+特威凯(斯佩格)使用的患者CD4增上看,结果数据上是DTG组合略胜一筹。3.副作用对于患者的影响从数据上看,DTG+恩曲他滨+替诺福韦丙酚的受影响风险的概率12.31%比必妥维的风险19.69%影响更小,仍然DTG略省一筹。4.必妥维服用便利程度目前必妥维是三合一单片,相比两片的达可挥特威凯还是要来的方便一些。5.剂量必妥维275mg达可挥+特威凯275mg,所以这两种药物在剂量上没啥差距。6.控制病毒的速度DTG比BIC抗病毒速度略胜一筹。目前来看,DTG+达可挥,仍然是最先进的口服药组合,只不过必妥维的出现改善了抗病毒药物DTG组合一家独大的局面,然而必妥维也并没有实质性的超越,保守的说,两个组合势均力敌。但是单片服用确实更方便。用达可辉+特威凯组合的病友,实际上未必要换成必妥维,但是可以选择斯佩格。Spegra也是单一片剂,服用方便。

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